Американський плавець зміг скористатися цією рідкісною хворобою на шляху до олімпійської та спортивної слави.

12 серпня 2016 р. Mujerhoy

майкл

Останній ранок я зробив це знову. Майкл Фелпс він поплив і переміг. Вже є 22 золоті медалі на Олімпійських іграх У нього на тумбочці є «акула Балтомор». І що він має синдром, який, на його погляд, може знизити його ефективність, але який, з іншого боку, допомагає йому стати однією з найбільших легенд пулу.

Дуже витягнуте тіло і кінцівки. На перший погляд, ні про що не можна писати, але Майкл Фелпс страждає від так званої рідкісної хвороби: Синдром Марфана. Він, далеко не сприймаючи це як дефект, знав, як скористатися його прихильністю, щоб зробити його найкращим із своєї зброї.

Що таке синдром Марфана?

Це рідкісне захворювання впливає на сполучну тканину -"клей" нашого тіла - а різні структури тіла людини - скелет, легені, очі, серце та судини - і характеризується, як уже зазначалося, незвичайним подовженням кінцівок і тулуба тіла - долікостеномелією - та/або пальцями рук - аракнодактилія, для схожості до ніг павука - і через гіпермобільність органів - у деяких випадках, як при стражданні аневризмою аорти, стає смертельним-.

НЕ пропустіть.

Наймиліший образ Майкла Фелпса, 21 рази олімпійського чемпіона

Бумер, інша медаль Майкла Фелпса, яка затьмарила його батька на Ріо-2016

Кожен із 50 000 людей у ​​світі страждає нею -в Іспанії діагностовано 13 000 випадків- І, в більшості випадків, це дуже важко побачити неозброєним оком. Це випадок з Майклом Фелпсом, про якого ніхто не міг сказати, що він страждає цією аномалією хромосоми 15, якщо це не тому, що це відомо заздалегідь.

Перший випадок Це було виявлено французьким лікарем Антуаном Марфаном, від якого вона і отримала свою назву, в 1896 році, коли він спостерігав у п'ятирічної дівчинки те саме подовження кінцівок і пальців та кісткову худорлявість скелета.

Ось як Фелпс говорить про синдром

"У мене почастішав пульс, і Боб (його тренер) запропонував мені звернутися до лікаря. Мої руки і ноги були дуже гнучкими. У мене були деякі ранні симптоми синдрому Марфана, захворювання, яке вражає сполучні тканини і може призвести до летального результату. якщо є витікання електричних подразників із серця. Якщо ви можете витягнути руки і сформувати "Т" а розмах крил більший за висоту, це може бути під загрозою. Моя мама і Боб не думали, що це буде щось серйозне, ненормальне. Тож вони просто припустили, що для молодого спортсмена, як я, було б гарною ідеєю пройти тест переконайтесь, що в моєму серці нічого не було. На щастя, все було і залишається добре ", - розповідає плавець у своїй книзі" Майкл Фелпс: під поверхнею ", опублікованій у 2004 році.

Дійсно, у випадку, якщо серце і, перш за все, артерія аорти уражені мутація одного з генів цієї 15-ї хромосоми -зокрема FBN1 - це проблема, коли можна знайти проблему для спортивної практики високого рівня.

Але це не стосувалося Фелпса. Американець скористався довжиною кінцівок і тулубом, щоб стати королем басейну. Руки та ноги дозволяють йому досконалий каденс рухів які зробили його найуспішнішим спортсменом в історії Олімпійських ігор.

Інші відомі випадки

Кажуть, що тенденція Доменікоса Теотокопулоса "Ель Греко" для того, щоб малювати людські фігури витягнутим способом, було обумовлено його синдромом Марфана. Але це не єдиний відомий випадок. Музикант Нікколо Паганіні або учасник групи "The Ramones" Джо Рамон, вони також це страждали.

В Іспанії справа Хаві Ботет, актор, який дав життя Ніньї Медейросу у фільмі "Rec". Хаві, який зазнав знущань у дитинстві через свої фізичні особливості, п'ять раз переніс операцію. Якщо Майкл скористався його статурою, Хаві вдалося взяти ситуацію під контроль, незважаючи на те, що його справа складніша, ніж справа спортсмена.