Так звані кардіоміопатії можна класифікувати як захворювання серцевого м’яза. Міокард структурно і функціонально пошкоджений, він може бути спричинений спадковістю, але може бути спричинений якимось зовнішнім фактором, алкоголем, отрутою, інфекцією, ішемічною хворобою серця.

міокарда

Дилатативна кардіоміопатія

При DCM (дилатаційна кардіоміопатія) клітини серцевого м’яза гинуть, а на їх місці накопичуються волокна сполучної тканини. В результаті шлуночок розширюється, стінка стоншується, здатність до скорочення зменшується (про що свідчить зменшення фракції викиду на УЗД), а слабо накачувальна камера не в змозі забезпечити тканини та органи достатньою кількістю крові. Спадкові фактори, алкоголь, інфекції (наприклад, хвороба Лайма, певні віруси), імунні захворювання та хвороби обміну речовин можуть відігравати певну роль у її розвитку. У деяких випадках виявити конкретну причину на задньому плані не вдається, в даному випадку це ідіопатична кардіоміопатія, в інших випадках це остаточний стан ішемічної хвороби серця та важкої хвороби клапанів.

Процес дуже рідко є оборотним (наприклад, у випадку вірусної інфекції, вживання алкоголю), але переважно демонструє тенденцію до погіршення. Важливо, щоб хвороба була розпізнана якомога швидше, а своєчасне прийом ліків може уповільнити погіршення стану. Це може ускладнитися тим, що спочатку відсутні симптоми або вони не характерні - може виникнути втома і задишка, але збільшене серце може з’явитися на ранніх стадіях при звичайному рентгенологічному дослідженні грудної клітки. Пізніше, по мірі прогресування захворювання, розвиваються симптоми серцевої недостатності: набряки ніг, задуха при фізичних навантаженнях, а потім у спокої, зниження навантаження, здуття живота, втрата апетиту, втрата ваги. Усувається вирівнювання волокон міокарда, що не тільки погіршує функцію насоса, а й сприяє розвитку аритмій, які навіть можуть загрожувати життю. У великих, слабо скорочених порожнинах серця існує більший ризик утворення тромбів і тромбів, що виділяються в судини, напр. може спричинити інсульт, інсульт.

Окрім ліків, до лікування включається спеціальне лікування кардіостимулятора, при аритміях можна імплантувати під шкіру невеликий дефібрилятор, МКБ. У важких випадках трансплантація та трансплантація серця можуть бути рішенням.

Вас також може зацікавити ця стаття! Симптоми серцевого нападу

Гіпертрофічна (пов’язана з потовщенням міокарда) кардіоміопатія

Клітини міокарда збільшуються і їх розташування стає невпорядкованим, стінка шлуночка серця потовщується в декількох місцях або в цілому. Захворювання зазвичай демонструє сімейне накопичення, за розвиток якого відповідає кілька генів. Симптоми можуть виникати в будь-якому віці. Потовщену шлуночкову стінку важче розслабити, звужена порожнина шлуночків може отримувати менше крові, що призводить до серцевої недостатності та скарг на задуху. Біль у грудях та аритмії під час фізичних вправ або тривалих фізичних вправ можуть бути пов'язані зі скаргами. Аритмії є загальними і можуть загрожувати життю. Якщо живопліт між камерами значно потовщується, т. Зв. ми говоримо про обструктивну форму, в цьому випадку приплив крові до аорти перекривається, потовщена живоплот утворює звуження відтоку. Непритомність не рідкість через стеноз або аритмії, порушення провідності.

На додаток до ліків, існують хірургічні та катетерні варіанти зменшення стенозу відтоку, і можна спробувати терапію кардіостимулятора, хоча це виявилося неефективним у всіх випадках. Імплантація МКБ може бути використана для зменшення ризику раптової серцевої смерті.

Обмежуюча кардіоміопатія

Сюди входять менш поширені захворювання, такі як амілоїдоз та ендоміокардіальний фіброз. При амілоїдозі (пов’язаному з хронічними запальними станами, хворобами кровотворення, нирковою недостатністю або спадковими захворюваннями, напр. В обох випадках розширення та місткість шлуночка погіршуються, що призводить до застою крові в підлеглих венах та симптомів серцевої недостатності.

Аритмогенна правошлуночкова кардіоміопатія

Це захворювання правого шлуночка, при якому жирова тканина розмножується на місці м’язових волокон, а правий шлуночок повільно розширюється. У ньому часто спостерігається накопичення сім'ї, в Угорщині це відносно рідко. У підлітковому віці молоде дорослішання зазвичай протікає у вигляді перших симптомів, аритмій, в деяких випадках це може бути причиною раптової серцевої смерті спортсменів. У запущених випадках може розвинутися права серцева недостатність. Імплантація МКБ може бути рішенням для запобігання аритміям, що загрожують життю.

Більшості кардіоміопатій не уникнути, частково через спадкові фактори. У багатьох випадках причиною дегенерації є невилікований високий кров’яний тиск та ішемічна хвороба серця, саме тому важливо регулярно займатися спортом, здорово харчуватися та своєчасно лікувати гіпертонію та діабет.

У деяких типах захворювання в деяких випадках воно є оборотним (у разі кардіоміопатії після вагітності, вірусної інфекції, навіть після надмірного споживання алкоголю спочатку), але в більшості випадків виявляється тенденція до погіршення, розвивається серцева недостатність. Цінні роки можна здобути завдяки своєчасному лікуванню та імплантації дефібрилятора, який використовується для усунення аритмій, і остаточне рішення - трансплантація серця.

Джерело: WEBBeteg
Наш медичний автор: доктор Орсоля Бене, кардіолог

Рекомендація до статті

Спокій важливий, але також можуть знадобитися ліки.

Якщо вчасно не лікувати, дефіцит заліза стає дедалі важчим.

Більшість проблем (побічні ефекти) пов'язані з прийомом статинів, основної групи, що знижує рівень холестерину.

Гіпертонія (гіпертонія) буде головною проблемою охорони здоров'я сьогодні і в майбутньому. Хвороба населення.

"Чи можна показати нелікованого пацієнта з ураженням електричним струмом шляхом подальших обстежень на предмет можливого пошкодження від ураження електричним струмом?" - Вибір.

На крок ближче до мрій лікарів: американським дослідникам вдалося розробити полімерний скелет, який - наприклад, в результаті серцевого нападу -.