• Громадське здоров’я припинило споживання грипу з цією сполукою у 2000 році.
  • Компанії, які продавали продукцію за цим принципом, змінили формулювання.

Національне управління санітарного нагляду, яке перебуває в залежності Міністерства охорони здоров’я, нагадує населенню, що з 2000 року діє Постанова № 715/00, якою було наказано призупинити ввезення, виготовлення, обробку, розподіл, комерціалізацію. і дозування ліків, що містять у своїй формулі речовину «Фенілпропаноламін». та його солі.

комерціалізація

Це як засіб безпеки через серйозні побічні ефекти цього активного початку, головним чином головного мозку, пов'язані з його використанням. Він використовувався у низьких дозах як протизастійний засіб у протигрипозних препаратах. Він також використовувався у високих дозах як засіб для зниження апетиту при лікуванні ожиріння та схуднення. Ці високі дози небезпечні і можуть спричинити крововиливи в мозок.

Національне управління санітарного нагляду уточнює, що з моменту публікації згаданої постанови компанії дотримуються її, змінюючи рецептуру своєї продукції, для якої на сьогоднішній день вона не легально продається в нашій країні.

? Усі ліки повинні мати медичну книжку та бути на етикетці. Важливо зазначити, що якщо ви продаєте товар, який має цей принцип у формулюванні, це не є законним, оскільки це заборонено в нашій країні. Це може бути контрабандний або фальсифікований продукт, який не можна вживати ", - пояснює доктор Марія Ауксільядора Варгас, з Національного управління санітарного нагляду.