Мета дзвінка
Реабілітація, магнітотерапія, ігрові уроки, біологічна зворотний зв’язок, іпотерапія, інтенсивна логопедія, масажі. Гіпербарична камера
Автор виклику
Історія
Давид - Дадо 580 г.
Допоможіть нам рухатися вперед і наздоганяти однолітків. а також придбання інструменту для школи!
Девід - первісток із першої вагітності з високим ризиком. Вагітність перервалася гострим розрізом в 25 тт (менше, оскільки тт не сидів), вагою 580 грам і розміром 33 см.
Прийшовши у світ, він привітався зі сльозами, здивував усіх, оскільки мав народитися мертвим. Відразу після народження його передали команді найкращих експертів. Його шанси були незначні. І все ж ми почекали і повернулись додому через 3 місяці. Перші дні, тижні, місяці були складними. Постійний звуковий сигнал з монітора дихання, часті блюнінг та відвідування спеціалізованих клінік. А також термінова операція на яєчній смужці.
Ми не уникали діагнозів: Дипарез ДМО, ретинопатія недоношених, міопія/амбліопія, косоокість, відсутність периферичного зору, сколіоз, деформація грудної клітки. Уявіть, що ви хочете щось сказати, і рот паралізований. У вас спазм на обличчі, і слова, які ви говорите, не мають великого значення. Скільки разів він плаче, бо ми його не розуміємо. цей діагноз називається порушення комунікативних здібностей. (наполегливо працює, щоб покращити).
Ми реабілітували Дунайську Лужну, Мартіна (а також ходили тренуватися кожні 3 тижні за методом Войта), Ковачову, медичний центр Аделі в П'єштянах.
Після другого року життя хода погіршилася, і весь правий бік залишився. Через часті інфекції, що заважають нам прогресувати, він страждав від рефлюксу більше 3 років, а також паралізований 3 рази. Він майже все впорався блискуче. Як і після вибору мигдалю-носія, він зовсім перестав говорити. ми все це зробили і йдемо. Але у нас залишаються деякі вади краси, над якими постійно працюють.
У вересні 2017 року він вступив до дитячого садка для дітей з порушеннями навичок спілкування. Щодня ми гуляємо по 2 районах, які разом складають 120 км. Це вимогливо, така відвідуваність для нього досить виснажлива, як і моя мати. Я чекаю його там 4 години, це просто напружує психіку в часі чи в часі, а потім додому. а звідти напрямок терапій, які рухають нас вперед. Січень був для нас досить вимогливим, оскільки під час хвороби ноги перестали його слухати, спостерігалося погіршення мови та моторики. Уявіть, що ви повинні носити на руках ходячу дитину, незалежно від того, робите ви це чи те. А також поставити його в унітаз. З часом воно покращувалось, але дрібна моторика та мова залишалися порушеними.
Ми відвідуємо спеціалізовані клініки, такі як ортопедія в B. Bystrice, хірургія, фоніатрія, імунологія B. B., неврологія в Братиславі, офтальмологія в Братиславі та Zvolen, логопедія Zvolen, лікар-реабілітатор у B. Bystrica. Вона також відвідує терапії або уроки Play Wisely, ЕЕГ Біовідгук, іпотерапію, терапію канісом, плавання, логопедичну процедуру, релаксаційний масаж, а також щомісяця використовує болгарські пробіотики.
Ми намагаємось йому допомогти, але без вашої допомоги це не спрацює. І тому ми знову звертаємось до вас із проханням про допомогу, яка стоїть за нашою мрією та про зустріч з однолітками.
Початок 2018 року був для нас дуже складним. Січень був нашим першим перебуванням у СОПРОНІ Угорщини (де, звичайно, був прогрес), у травні Аделі в П'єштянах та в червні санаторно-курортне лікування Ковачова. . На додаток до лікування, ми також проводили терапію Play Wisella, а також біологічну зворотну зв'язок. Ми провели 6 тижнів далеко від дому, відвідали логопедичний центр, де він наполегливо працював над покращенням мови, вимови, уваги. інші діти їдуть у відпустку влітку, вони граються, але він повинен працювати, щоб його прийняли і знали, як спілкуватися.
Девід - один із найдивовижніших синів, якому я дякую. Він навчив мене багатьом речам, і він також мій вчитель.
Оновлення
Допоможіть нам, якщо у ваших силах підтримати нас у нашій справі. 22. 11 2018 року
Ми хотіли б від усього серця подякувати нинішнім донорам за підтримку, яку ви виявили нашому синові за кілька місяців. Без вас ми не змогли б досягти прогресу.
У нас були реабілітації, які рухали нас вперед (Adeli med.center., Sopron 2x, грати мудро, терапія, наприклад, біологічна зворотний зв’язок), ми також платили за додаткову логопедичну терапію, а також інші види терапії. Давидко остаточно інтегрується через 5 років. Він ходить до школи, йому це дуже подобається. і тому наша мета - продовжувати рухатися вперед хоча б трохи ближче до своїх однолітків. Особливо в мовленнєвому бар’єрі. Нам ще не вистачає невеликої частини спеціального інструменту - електронної настільної лупи.
Ми віримо, що зможемо пробити бар’єр, там, де не дозволяється інше, на це закриваються очі. Ми будемо прийняті компанією як такі. І вони сприйматимуть нашого сина як належне навіть з вадами краси.
Можливо, без вашої допомоги та підтримки я б давно відмовився як мати. Девід не мав би того прогресу, який мав. І тому наш ангел від серця ми дякуємо