“Востаннє, коли ми водили сина перевіряти, лікар був шокований, наскільки він хороший. Він не виявляв типових ознак м’язової дистрофії, для чого ґрунтувався на загальноприйнятому медичному досвіді ».
"Мені поставили діагноз ФСДГ кілька років тому, і я також отримав типовий варіант" не вилікувати "спеціаліста з м’язів, нейрохірурга, і я зміг щось з цим зробити. Веб-сайт, і я прочитав цю статтю. Спочатку, Я відчув, що вони засмучені, і я почав приймати комбінацію, яку пропонує стаття. Я негайно підвищив рівень енергії, що саме по собі було чудовим результатом, але це було дійсно чудово ". Ми помітили, що м'яз лівої руки був вирощений (без гімнастики). Зростання було абсолютно очевидним. Я продовжуватиму шукати вітамінні добавки та добавки з ретельним оптимізмом на майбутнє ".

стаття

Всім відомо, що таке м’яз, і коли він не працює, слабкість, впертість і нерухомість дитини з м’язовою дистрофією спричинили багато сердечних плакатів та легкий телемарафон. “Не існує ліків - немає спеціальної терапії”, - кажуть експерти, “немає форми м’язової дистрофії”. Автократичний, але сприятливий для досліджень підхід, який припускає цю безвихідь, не слід вважати останнім словом, якщо недостатньо поживних речовин матері та плоду, таких як м’язові недоліки, не буде належним чином вирішено. Хороша новина полягає в тому, що якщо дефіцит харчування може спричинити хворобу, дієтологічна терапія може поліпшити стан пацієнтів або навіть вилікувати хворобу.

Чи може неправильне харчування спричинити м’язову дистрофію? Коротка відповідь - так. «Сама по собі дистрофія - це неправильне харчування, що є наслідком хвороби. Якщо взяти все це до уваги, ми дійдемо до дуже крутого висновку. Ніщо не обурливіше, ніж звинувачення дієти матері у хворобі дитини. Дійсно, дуже важко точно знати, чи є аномалія генетичним походженням чи спричинена чинниками зовнішнього середовища. Мати віддає половину геному дитини, але всі фактори навколишнього середовища залежать від матері під час вагітності. Кожна клітина дитини містить інструкції щодо подрібненої ДНК. Але кожна клітина - це також результат їжі матері.

Доктор Роджер Дж. Вільямс вперше створив важливий взаємозв'язок між зображеннями та генами. Кандидат наук назвав це генототрофним поняттям. Доктор Вільямс виявив пантотенову кислоту у вітаміні В та у своїх книгах та наукових публікаціях про те, як можна вилікувати вроджені вади за допомогою оптимального харчування. (http://www.doctoryourself.com/biblio_williams.html). Перевірте дату випуску!
Вільямс RJ. (1953). М’язова дистрофія та індивідуальна метаболічна структура: можливості дієтичної терапії. При генототрофних захворюваннях генетичні відхилення призводять до недоїдання. Щоб компенсувати це, організм потребує однієї або декількох речовин для уражених генів, що перевищують норму, щоб вони могли правильно виражатися. Для таких пацієнтів нормальне споживання вітаміну недостатнє для досягнення нормальної функції. Це трохи схоже на спробу придбати гарячу ванну, поки сток підключений. Можливо, буде потрібно лише набагато більше гарячої води.

Я думаю, що м’язова дистрофія є гарним прикладом генетичних захворювань. Батьки часто запитують, як можливо, щоб одна дитина хворіла, а інша - ні, оскільки мати була так само вагітна під час вагітності. Ймовірно, що як генетичний компонент, так і харчовий компонент сприяють розвитку хвороби. Тому м’язову дистрофію точніше називають генетично порушеним харчовим розладом.

Найгірше для сім’ї, у якої є дитина з м’язовою дистрофією, - знати, що хвороба могла бути спричинена переїданням. Що було б, якби, що могло бути, це вже мала вигода, коли дитина вже хворіла. Крім того, обговорення теми лише після дощу викликає відчуття провини або провини та безнадії. Тож справжнє питання полягає в тому, які плани. Хороша новина полягає в тому, що існують такі шаблони

Як і CoQ10, вітамін Е є антиоксидантом. Він має довгу наукову історію, але незвична роль антиоксидантів у м’язових дистрофіях не була широко перевірена. . Лінус Полінг обговорює спадкові та інші м’язові дистрофії в статті «Як жити більше та краще». у випуску. Надано Інститутом Лінуса Полінга, Університет штату Орегон.

Принаймні тому це дуже обнадіює.

"Дефіцит вітаміну Е може спричинити м’язову дистрофію у тварин. М’язова дистрофія людини схожа. Вітамін Е є ключем до лікування м’язової дистрофії". "(: Рабінович Р та співавт. (1951) Нервово-м'язові розлади, що піддаються терапії оліями зародків пшениці. (Лікування нервово-м'язових захворювань кукурудзяною олією) J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. 14: 95-100.)
Синтетичний вітамін Е не працюватиме. На сторінках 643-644 вищезазначеної книги DL альфа-токоферол (синтетичний вітамін Е) названо некомерційною організацією ". Зверніть увагу на природний формат D-альфа-токоферолу, який є природною повноцінною комбінацією токоферолу та токотрієнолу, цільнозернового хліба, виготовленого зі свіжо борошняного борошна, на келиху та на глазурі. Він пише про м’язову дистрофію, що її легше лікувати у дітей, а ще легше додавати з вітамінами групи В і С. (стор. 644).
Мабуть, найбільш пам’ятним відкриттям усього цього є те, що ця книга була написана в 1953 році. Чи змінилося людське тіло за останні п’ятдесят років? Чи змінилася м’язова дистрофія за останні п’ятдесят років? Ні. Змінилося лише розуміння хвороби, як і хвороба. Ми проігнорували докази, і лікарі все ще стверджують, що лікування не існує. Якщо лютує, читайте далі

Він містить значну кількість мікроелементів, тісно співпрацює з вітаміном Е і допомагає організму використовувати більше вітаміну. Це важливе біохімічне партнерство, або синергія, спрацює лише за умови наявності обох. Досить дуже мало селену, 100-300 мікрограмів на день, для захисту клітин та мембран від патогенного окислення, захисного ферменту, що містить селен, глутатіонпероксидази, який міститься у всіх клітинах організму.
Рівень селену нижчий при м’язових дистрофіях. "Міотонічну дистрофію вилікували у тварин введенням селену". (Werbach M. (1988) Харчові впливи на хворобу, Нью-Ханаан, КТ: Кітс, с. 310-311.
Селен міститься в дріжджах, морепродуктах, овочах, цільнозернових продуктах та продуктах харчування тваринного походження. Однак їжа є ненадійним джерелом селену, оскільки земля не однакова.
Передозувати селен можна здоровим людям. Але слід мати на увазі, що під час вищезазначеного експерименту Орндаля добова доза становила 1400 мкг навіть два рази, і пацієнти спостерігали поліпшення стану. Токсичність не є суттєвою проблемою.

Лецитин покращував ефективність терапії в поєднанні з вітаміном Е. Можливо, це пов’язано з тим, що лецитин також містить інозитол та фосфатидилхолін, що зменшує креатинурій при м’язових дистрофіях. Рекомендована добова доза становить 20 г, приблизно три столові ложки.
Резюме

Пошук статті у Національній бібліотеці у Вашингтоні дасть 18 300 звернень щодо м’язових дистрофій. Але немає нікого, де ми намагаємось лікувати пацієнтів мегавітамінами та іншими речовинами. Кожного разу, коли я просто бачу дітей Джеррі на плакатах або по телевізору, я роблю тут удар. І щоразу, коли у мене просять грошей на добру справу, я кажу, що дав би їх у будь-який час, якби ми звернулися до експериментів з лецитином, селеном або вітаміном Е. Вже відомо, що дистрофії м’язів мають нижчий рівень селену, вітаміну Е і CoQ10 (Іхара Y, Морі А, Хаябара Т, Намба Р, Нобукуні К, Сато К, Міята С, Едамацу Р, Лю Дж, Кавай М. Вільні радикали, Ліпідні пероксиди та антиоксиданти в крові пацієнтів з міотонічною дистрофією (Вільні радикали, пероксиди ліпідів та антиоксиданти при лікуванні пацієнтів з міотонічною дистрофією). Те саме стосується дослідження доктора Вільямса щодо лікування за планами доктора медицини. Нам потрібно так багато часу, щоб використовувати ці знання у випадку з тими, хто страждає і сьогодні.?

М’язова дистрофія у дворічної дитини
Мати матері (14 січня 2008 р.):

“Наша дитина приймає таке: зараз два роки, зріст 84 см і 11 кг.

Рідкі дитячі полівітамінні добові дози
Рідкий кальцій (600 мг)
Рідкий Е Вітамін Е (150 в/у)
Олія тріски (добова доза)
Соєвий лецитин (1-2 чайні ложки)
Лляне насіння та пахта, змішані в блюді

«На додаток до цього, розподіляйте протягом двох днів у формі ліків, змішаних з молоком (я намагаюся уникати того, щоб не отримувати однакову кількість кожного дня)
1000 мг таурину
400 мкг фолієвої кислоти
60 мг CoQ10
50 мкг селену
1000 мкг вітаміну В12
1000 мг вітаміну С
120 мг Гінко
4000 мг МСМ
20 г диму
8000 мг L-глутаміну
1500 мг L-аргініну
800 мг креатину

«Крім того, ми забезпечили його здоровим харчуванням, органічними молочними продуктами, фруктами та овочами та обмеженим вмістом цукру. (Неповна інформація на веб-сайті доктора Сола про здорове харчування дітей. Також використовуються інші нерегулярні методи лікування, включаючи фізіотерапію два рази на місяць.
«Востаннє ми були в нашому педіатричному центрі в грудні 2007 року, і лікар був здивований, наскільки добре вона почувалась. Немає жодних доказів м’язової дистрофії, як очікував лікар на основі традиційного медичного досвіду. . "

Хоча все це ще далеко до примирення, я думаю, це жахливо. Немає контролю проти нутритерапії. Погане харчування ще нікого не переконало, але хороше - часто.