Частини мозку, зруйновані хворобою Паркінсона, можуть бути замінені перепрограмованими клітинами.

відкриває

СТОКГОЛЬМ, БРАТИСЛАВА. Дослідники відкрили новий метод, який може призвести до лікування хвороби Паркінсона. Пошкоджені клітини мозку, які перестали виробляти дофамін, хочуть бути замінені клітинами, які спочатку мали іншу функцію.

Дослідження, опубліковане в журналі Nature Biotechnology, свідчать про те, що клітини можна перепрограмувати за допомогою суміші генів. До тесту у пацієнтів ще довгий шлях, але успішний експеримент на мишах показав багатообіцяючий початок.

Пересадка не спрацювала

Дофамін - це нейромедіатор - речовина, що дозволяє сигналам у мозку переміщатися між областями мозку, які важливі для руху та координації, та іншими частинами мозку. Хвороба Паркінсона атакує і руйнує клітини, що виробляють дофамін, що призводить до рухових симптомів, таких як тремор і дисбаланс.

Протягом багатьох років вчені шукали спосіб замінити зруйновані клітини. Запропоновані процедури також включали трансплантацію дофамінових нейронів, які походять із ембріональної тканини середнього мозку.

"Труднощі з отриманням та модифікацією тканин плоду призвели до пошуку альтернативних клітинних джерел, таких як стовбурові клітини або перепрограмовані клітини", - пояснює дослідницька група з Інституту Каролінської у Швеції.

Тому в ході дослідження вчені вирішили перетворити так звані астроцити в дофамінові клітини - зоряні клітини, які оточують нейрони в мозку людини та мишей.

Трансформація завдяки генам

Вони об'єднали чотири різні гени, які відіграють певну роль у формуванні дофамінових клітин та невеликих молекул, здатних змінити спосіб експресії генів. Дослідники використовували суміш в лабораторії на людських астроцитах і зуміли створити клітини, що нагадували клітини дофаміну.

Вони застосовували ту саму суміш у мишей, у яких були ознаки хвороби Паркінсона. Астроцити гризунів були успішно перетворені у діючі дофамінові клітини, і були згадані симптоми хвороби Паркінсона.

"Наступним кроком має стати спрямування виробництва та виведення дофаміну, щоб він контролювався, як у вихідних клітинах", - сказав Девід Декстер з Великобританії Паркінсона щодо шведських досліджень.