У нього складна історія життя і боротьба з важкою хворобою, але він не відмовляється від мрії власного флориста. Пані Зузана виявила ідіопатичний фіброз легенів у віці 18 років.
Вона згадує, що в юності вона спочатку не дуже цікавилася хворобою. Однак це змінилося після того, як вона познайомилася з іншими пацієнтами і врешті-решт втратила свою медсестру через те саме захворювання. Як він каже, коли людина дуже сильно визнає хворобу, вона накладає на неї і фізично, і психічно. Тому він хоче дати необхідну надію та заохочення іншим через громадське об’єднання «Надія на легені» та інших. Те, що не потрібно здаватися щодня, нагадує їй пароль над ліжком - Якщо ти можеш про це мріяти, ти можеш це зробити.
"Я взагалі не знав хвороби. У мене в дитинстві були проблеми, у мене була алергія і я часто хворів на бронхіт. До діагностики фіброзу легенів я прийшов випадково, у Прешові моя початкова школа пройшла тест і відправила мене до Вишнього Хаги. Там вони діагностували у мене ідіопатичний фіброз легенів. Однак лікарі не повністю вірили в діагноз, оскільки у мене була низька ємність легенів, але спірометрія, як у звичайної людини. Я не кашляв, нічого не відчував, але, наприклад, взагалі не контролював це під час бігу. Тому лікарі також розглядали серцево-судинні захворювання. З молодості вони хотіли виключити, що це ідіопатичний фіброз легенів ", - згадує Зузана.
Однак через кілька місяців діагноз підтвердили у Братиславі, як 18-річного юнака, який не дуже добре це визнав. "Вони скажуть вам діагноз, ви не надаєте йому значення, ви щось читаєте. Інформації було мало, в основному я не знав, що таке IPF. Ви повинні вижити, щоб зрозуміти, що це таке, як позбавлення життя, знайомств, побратимів і закінчення кінцем на кисні. Коли ви бачите, як один пацієнт виходить, інший змушує задуматися. Я також це пережив у власній родині, все бачив із сестрою, яка перенесла післяпологовий фіброз. Тож я вже знав, що таке фіброз, чим він закінчився. У мене було повне погіршення стану після народження сина. Легенева дифузійна здатність була значно зменшена і почалися перші ускладнення ".
В даний час хвороба обмежує її, так би мовити, на кожному кроці. Як він каже, щоразу, коли бачить сходи, він знає, що йому доведеться дихати на першому поверсі. Раніше вона відчувала нестачу кисню при швидкій ходьбі, сьогодні у неї задишка навіть у звичайному темпі. "Коли ми катаємось у бабусі, я не можу дозволити собі ходити в будь-який похід. Раніше я любила танцювати, сьогодні я б не дала жодного танцю ", - пояснила вона. Окрім задишки, Зузана схудла, страждає від кашлю і відчуває сильну втому навіть під час звичайної домашньої роботи. "Через три-чотири години я втомився, ніби витягую вночі. Тоді вам потрібно знайти хвилинку, подрімати і рухатися далі ». На життя Зузани також впливає погода, найкраще в спекотні та сухі дні. "Я могла б десь жити в Дубаї", - сказала вона зі сміхом.
Після діагностики її почали лікувати препаратами, які їй не подобалися. Вона відчувала, ніби вони руйнуються, залишаючи її обличчя або висип на тілі. "Я сам їх кинув, довгий час працював без них і їздив до Вишне-Хагі на профілактичні перевірки. Коли моє самопочуття погіршувалося і виникали ускладнення, мені доводилося говорити правду про те, що я роками не приймав ліки, тоді я мав кожен звіт про те, що я не співпрацював як пацієнт. Але я так працювала, була одружена, народила сина, а ми з колишнім чоловіком вели бізнес як нормальна здорова людина ». "Я втратив усе.
У нас з колишнім чоловіком був флорист, він забрав його у мене, оскільки я з’явилася там лише службовцем у захищеній майстерні, що стало для мене фатальним. Мене звільнили. Я втратив свій будинок та свою машину. Я міг би від цього відмовитись або розлучитися. Я подав заяву на розлучення, одного дня я розлучився, а наступного дня пішов до сина за стрічкою ». Однак життя не вдалося зламати, і вона мала 30-відсоткову ємність, і вона також почала відбудовувати будинок. Він навіть не залишає своєї мрії мати власного флориста. "Мені подобається, якщо я можу щось зробити, я піду на це. Я знаю, яка моя місткість легенів, що у мене є, можливо, хтось скаже, що я божевільний, але у мене все ще попереду бізнес, не вмираючи ", - каже він з посмішкою.
Лікарі призначили їй нове лікування, і вона сказала, що це все ще має сенс. Крім того, будучи пацієнтом із лікарями, вона вирішила бути одним із співзасновників громадського об'єднання "Надія на легені", клубу пацієнтів із фіброзом легенів, і таким чином сприяти покращенню інформації та догляду за пацієнтами. Вона хоче надати іншим людям кращу інформацію, ніж вона сама, і сподіватися на боротьбу з важкою хворобою. Він вважає допомогу іншим рецептом щасливого життя. Вона згадує, як зустрічала пацієнтів із колись такою великою ємністю легенів, але хвороба дозволила їм зламатися і здалася. "Чути: не здавайся. Мені не було кому сказати ".
© АВТОРСЬКЕ ЗАБЕЗПЕЧЕНО
Мета щоденника "Правда" та його інтернет-версії - щодня повідомляти вам актуальні новини. Щоб ми могли працювати для вас постійно і навіть краще, нам також потрібна ваша підтримка. Дякуємо за будь-який фінансовий внесок.
- Покриття на мові - коли хвороба є сигналом Здоров’я та профілактика - Здоров’я
- Профілактика починається з серця - Здоров’я та профілактика - Здоров’я
- Запитання та відповіді щодо суглобів Що їсти, коли впливати на штучне здоров’я та профілактику суглобів - здоров’я
- Історії пацієнтів з діагнозом лімфома - Здоров’я та профілактика - Здоров’я
- П’ять стриптизерк, які не містять калорій - Здоров’я та профілактика - Здоров’я