МАЛАГА, 12 квітня. (EUROPA PRESS) -

ожирінням

Метилювання ДНК - це механізм, який регулює вмикання та вимикання генів під впливом спадкових факторів та факторів навколишнього середовища, а також способу життя та харчових звичок. Таким чином, багатопрофільне дослідження, розроблене в Університеті Малаги, пов’язало рівні метилювання ДНК з розвитком метаболічних захворювань, пов’язаних із ожирінням.

Це мультидисциплінарна робота, в якій брали участь біологи, хірурги та ендокринологи, і яка проводилась у пацієнтів із метаболічними ускладненнями, такими як високий рівень глюкози (гіперглікемія), тригліцеридів (гіпертригліцеридемія), артеріальний тиск (гіпертонія), абдомінальне ожиріння та низький рівень хорошого холестерину (ЛПВЩ).

Згідно з дослідженнями, доведено, що рівні метилювання в гені переробки жиру - ліпопротеїнової ліпази (LPL) - вищі у людей із ожирінням з метаболічними захворюваннями порівняно зі здоровими людьми.

"Оскільки цей ген є важливим для вирішення питання про те, чи буде всередину накопичений жир зберігатися або споживатися тканинами, гірше функціонування цього гена призведе до високого рівня тригліцеридів у крові", - пояснив його головний автор Даніель Кастеллано.

У цьому сенсі, як повідомляє UMA через заяву, експерти попереджають, що погана переробка жирів при ожирінні пов'язана з більшим системним запаленням, діабетом, серцево-судинними захворюваннями або навіть раком.

Подібним чином, ця робота також описує більш низьке метилювання ДНК у гені, пов'язаному із запальними процесами, таким як фактор некрозу пухлини (TNF), що спричиняло б більше функціонування цього самого, що, в свою чергу, впливало б на прозапальний статус у осіб із ожирінням із метаболічними захворюваннями.

Основні дослідники дослідження Фернандо Кардона та Марія Ізабель Кейпо, які належать до групи Ibima A02, координується директором Інституту Франсіско Хосе Тінахонеса, тому роблять висновок, що рівні метилювання генів, пов'язані з метаболізмом жирів та запаленням змінюється у пацієнтів із ожирінням із метаболічними захворюваннями, отже розвиток цього захворювання може бути частково пояснений.

Таким чином, вони вказують на важливість епігенетичної регуляції у походженні метаболічних захворювань і підтверджують, що вивчення епігенетичних механізмів має важливе значення для розробки нових терапевтичних стратегій проти цих патологій, а також для встановлення рекомендацій щодо способу життя, які дозволяють уникнути цих зміни метилювання ДНК. Результати цього дослідження опубліковані в науковому журналі "Journal of Clinical Medicine".