Дослідники написали нове ліки від дегенерації жовтої плями у літньому віці, яке також викликає сліпоту. Вони вважають, що досягли прориву порівняно з сучасними терапевтичними можливостями.

Вчені з Трініті-коледжу в Дубліні виявили, що елемент імунної системи, білок IL-18, захищає зір, оскільки він запобігає аномальному росту судин за сітківкою ока, на задній частині ока.

віці

Ще до клінічних випробувань білок IL-18 вводили мишам з пошкодженням очей, подібно до вікової дегенерації жовтої плями (AMD) в експериментах на тваринах, писали вчені у своєму дослідженні в Science Translational Medicine.

"Спочатку ми переживали, що IL-18 може завдати шкоди чутливим клітинам сітківки, світлочутливому шару ока, оскільки цей білок зазвичай асоціюється із запаленням. Дивно, що малі дози не становлять загрози для сітківки, проте їм вдалося зупинити аномальний ріст судин ". Сара Дойл, провідний автор дослідження, повідомила про експерименти.

ВМД - найпоширеніша причина сліпоти у літньому віці. Хвороба може призвести до погіршення, а потім і втрати центрального зору, а на запущеній стадії захворювання пацієнт не може читати, дивитися телевізор, користуватися комп’ютером або керувати автомобілем.

Існує два типи дегенерації жовтої плями: суха і волога. Більшість випадків хворі на сухий тип, але на мокру ВМД припадає 90 відсотків сліпоти, спричиненої хворобою. При вологому ВМД кровоносні судини під сітківкою починають аномально рости, спричинюючи швидку втрату центрального зору.

Сучасні можливості лікування обмежені останньою стадією захворювання. Регулярно антитіла слід вводити безпосередньо в око для очищення шкідливих молекул, званих VEGF.

Дослідники Трійці, з іншого боку, виявили, що IL-18 безпосередньо пригнічує вироблення молекул, припускаючи, що його ефекти можуть бути більш тривалими, ніж ефекти проти лікування VEGF.