МАДРІД, 6 серпня (EUROPA PRESS) -

дослідники

Дослідники групи SciLifeLab з Університету Упсали (Швеція) виявили в генетичному матеріалі загалом 141 регіон, який пояснює основний генетичний ризик астми, сінної лихоманки та екземи.

У дослідженні, опублікованому в кінетичному журналі Human Molecular Genetics, дослідники проаналізували дані 350 000 учасників британського Британського біобанку, де оцінювали мільйони генетичних положень, щоб визначити їх вплив на ризик діагнозування людей./або екзема.

Нові генетичні знахідки також були протестовані на незалежній групі осіб, що включала 110 000 клієнтів американської компанії 23andMe. Для цього вони отримали тест на слину для аналізу ДНК людини, а потім учасники отримали інформацію про те, чи мають вони різні спадкові генетичні ознаки, які можуть збільшити ризик перенести ряд захворювань.

"Для тих, хто зацікавлений у участі в подібних дослідженнях, де вони можуть отримати інформацію про власну генетичну спадщину, ми хотіли б зазначити, що результати, які ви можете прочитати з ДНК у подібних дослідженнях, стосуються лише ризику захворювання людей, що не застосовується . до діагнозу. Зовнішні фактори також впливають на ризик цих складних ознак, і високий ризик не означає, що ми розвинемо хворобу ", - сказала Вероніка Ек, дослідник кафедри імунології, генетики та патології Університету Уппсали. керував дослідженням.

Дослідження показало, що велика кількість виявлених генів несе високий ризик для всіх трьох захворювань. У свою чергу, показано, що високий ризик розвитку алергії при діагностуванні астми або високий ризик астми при діагностуванні алергії, здається, значною мірою зумовлений генетичними факторами.

У ході дослідження також було виявлено кілька генів, які збільшують ризик виникнення одного з цих захворювань. Всі три хвороби виникають через складний зв'язок між різними генами та факторами навколишнього середовища та способу життя.

"Результати цього дослідження допомагають нам краще зрозуміти, чому певні люди мають підвищений ризик розвитку астми та алергії, і ми сподіваємось, що результати будуть використані як для клінічної діагностики, так і для розробки ліків", - сказав Ек.