Зверніть увагу, що Internet Explorer версії 8.x не підтримується з 1 січня 2016 року. Для отримання додаткової інформації зверніться до цієї сторінки підтримки.

пацієнтами

Завантажити PDF Завантажити

Аннали педіатрії

Додати до Менділі

Резюме

Програма скринінгу або раннє виявлення вродженого гіпотиреозу (СН) є одним з найбільших успіхів, досягнутих у педіатрії. Гормони щитовидної залози необхідні для розвитку та дозрівання мозку, які продовжуються у новонародженій стадії. Гіпотиреоз, який починається в перші місяці життя, наносить незворотні пошкодження центральній нервовій системі і є однією з найпоширеніших і запобіжних причин розумової відсталості. Клінічний діагноз затримується, тому для проведення відповідного лікування потрібне аналітичне дослідження.

Ця стаття оновлює цілі, діагностичні процедури, необхідні основні та додаткові тести, етіологію та диференціальний діагноз при цій патології. З особливим наголосом на вимогах моніторингових центрів щодо протоколізації результатів лікування L-тироксином, що вводиться відразу після встановлення діагнозу, та в дозах, що дозволяють уникнути фаз недодозування або передозування, які можуть змінити різні аспекти когнітивного розвитку. Переоцінка постійної етіології проти перехідний завжди рекомендується після 3-річного віку.

Актуальність цієї програми вимагає її поширення серед усіх областей педіатрії. Основна мета - уникнути пошкодження мозку у цих пацієнтів - досягнута, а також є дуже корисною з економічної точки зору.

Інші аспекти для оптимізації когнітивних результатів з усіма необхідними періодичними контролями та досягнення включення діагнозу центральної СН вимагають використання ресурсів центрів спостереження та продовження прогресу відповідно до сучасних знань.

Анотація

Програма скринінгу вродженого гіпотиреозу (СН) є, мабуть, одним з найкращих досягнень у педіатрії. Гормони щитовидної залози необхідні для розвитку мозку та дозрівання мозку, які тривають протягом періоду новонародженості. Гіпотиреоз, який починається в перші місяці життя, завдає незворотної шкоди центральній нервовій системі і є однією з найбільш частих і запобіжних причин розумової відсталості. Оскільки діти з вродженим гіпотиреозом народжуються із нормальним зовнішнім виглядом, аналітичні дослідження вимагають негайного початку відповідної терапії.

У цій статті аналізуються цілі, діагностичні процедури, необхідні тести, етіологія та диференціальна діагностика при цьому розладі. Особливо важливим є проведення частого моніторингу для забезпечення корекції дози терапії L-тироксином, уникаючи інфра- або наддозування, яке негативно впливає на нейросенсорні функції. Повторна оцінка етіології постійного та транзиторного гіпотиреозу завжди рекомендується після 3 років хронологічного віку.

Актуальність цієї скринінгової програми повинна широко обговорюватися в педіатрії. Основна мета - уникнути пошкодження головного мозку у цих пацієнтів, і вона була дуже успішною та економічно вигідною.

Інші аспекти потрібні для оптимізації результатів пацієнта, для здійснення всіх контролів згідно з рекомендаціями та найближчим часом для діагностики центрального гіпотиреозу. Реалізація цієї програми необхідна для прогресу відповідно до сучасних наукових знань.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску