Хвороба FAHR: рідкісне ідіопатичне розлад, що характеризується точковими ділянками неартеріосклеротичних кальцифікатів в ділянках сірих і зубчастих ядер, особливо в малих капілярах мозку. Симптоми включають затримку розумового розвитку та росту, дистонічні рухи та атетоз. Здається, причиною є дисфункція паращитовидної залози [213600]

dicos

Хвороба FAVRE-DURAND-NICOLAS: уживаний термін для опису венеричних хвороб, що зустрічаються у всьому світі, але більш поширений у тропічному та субтропічному кліматі, спричинений Chlamydia trachomatis (серологічний тип L1-3)

Хвороба FEER: дуже рідкісне захворювання, що характеризується ахродінією (хворобливими кінцівками), яка в першу чергу вражає маленьких дітей. Симптомами є дратівливість, світлобоязнь, зміна кольору рук і ніг та поліневрит. Хвороба зумовлена ​​хронічним впливом ртуті [МКБ-10: Т56.1]

Хвороба FENWICK: примітивна атрофія шлунка

Хвороба FERRARO: особлива форма хвороби Шильдера у дорослих

Хвороба FERRATON: пружинисте або випирає стегно, яке видає короткий сухий клацаючий звук, коли виконуються певні рухи стегна внаслідок зачеплення аномально видатного трохантера, при цьому верхня частина фасції лати натягнута сідничною максимумом. Також відома як хвороба Перріна-Ферратона

Хвороба FIEDLER: важкий лептоспіроз, спричинений інфекцією одним із багатьох серотипів лептоспіри, таких як Leptospira icterohaemorrhagica, Leptospira interrogans, Leptospirosis pomina, Leptospirosis canicola, або Leptospirosa automnalis. Характеризується жовтяницею, лихоманкою, олігурією, головними болями, міалгією та схильністю до кровотеч з пурпурою або петехіями та гепатоспленомегалією. Хвороба триває від 4 до 9 днів. Також відомий як Хвороба Вейля [МКБ-10: A27.0]

Хвороба FIESSINGER-LERIY-REITER: синдром, який у найбільш вираженому вигляді складається з уретриту, артриту та кон’юнктивіту. Клінічних симптомів дуже багато, але переважає поліартрит. Спостерігаються біль, набряк і почервоніння суглобів. Захворювання може передаватися статевим шляхом. Цей стан часто спостерігається після кишкової інфекції, і хоча його етіологія невідома, підозрюється втручання хламідіозу або вірусу. Також відомий як Хвороба Рейтера

Хвороба ФІЛАТОВА: гостре інфекційне захворювання, спричинене вірусом Епштейна-Бар. Характеризується тріадою симптомів: лихоманкою, лімфаденопатією та фарингітом. Найпоширенішими симптомами є біль у горлі, нездужання, анорексія та озноб. Найвища частота цього захворювання спостерігається серед груп населення у віці від 20 до 28 років. Також відомий як Хвороба Пфайфера [МКБ-10: В27.0]

Хвороба ФІЛАТОВ-ДУКЕС: інфекційне дитяче захворювання, схоже на скарлатину та вітрянку, яке зазвичай трапляється навесні або влітку. Характеризується екзантематозною шкірною висипкою, пов’язаною з легкою температурою після інкубаційного періоду від 10 до 15 днів. Після цього спостерігається період високої температури (39,5-40 ° C) 3 або 4 дні без інших системних симптомів, за винятком нападів у деяких поодиноких випадках

Хвороба FINKELSTEIN: геморагічна пурпура з набряками. Шкірний васкуліт дрібних судин у дитячому віці, що характеризується швидким розвитком і різким зовнішнім виглядом. Найбільш характерними ураженнями є розетки або пурпурові плями, які спостерігаються переважно на обличчі та кінцівках, а також набряки на обличчі та кінцівках. Його також називають Синдром Зейдлмаєра (*)

Хвороба FLAJANI: Також відомий як хвороба або синдром Базедова, це розлад, що характеризується тріадою гіпертиреозу, зоба та екзофтальму. Симптоми включають порушення серцевого ритму, посилення пульсу, втрату ваги при наявності підвищеного апетиту, непереносимість тепла, пітливість, діарею, слабкість та підвищений вміст у білках йоду

Хвороба FLATAU-SCHILDER: рідкісне, прогресуюче та летальне захворювання центральної нервової системи, що характеризується атрофією надниркових залоз та дифузною демієлінізацією головного мозку. Найважливішими клінічними симптомами є прогресуюча деменція, глухота, спастичність, геміплегія, квадруплегія та псевдобульбарний параліч. Більшість пацієнтів помирають протягом декількох місяців [МКБ-10: G37.0]

Хвороба FOIX-ALAJOUANINE: рідкісне захворювання спинного мозку, що характеризується розм'якшенням сірої речовини з облітеруючим склерозом менших судин і потовщенням стінок великих судин. Ураження переважно розташовуються у венах мозкових оболонок хребта, в спинному стовбурі та нервових корінцях. Як наслідок, виникає спастичність нижніх кінцівок із порушеннями чутливості та, іноді, втратою контролю над сфінктерами. Захворювання найчастіше зустрічається у людей у ​​віці від 20 до 40 років. Смерть настає протягом 1-2 років.

Хвороба ФОЛЛІНГА: фенілкетонурія. Спадкове захворювання через дефіцит гідроксилази фенілаланіну, що спричинює підвищення рівня феніланаліну в крові в плазмі. Якщо його не лікувати, надлишок фенілаланіну може призвести до розумової відсталості та інших дуже серйозних проблем. [МКБ-10: E70.0]

Хвороба FONG: Сімейна оніхоостеодистрофія або синдром нігтьової надколінка

Хвороба FORDYCE: Позаматкові сальні залози слизової оболонки рота (язика, губ (*), щік (*) та статевих органів. З’являються невеликі жовті плями діаметром від 1 до 2 мм, які називаються плямами Фордайса. Вони безсимптомні та присутні у більшості людей. Вони невідомої етіології, їх також називають Залози Одрі [МКБ-10: Q38.6]

Хвороба FOTHERGILL: невралгія трійчастого нерва, яку ще називають «Tic Douloureux». Розлад 5-го черепного нерва, що характеризується сильним болем, що вражає рот, щоки, ніс та інші ділянки на одній стороні обличчя [МКБ-10: G50.0]

Хвороба ЛІСНИКА: досить поширений стан у літніх людей із симптомами, пов’язаними з окостенінням передніх зв’язок і сухожиль хребта. Зміни в цьому схожі на зміни при анкілозуючому спондиліті. Крижово-клубові суглоби не уражені

Хвороба ФУРНЄ: гостра інфекційна гангрена, що вражає мошонку, пеніс і промежину, спричинена грампозитивними організмами, кишково-кишковою та анаеробною паличками в результаті місцевої травми, хірургічної операції або сечової інфекції [МКБ-10: N49.8]

Хвороба FOX-FORDYCE: рідкісне хронічне захворювання, при якому виникають фолікулярні папули, що викликають нестерпний свербіж в області пахв, ареоли сосків, пупка, лобка та великих статевих губ. Це майже виключно для жінок і зазвичай проявляється в період статевого дозрівання [МКБ-10: L75.2]

Хвороба ФРАНЦЕШЕТТІ: форма дистрофії сітківки, що характеризується множинними жовтими або жовтувато-білими ураженнями сітківки, подібними до тих, що спостерігаються при дегенерації сітківки

Хвороба ФРАНКЛІНА: проліферативний лімфоплазматичний розлад, який також називають хворобою важких ланцюгів, що характеризується неконтрольованим виробленням аномальних, структурно неповних, важких ланцюгів імуноглобулінів [МКБ-10: (M9763/3) C88.2]

Хвороба FREI: вживаний термін для опису венеричних хвороб, що зустрічаються у всьому світі, але більш поширений у тропічному та субтропічному кліматі, спричинений Chlamydia trachomatis (серологічний тип L1-3). Його також називають Хвороба Дюрана [МКБ-10: А55]

Хвороба ФРІБЕРГ: Неповний перелом без зміщення, що спостерігається, перш за все, у другій плесновій кістці, хоча це може статися в 3-му та 4-му і рідше в 4-му. Це трапляється у жінок протягом другого десятиліття (*) [МКБ-10: M92.7]

Хвороба Фрідріха-Ауербаха: Гемігіпертрофія обличчя, що вражає повіки, щоки, губи, лицьові кістки, язик та мигдалини. Іноді пацієнт виявляє дифузний біль в уражених м’язах. Це може відбуватися ізольовано або в рамках генералізованої гемігіпертрофії. Це поширений стан у чоловіків, який зазвичай починається в підлітковому або ранньому віці

Хвороба FULLER-ALBRIGHT: кістково-кров’яна дисплазія, пігментація нальоту і скоростигле статеве дозрівання. Він також відомий як синдром Маккейна-Олбрайта