Галицькі фахівці вважають, що батько найпопулярнішої "диво-дієти" перевищив межі, призначивши препарат, знятий з ринку

Новини збережені у вашому профілі

книга

П’єр Дюкан. // Еф

Французький дієтолог П'єр Дюкан, відомий своєю відомою дієтою для схуднення, яка носить його ім'я, був відсторонений від професійної практики на вісім днів за призначення Медіатора, несанкціонованого препарату від діабету, пов'язаного з понад 500 смертельними випадками у Франції. до лікування. Для деяких галицьких спеціалістів з питань харчування, що найважливіше, цей рецепт оформлений, як і їх власний дієтичний метод, з метою схуднення за будь-яку ціну.

Згідно з думкою Ордену лікарів Іль-де-Франс (Паризька область), Дюкан "зрадив довіру свого пацієнта і поставив його під загрозу". Дюкан прописав "Медіатор" - препарат від діабету, що містить бенфлуорекс, пригнічувач апетиту амфетамін - жінці, яка хотіла схуднути і яка подала на нього у 2012 році за "порушення етичних правил", повідомляє паризький колегіальний орган. Виписуючи цей препарат "без проведення будь-яких біологічних досліджень або серцевого нагляду в будь-який час, доктор Дюкан не надав місіс В (як скаржника ідентифіковано у скарзі) точного та послідовного догляду" відповідно до наявних наукових знань, згідно до думки.

Агенція також вважає, що Дюкан хотів мінімізувати свою відповідальність і брехав своєму пацієнту, а також членам Ордена лікарів стосовно тривалості лікування та передбачуваного діабетичного анамнезу жінки. На додаток до призупинення, яке він повинен буде виконати з 1 жовтня наступного року, Дукану призначено компенсацію 6000 євро своєму колишньому пацієнту.

Посередник - це препарат, який спричинив понад 500 смертей та близько 3500 госпіталізацій з приводу пошкоджень клапанів серця у період з 1976 по 2009 рік у Франції. Цей препарат від французьких лабораторій Servier продавався в Іспанії під назвою Modulator і був виведений з ринку в 2003 році. В Іспанії, за даними Міністерства охорони здоров’я, немає даних про смерть, пов’язаних з його вживанням, лише одна випадок множинної хвороби серцевих клапанів, пов’язаний із введенням бенфлуорексу, структурного похідного фенфлураміну та дефенфлураміну, який Іспанське агентство з лікарських засобів та медичних продуктів припинило свій продаж у 1997 році через появу випадків легеневої артеріальної гіпертензії.

Однак діяльність посередника у Франції не була призупинена до 2009 року після того, як 145 мільйонів коробок ліків було продано на ринок, і він не був назавжди вилучений з ринку до липня 2010 року.