Ідіопатична плівчаста нефропатія - часта причина нефротичного синдрому. Ритуксимаб - моноклональне антитіло, яке зв’язується та руйнує антиген CD20 на В-клітинах.

membranous

Ми провели пілотне дослідження з лікуванням ритуксимабом у 15 пацієнтів з важким нефротичним синдромом, стійким до інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту та/або блокади рецепторів, але з адекватно контрольованим артеріальним тиском. Ритуксимаб вводили через 2 дні, а через 6 місяців пацієнтам, які залишались протеїнурічними, але відновили певну кількість В-клітин, вводили вдруге. брехати. Протеїнурія значно скоротилася приблизно наполовину за 12 місяців. З 14 пацієнтів, які завершили спостереження, повне зниження рівня протеїнурії було досягнуто у двох, а часткове - у шести пацієнтів. Побічні ефекти були незначними; однак ми не виявили жодної залежності між реакцією та кількістю В-клітин у крові, між клітинами CD20 у біопсії нирки, ступенем тубулоінтерстиціального фіброзу, початком рівня протеїнурії або креатиніну. Ритуксимаб, як видається, ефективний у зменшенні протеїнурії у деяких пацієнтів з ідіопатичною мембранною нефропатією, проте перспективна ідентифікація сприйнятливих пацієнтів неможлива.

Ключові слова: мембранна нефропатія, ритуксимаб, нефротичний синдром, фармакокінетика, фармакодинаміка, HACA., ритуксимаб
Автори:
ФК Фервенца 1, ФГ Козіо 1, СБ Еріксон 1, У Шпекс 2, А. М. Герценберг 3, Дж. Джей Діллон 1, Н Леунг 1, І. М. Коен 1, Д. Н. Вохос 1, Е Бергстраль 4, М Хладуневіч 5 і ДК Катран 5 .