Більш ефективне лікування одного виду дитячого лейкозу та зменшення шансів побічних ефектів під час лікування може бути результатом досліджень за участю угорських вчених, про які повідомляється в Інтернет-версії Nature Genetics.

Гострий лімфолейкоз, або гострий лімфолейкоз, - це назва захворювання, яке в основному виникає в дитячому віці і вже вісім років є предметом II Університету Земмельвейса. та деякі дослідники з Інституту генетики, клітин та імунобіології. Імунолог Андраш Фалус, який допомагав у роботі з самого початку, сказав, що завдяки новим хіміотерапевтичним процедурам гострий лімфолейкоз можна вилікувати приблизно у вісімдесяти відсотках випадків. Однак, згідно з міжнародними дослідженнями, понад 70 відсотків дітей, які вже одужали, можуть розвинути різні захворювання в результаті лікування в найближчі роки. Це часто серцева або ниркова недостатність, можливо, порушення опорно-рухового апарату, що є серйозною проблемою для дітей, які раніше хворіли на лейкемію.

Чаба Салай
"Важливо знати, що цитостатичні препарати по-різному впливають на кожного пацієнта", - пояснив Чаба Салай, керівник дослідницької групи. За його словами, саме це явище вивчає дисципліна, до якої вони закликають, фармакогеноміка. Отже, яка генетична причина цього сприйнятого ефекту від наркотиків та побічного ефекту. Важливо також визначити, чи існує спадкова генетична схильність до лейкемії, про існування якої вже давно суперечать.

Нещодавно створений міжнародний консорціум за допомогою угорських дослідників хотів знайти відповідь на питання, чи існують в іншому випадку слабкі, але загальні генетичні варіації, що впливають на розвиток хвороби. Розуміння їх може призвести до кращого розуміння окремих механізмів розвитку хвороби, що також може сприяти розробці індивідуальної терапії.

Публікація в Nature Genetics виявляє, що насправді існують генетичні варіації, які народжуються у нас і впливають на нашу схильність до розвитку лейкемії. У генетичних варіаціях, виявлених на сьогодні членами консорціуму, можна звинуватити 80 відсотків успадкованої схильності, - зазначив Чаба Салай. Виходячи з усього цього, угорські дослідники сподіваються, що якщо вони знатимуть генетичні особливості маленьких пацієнтів, вони зможуть забезпечити їм майже персоналізоване лікування заздалегідь. Цей метод може не тільки зробити боротьбу з лейкемією більш ефективною, але і зменшити ймовірність побічних ефектів. Говорячи про передумови їхніх результатів, Чаба Салай підкреслив, що спільній роботі 19 дослідників значною мірою сприяла детальна та систематизована база даних різних випадків, подібна до ретельної та детальної роботи німецьких, англійських, іспанських та канадських учених, які брали участь у спільне дослідження. зовсім не. За його словами, це забезпечує хорошу основу для довгострокових досліджень, які вони планують продовжити після публікації статті "Природа".