Світле обличчя з біо-ВВ-кремом: для урочистостей або щодня вибір за вами!
Історії, вигадані з камінням: чудовий подарунок на Різдво
Свідомі та екологічно відповідальні подарунки на Різдво
8 країн, які відзначають свята на честь квітів
Інтерв’ю з Беатріс Месас з Incapto Coffee: "Капсульна система змінила спосіб споживання кави"
Як краще дихати і мати вдома чисте середовище
Більше вчених розходяться в перевагах 5G: інтерв'ю з Енні Дж. Саско
Чи може кухонне начиння допомогти їсти здоровіше?
Рейтинг редактора
Найчитаніші у 2019 році
Солодкий абсентArtemisia annua) стане одним з найбільш перспективних відкриттів у боротьбі з онкологічними захворюваннями. Це не рослина, яка здивувала фармакопею, раніше вона широко використовувалася в традиційній китайській медицині, але перш за все вона відома неймовірною здатністю боротися з малярією. Нові дослідження приписують йому інші не малі переваги: похідне традиційної китайської трави «Солодкий полин», що називається артемезинін, може вбити та знищити до 98% ракових клітин за 16 годин.
Солодкий полин - одна з рослин, яку можна використовувати для зменшення астми або лікування малярії.
Зображення Тона Рулкенса
Дивовижне відкриття
Дослідники виявили, що сама трава може спричинити зменшення клітин раку молочної залози на 28%, але у поєднанні з залізом він може вбити до 98% ракових клітин, не впливаючи на нормальні клітини. Деякі дані, перевірені в лабораторії доктор. Томіказу Сасакі, пояснює, що “сполука на основі артемізиніну схожа на спеціальний засіб, який поміщає бомбу всередину клітини. Ця сполука є селективною та ефективною для усунення різних видів раку, включаючи лейкемію, молочну залозу та простату у лабораторних тварин ".
Це новий спосіб боротьби з раком, оскільки артемізинін дуже токсичний для ракових клітин у присутності заліза, але є відносно нешкідливим для нормальних клітин - на відміну від традиційної терапії раку, яка включає хіміотерапію та опромінення, артемізинін не шкодить нормальним клітинам і вбиває 100 ракових клітин для кожної здорової клітини (приблизно в десять разів краще, ніж нинішня хіміотерапія).
Клітини людського тіла.
За словами дослідників, сполуки на основі артемізиніну набагато смертельніше вбивають ракові клітини, коли вони пов’язані із залізом, оскільки ракові клітини потребують великої кількості заліза для підтримки швидкого росту пухлини.
Поєднання артемізиніну та заліза набагато ефективніше вбиває ракові клітини, і коли ракові клітини надсилають в організм сигнали, що вказують на їх потребу в залізі та білку, вони не знають, що отруйна сполука артемізинін ховається на їх поверхні разом із залізом. . Усередині пухлини залізо реагує з токсичним артемізиніном, виділяючи отруйні молекули, відомі як вільні радикали. Коли є достатнє накопичення вільних радикалів, ракова клітина гине.
"Комплекс схожий на маленьку мавпу з бомбою, встановленою на спині троянського коня", - говорить він. Генрі Лай, професор біоінженерії у Вашингтонському університеті та співавтор дослідження. “Більшість доступних на даний момент ліків орієнтовані на конкретні види раку. Ця сполука загалом працює в ракових клітинах завдяки високому вмісту заліза «.
Лабораторні дослідження роблять численні досягнення з різними речовинами, виявленими в рослинах.
Кулінарне та лікарське використання солодкого полину
Хоча використання трав як альтернативної медицини є новим поняттям у західних суспільствах, у більшості азіатських країн такі трави, як солодкий полин, використовували в салатах та як ліки. Тисячі років такі країни, як Китай, використовують екстракт солодкого полину для лікування таких захворювань, як малярія, оскільки паразит малярії не може жити в присутності артемізиніну (оскільки вони багаті залізом).
Недавні дослідження показують, що звичайні медичні методи лікування, такі як хіміотерапія та опромінення, можуть бути контрпродуктивними, погіршуючи рак, викликаючи ріст пухлини. Насправді, згідно з новим дослідженням, опублікованим у журналі Nature Medicine, здорові клітини, пошкоджені хіміотерапією, виділяють більше білка, відомого як WNT16B, який може сприяти та продовжувати виживання ракових клітин.
Співавтор дослідження Пітер Нельсон каже, що «збільшення WNT16B було абсолютно несподіваним. Білок поглинався пухлинними клітинами, сусідніми з пошкодженими клітинами. WNT16B, секретуючись, взаємодіючи з сусідніми клітинами пухлини і змушуючи їх рости, вторгуватися і, що найголовніше, чинити опір подальшій терапії ".