Історія однорічної воїнки Амелі вплинула на весь народ. Дуже боляче дізнатися, що для важкохворої беззахисної дитини десь існує чудодійний засіб, який зможе раз і назавжди позбавити її від усіх труднощів, але в цьому є своя кришка. Настій з Америки коштує жахливих грошей, які звичайна словацька родина не заробить за три життя.

врятує

Чарівна принцеса страждає найважчою формою спінальної м'язової атрофії з самого народження, що в перекладі означає, що вона поступово втрачає всі м'язи і не може рухатися, як здорові діти. Якщо дівчина не зазнає медичного втручання з-за кордону, вона згодом буде повністю залежати від апаратів та штучної вентиляції легенів, і її шанси на життя можуть бути, на жаль, дуже маленькими.

Життя батьків маленької Амелії перевернулося, коли дитині було два місяці. Мати почала помічати, що малюк не може рухатись так, як очікували діти її віку. З тих пір батьківський будинок Бартаковичів перетворився на лікарняне середовище, оскільки родичі повинні допомагати дочці майже у кожному занятті.

Ліки для дівчинки ІСНУЄ!

Найсумнішим у всій справі є той факт, що препарат під назвою Зольгенсма був винайдений для серйозної діагностики. Однак його ціна значно перевищує рівень життя будь-якої словацької родини - вона коштує майже два мільйони євро. Тим не менше, батьки не втрачають надії, оскільки цей препарат здатний назавжди позбавити їх дочку від проблем.

Отже, найближчими місяцями відбудеться збір, де кожен бажаючий може час від часу внести добровільну суму грошей. Кінцевий строк для збору цільової суми встановлений до кінця 2020 року, оскільки ліки даються лише дітям до двох років. Хоча на перший погляд може здатися, що накопичення двох мільйонів євро не під силу, досі немає нічого втраченого.