Потенційний засіб від коронавірусу може бути "масово вироблено за короткий проміжок часу"

Пекін | 17 · 08 · 20 | 08:52

вакцину

Новини збережені у вашому профілі

Кандидат на участь у вакцині CanSino Biologics. Reuters

Державне управління інтелектуальної власності Китаю (SIPO) затвердило перший патент на кандидата на вакцину проти COVID-19 -ще на третьому етапі тестування- що його можна "масово випускати за короткий проміжок часу", повідомляє сьогодні місцева преса.

Пов’язані

Ця вакцина, розроблена Військовим науковим інститутом та китайською біофармацевтичною компанією CanSino Biologics, почала застосовуватися наприкінці червня в китайській армії після того, як група під керівництвом дослідника Чень Вей виявила високоефективне нейтралізуюче моноклональне антитіло.

Слідкуйте за останньою годиною про коронавірусну кризу

Результати другої фази клінічних випробувань вакцини показали, що вона безпечна та викликає імунну відповідь проти коронавірусу, згідно з дослідження, опубліковане наприкінці липня у журналі Lancet.

Згідно з патентом SIPO, вакцина показала "хороша імунна відповідь у мишей та гризунів, і це може спонукати організм виробляти сильну клітинну та гуморальну імунну відповідь за короткий час ", - збирає кантонська газета" Південний мегаполіс ".

Патент гарантує, що ця вакцина "може бути виготовлений масово за короткий проміжок часу", і що його "швидко та легко готувати".

Його безпека та ефективність повинен бути підтверджений на третьому етапі,, що відбувається за кордоном, додайте інформацію.

З іншого боку, експерти, на які посилається газета Global Times, вказують, що видача патенту свідчить про це «оригінальність та креативність» вакцини, і що "цілком ймовірно, що CanSino також подаватиме заявку на патент разом із іноземними органами влади для захисту своїх прав інтелектуальної власності під час міжнародної співпраці".

Дослідження, опубліковане в липні в The Lancet, показало, що понад 500 людей були протестовані як продовження перших тестів, опублікованих у травні минулого року, також із позитивними результатами, але що буде потрібно більше фаз III випробувань на людях, для підтвердження того, чи ефективно цей кандидат на вакцину захищає від коронавірусної інфекції SARS-CoV-2.

Однак автори наголосили на цьому жоден учасник випробувань другого етапу не зазнав впливу вірусу після вакцинації, тож поки неможливо визначити, чи ефективно кандидат на вакцину захищає від інфекції ГРВІ-CoV-2.

Загалом, другий етап тестування цієї вакцини, в якій використовується ослаблений вірус від застуди - аденовірус типу 5, Ad5-nCoV - до поставити генетичний матеріал, їх склали 508 учасників.

CanSino Biologics розробив спільно з Китайською військовою академією наук вакцину проти вірусу Ебола, яка отримала тимчасову ліцензію в 2017 році.

Компанія була створена в 2009 році у північно-східному місті Тяньцзінь, і зосереджена насамперед на розробці та виробництві вакцин.

Зазвичай період доступності вакцини для масового використання становить щонайменше 12-18 місяців, залежно від Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ), хоча Китай прискорив процеси через глобальну надзвичайну ситуацію в галузі охорони здоров'я і дозволив проводити деякі дослідження одночасно у кілька етапів.