Що таке хронічний лімфолейкоз?
Які ознаки та симптоми?
Як це діагностується і?
Який діагноз хвороби?
Як ви живете з хронічним лімфолейкозом?
Що таке хронічний лімфолейкоз?
Хронічний лімфолейкоз (коротше також відомий як ХЛЛ) - це тип раку, при якому кістковий мозок виробляє занадто багато В-лімфоцитів (тип білих кров’яних клітин) і може впливати на вироблення еритроцитів, лейкоцитів і тромбоцитів. Існує кілька типів лімфоцитів, неконтрольована проліферація яких може призвести до різних типів лейкемії. Однак на сьогоднішній день найпоширенішим типом лейкемії є той, який вражає лімфоцити групи В, і саме на нього ми будемо посилатись у цьому посібнику (просто як ХЛЛ).
ХЛЛ є різновидом злоякісного захворювання крові та місця її утворення - кісткового мозку (кісткового мозку), який має тенденцію викликати аденопатію (набряклі лімфатичні вузли). ХЛЛ - найпоширеніший тип лейкемії у дорослих, зазвичай він проявляється під час середнього віку або після нього, і частота зростає з віком. Більшості пацієнтів діагностується у віці старше 70 років, хоча це може статися і в молодшому віці.
Він називається хронічним лімфолейкозом, щоб диференціювати його від гострого лімфолейкозу:
Зазвичай організм виробляє стовбурові клітини крові (незрілі клітини), які з часом переростають у зрілі клітини крові. Стовбурова клітина крові може стати мієлоїдною стовбуровою клітиною (яка, крім іншого, призведе до виникнення еритроцитів, тромбоцитів та деяких типів лейкоцитів) або лімфоїдною стовбуровою клітиною (яка призведе до розвитку В і Т-лімфоцитів).
У ХЛЛ занадто багато стовбурових клітин крові, які перетворюються на ненормальні лімфоцити групи В, які не дуже добре борються з інфекцією. Крім того, із збільшенням кількості лімфоцитів у крові та кістковому мозку стає менше місця для лейкоцитів, еритроцитів та тромбоцитів. Це може призвести до інфекцій, анемії та кровотеч.
Що викликає хронічний лімфолейкоз?
Причина хронічного лімфолейкозу невідома. На відміну від інших типів лейкемії, не виявлено, що вплив радіації або інших токсинів збільшує ризик розвитку захворювання.
Це набуте захворювання, воно не є спадковим. Хоча коли з’являється лейкоз, він може мати певні зміни в генах пухлинних клітин, це не означає, що хвороба передається від батьків до дітей. Ці генетичні або молекулярні зміни набувають певного періоду життя і можуть бути пов’язані з розвитком захворювання. Вони можуть бути виявлені або не виявлені під час діагностики, і протягом років розвитку хвороби можуть з’являтися нові зміни, які часто сприяють деякі з отриманих методів лікування.
З іншого боку, у деяких сім'ях існує більша схильність, ніж зазвичай, до хронічного лімфолейкозу. Навіть у цих рідкісних ситуаціях це не визначена спадщина, як при справжніх спадкових захворюваннях, це просто більша тенденція до її розвитку порівняно з очікуваною.