Доведено, що новий рослинний екстракт є протипухлинним

У 2012 році в Угорщині від злоякісних новоутворень померло понад 33 000 людей. За оцінками експертів, до 2030 року кількість ракових захворювань зросте до 26 мільйонів у всьому світі, при цьому 11,5 мільйонів смертей на рік. У більш розвинених країнах можливості лікування та лікування хронічних захворювань розглядаються в незліченних лабораторіях.

Ще раз природна медицина поспішила нам на допомогу за допомогою старовинної трави та екстракту проти малярії. Ця рослина, що рятує життя, є діючою речовиною Artemisia annua та Artemisinin, які вбивають ракові клітини.

В Угорщині серед провідних типів структур слід виділити легені та спогади. Як серед чоловіків, так і серед жінок ельфи утворюють провідну ракову раку (спричинивши 5763 смерті серед чоловіків та 3133 смертей у 2012 році). Воші - найпоширеніший тип раку у світі, щорічно втрачаючи 1,3 мільйона життів.

екстракт

Розподіл смертності від раку за діагнозом у світі

Злоякісні утворення - це найчастіше злоякісні утворення, що походять із тканини молочної залози молочної залози або з тканини шкіри, що вистилає стінку доїльної зали. В Угорщині це одна з найпоширеніших злоякісних пухлин жінок, яка посідає 3-е місце за рівнем смертності після легких та товстих кінцівок та кінця життя. У 2012 році це спричинило 2096 смертей. Жінки, які страждають на рак молочної залози в сім'ї (бабуся, мати, брат), схильні до більшого ризику. Згідно з опитуванням Національного інституту онкології, кожна 10-та жінка Угорщини відчуває спогад особисто.

Таким чином, можна зрозуміти, що багато хворих на ссавців хочуть використовувати додаткову терапію на додаток до традиційної терапії раку. Такою можливою можливістю є природна діюча речовина артемізинін, видобута з чагарників, що називається Artemisia annua, або її хімічно модифіковані варіанти. Цей препарат застосовували для лікування малярії, але було показано, що він має протипухлинну дію. Однак, оскільки багато людей приймають його проти малярії, артемізинін було доведено безпечним для прийому, на відміну від цитостатиків, і не викликає серйозних побічних ефектів або ускладнень.

Це легко

Протипухлинний ефект був предметом численних досліджень в експериментах на тваринах або на пухлинних клітинах людини. Згідно з дослідженням Singh та співавт. (Департамент біоінженерії, Університет Вашингтона, Сіетл, США), селективний протипухлинний ефект артемізиніну заснований на його вбивстві клітин, коли концентрація заліза в клітині висока. На відміну від нормальних клітин, пухлинні клітини легко поглинають залізо, а тому артемізинін, який не токсичний для здорових клітин, особливо руйнує клітини пухлини завдяки підвищеному вмісту заліза. Автори змогли ефективно вбити стійкі до радіації клітини ссавців людини, вводячи артемізинін.

На жаль, лікування немовлят досі не вирішене, про що свідчить той факт, що річний показник трансплантації серед пацієнтів нижче 20%. До цього додається той факт, що не існує широко розповсюдженого надійного методу фільтрації личинок, який може надійно виявити пухлину на ранній стадії, коли її можна лікувати з великою ефективністю. Оскільки артемізинін або його напівсинтетичні варіанти продемонстрували свою ефективність проти різноманітних пухлин у різних експериментах на тваринах та в культурі клітин, також було проведено ряд досліджень у дорослих.

Чжоу та його колеги також виявили, що лікування артезунатом викликало апоптоз (програмовану загибель клітин) у двох різних клітинних лініях пухлинних пухлин. Ми також досліджували механізм, за допомогою якого був створений цей процес руйнування личинкових клітин: артесунат посилював експресію гена, який є ключовим у розвитку апоптозу, гена Козерога. Вищесказане підтвердили Lu та його колеги, які також виявили індукуючий апоптоз ефект на клітини ASTC-a-1 іншого похідного, дигідроартемізиніну.