Адміністрація з питань харчових продуктів і медикаментів працює над запровадженням нових вимог щодо регулювання та моніторингу харчових добавок. У своїй заяві FDA заявила, що хоче захистити американців від потенційної небезпеки невідповідних продуктів, особливо тих, які "завантажені інгредієнтами ліків, яких немає на їх етикетках, оманливою інформацією та іншими ризиками" (1
"Я усвідомлюю, що харчові добавки відіграють важливу роль у нашому житті, оскільки ми прагнемо підтримувати здоров'я", - сказав комісар FDA Скотт Готліб, на думку FDA. "DSHEA має кілька вимог до виробництва та маркування харчових добавок", - сказав він. "Ми знаємо, що більшість гравців у цій галузі поводяться відповідально. Однак для поганих гравців можна використовувати ореол, створений якісною роботою законних виробників, для продажу та продажу небезпечної продукції, яка загрожує споживачам.
Готліб зізнався, що використовував харчові добавки та визнав переваги деяких продуктів як частину комплексного плану догляду. FDA стурбована тим, що популярність добавок збільшить кількість потенційно небезпечних або оманливих продуктів. "Ми хочемо переконатись, що добавки містять інгредієнти, на яких вони марковані, і нічого іншого, - сказав Готліб, - і що ці продукти послідовно виготовляються відповідно до стандартів якості".
Щодо розробки нових політичних змін Як харчової добавки, FDA має на меті покращити діалог з громадськістю та працює над розробкою нового інструменту швидкого реагування, щоб проінформувати громадськість про будь-які проблеми з харчовими добавками, щоб інформувати ринок про вдосконалення та роботу над продуктом. оцінки безпеки. Інгредієнти (NDI), щоб допомогти їм оцінити новий інгредієнт, перш ніж він потрапить до споживачів. Консорціум ботанічної безпеки, нещодавно сформована група державних службовців, науковців та вчених, допоможе оцінити безпеку рослинних інгредієнтів та інших сумішей дієтичних добавок та ознайомиться з інноваційними токсикологічними інструментами, альтернативами випробувань на тваринах та іншими вдосконаленнями в галузі.
Кинувши виклик деяким компаніям із сумнівними компонентами, FDA нещодавно надіслала компаніям 12 попереджувальних листів та п’ять супровідних листів. Ці компанії можуть випускати добавки з недоведеними твердженнями щодо запобігання, лікування або лікування хвороби Альцгеймера, діабету, раку і навіть наркоманії. "Однією з моїх головних цілей є забезпечення належного балансу між підтримкою доступу споживачів до законних добавок і нашим урочистим зобов'язанням захищати громадськість від небезпечних та нелегальних продуктів", - сказав Готліб.
Спираючись на нещодавні наміри, FDA також призначила Робочу групу з дієтичних добавок, групу представників з усіх областей агентства, яка здійснює нагляд за організаційними структурами, процесами, процедурами та процедурами з метою модернізації підходу до регулювання дієтичних добавок. Готліб.
"Найближчими місяцями ми надамо більш детальну інформацію про кроки, які ми можемо зробити для продовження просування нашої програми харчових добавок для досягнення цих пріоритетів", - сказав Готліб. "Наш новий підхід принесе користь споживачам, збалансувавши нову політику, яка веде до інновацій та ефективності на ринку харчових добавок та збільшує зусилля щодо захисту населення від потенційних ризиків безпеки".