Синоніми назви захворювання:

  • Хронічний слизово-шкірний кандидоз
  • Хронічний слизово-шкірний кандидоз
  • Гранульома кандиди
  • Серійна пухлина Candida
  • Candidomycetica granuloma
  • Стріляють пухлини, спричинені грибком Candida

Основні дані:

  • Чоловік: Може статися в будь-якому віці
  • Самка: Може траплятися в будь-якому віці

Опис хвороби:

  • При хронічному слизово-шкірному кандидозі шкіри (обличчя, волохата шкіра голови, генітально-сіднична область) та гранульоми (відросток) на слизових.

Курс захворювання:

  • Хронічний слизово-шкірний кандидоз (КМК) - це рідкісний, аутосомно-рецесивний, вроджений імунодефіцит із симптомами у новонародженому. Він чудово перевершує після 20 років.

слизово-шкірний кандидоз

CMC може протікати без ендокринопатії, і в цьому випадку вона може бути пов’язана з порушеннями обміну заліза, але часто з гормональними порушеннями.

Епізодична форма може виникнути, коли на грибкових оболонках (ротовий молочниця оріс, гранульома) з’являється грибкова інфекція та періодична змішана флора. Необхідно лікувати нову пневмонію.

Першими клінічними симптомами є: кандидоз ротоглотки: молочниця оріс, глосит (запалення язика), стоматит (запалення язика), перлече (запалення куточків рота), які є загальними. Не припиняються і не повторюються (повернення ).

Також з’являється грибкова інфекція, рано чи пізно в підшкірній клітковині, в перианальній області, на зубі (оніхомікоз). Інфікування Candida як на шкірі, так і на нігтях важко або не реагує на протигрибкове лікування. Тримання на шкірі голови викликає алопецію (облисіння).

При КМЦ грибкові інфекції зазвичай вражають поверхневу шкіру та слизові оболонки, рідко трапляються внутрішні органи або глибше при грибкових інфекціях (пневмонія, менінгіт тощо).

Гранульома кандиди (КГ) при КМЦ вкрай призводить до болючого руйнівного процесу в області обличчя та рота. Його можна виявити на волосистій шкірі голови, урогенітальних (урогенітальних), дистальних відділах кінцівок (кистях, ногах, пальцях), рідко заборона на сітківці.

Гранульома складається із зернистих (гіперратотичних), гіперкератотичних наростів, рогів, бляшок (плям), які можуть покриватися сіро-коричневим порошком. Гістологічні дані: тканина відростка, гіперкератоз, грибкова гіфа, спори можуть бути виявлені в гранульомі.

Часто зустрічаються періодичні дихальні шляхи (бронхіт, пневмонія).

У КМЦ присутній клітинно-опосередкований імунодефіцит. Кількість Т-клітин в нормі, але вони мають алергію на лімфоцитоподібні антигени, тому ніякого впливу на антиген кандиди немає. Повільність (гіперчутливість). Інтерлейкін-2 (ІЛ-2) знижений/відсутній, Іл-6 підвищений.

У підлітковому віці розвиваються різні ендокринні розлади: цукровий діабет (діабет), хвороба Аддісона (зменшення кори надниркових залоз) або або зниження функції молочної залози/щитовидної залози. Приблизно у половини пацієнтів з хворобою Аддісона дефіцит вітаміну В12 зростає. Проти цих органів часто виділяють антитіла.

CMC може виникати у молодих людей з тимомою (пухлина дитячої залози), вітіліго (відсутність барвника в шкірі). У разі тимоми, міастенії, апластичної анемії та інших легеневих аномалій, дуже рідко Systemas lupus eritthematosus (SLE) може приєднатися до CMC.

Дисемінований кандидоз зустрічається рідко, а бактеріальний сепсис зустрічається частіше

.Лікування: Суттєвого тимчасового покращення можна досягти за допомогою кетаконазолу, флуконазол може бути призначений як альтернативне лікування. У разі бактеріальної інфекції антибіотики також слід вводити внутрішньовенно разом з протигрибковими засобами.

У разі ендокринологічного захворювання слід лікувати належну дисфункцію.