Оскар Х. Падін
Інститут лімнології “Dr. Рауль А. Рінгуеле "
Беріссо, провінція Буенос-Айрес, Аргентина
Ця робота являє собою нарис для оцінки впливу Phalacrocorax olivaceus, Подіцепс великий Y Стерні Трудеа про смертність популяцій риб в лагуні Часкомус (35 ° 34 'південної широти, 58 ° 00' з.д. провінції Буенос-Айрес, Аргентина), виходячи з чисельності цих птахів та шляхом застосування загальної енергетичної моделі.
Орієнтовне щорічне споживання енергії для трьох розглянутих видів становить 20451191 ккал, що становить 21873 кг риби. Ця остання цифра являє собою 7,26 кг на гектар, що видобувається щорічно з лагуни, що відповідає P. olivaceus 87,15%, до П. мажор 12,62% та S. trudeaui 0,23% від загальної кількості. Зазначене споживання риби становить лише 0,97% від єдиного опублікованого показника виробництва риби в пампасичних лагунах і 37,34% річного середнього комерційного риболовлі, що відповідає періоду 1958-1972 рр., У цій лагуні.
Ця робота представляє спробу оцінити вплив Phalacrocorax olivaceus, Подіцепс великий і Sterna trudeaui щодо смертності рибних популяцій ставу Часкомус (35 ° 34'пд.ш.; 58 ° 00'З.ш., провінція Буенос-Айрес, Аргентина), проведена на основі щільності цих птахів та за допомогою узагальненої енергетичної моделі. Орієнтовне щорічне споживання енергії для трьох розглянутих видів становить 20 451 191 ккал, що становить 21 873 кг риби. Останній показник передбачає видобуток із ставу 7,26 кг риби на га щорічно, 87,15% з яких відповідає P. olivaceus, 12,62% до П. мажор, і лише 0,23% до S. trudeaui. Ця біомаса становить лише 0,97% єдиної доступної оцінки видобутку риби в ставку Пампасіч і 37,34% середнього (1958–1972) річного комерційного риболовлю для цієї системи.
8.2 ВСТУП
Вивчення енергетичної екології популяцій птахів в Аргентині зазнало помітного зростання протягом останнього десятиліття, особливо з точки зору дієтичного різноманіття та трофічних взаємовідносин. Однак самі ці дослідження не дозволяють нам кількісно оцінити вплив птахів на популяції їх здобичі. Для цього необхідно знати кількість видів, що знаходяться в зоні його діяльності, і швидкість поновлення їжі або індивідуального щоденного раціону.
Калорійність дієти можна оцінити опосередковано за допомогою рівнянь, отриманих в результаті хімічних, калориметричних та респірометричних досліджень, причому останнє є найбільш розповсюдженим завдяки їх простоті та точності.
Ця робота являє собою тест для оцінки впливу іхтіфагів на смертність популяцій риб у лагуні Пампас на основі кількості цих птахів та застосування моделі споживання енергії, отриманої експериментально іншими авторами. птахів. Його результати дозволять розрізнити одну із складових природної смертності риби та доповнити інші дослідження щодо транспорту речовини та енергії в екосистемі лагуни стосовно управління риболовними ресурсами.
8.3 МАТЕРІАЛИ І МЕТОДИ
Для даної роботи, оцінки чисельності, зроблені протягом 1982 року в лагуні Часкому Дацюком та співавт. (1985), для трьох видів із принциповим режимом поїдання риби. Це: biguá (Phalacrocorax olivaceus olivaceus), великий Mac (Подіцепс великий) і біла корона віотин (Sterna trudeaui), годування яких досліджували в різних лімнотопах Бо (1956), Могільнер та Арамбуру (1969), Белтцер та Оліверос (1982), Белтцер (1983) та Оліверос та Белцер (1983).
Лагуна Часкомус розташована на північному сході провінції Буенос-Айрес (35 ° 34 'пд.ш., 58 ° 00' з.д.), утворюючи частину басейну річки Саладо (рисунок 1). Зоогеографічно він належить домену Пампасіко, визначеному Рінгуеле (1961), і вважається пілотною областю для розвитку лімнологічних досліджень, що представляють регіональний інтерес, завдяки своєму розташуванню та характеристикам.
Розрахунки енергетичних витрат проводились з використанням рівнянь, запропонованих Кенді та ін. (1977) для загального обміну речовин або щоденного енергетичного бюджету (Щоденний енергетичний бюджет, DEB)
де: ЕМ - метаболізм існування, визначений експериментально, а ПК (відсоток) становить відсоток метаболізму існування, пов’язаного із вільною активністю птиці. ЕМ - це норма споживання енергії, що відповідає клітинам птахів, що підтримують постійну вагу і поза періодом розмноження або міграції.
Якщо замінити (1) на відповідні константи, ми матимемо:
де: Т - середньомісячна температура навколишнього середовища в ° С, а Ш - свіжа вага птиці в грамах; У цьому випадку використовувались середні ваги птахів, виловлених під час переписів (табл. 1).
Значення ваги, що використовується для P. olivaceus Вона була рівною тій, яку отримав Мареллі (1945) для чоловіків, дуже схожа на ту, яку представляли Оліверос і Белтцер (1983), і дещо вища, ніж цитована Мареллі. цит. для жінок - Контрерас і Фернандес (1980). Ваги, відповідні П. мажор Y S. trudeaui не можна порівняти з інформацією інших авторів.
Для оцінки біомаси риби, споживаної птахами, з розрахункових значень DEB, індекси, обговорені Моралесом та співавт. (1981). На основі бібліографічного аналізу ці автори пропонують ефективність або засвоюваність 85% для рибожерів та калорійність риби, що відноситься до свіжої ваги 1,1 ккал на грам.
Попередні оцінки порівнюються з оцінками, отриманими шляхом застосування рівнянь, обговорених Ласієвським та Доусоном (1967). Вони відповідають енергетичним потребам птахів у спокої; натщесерце і в межах зони термонейтральності, визначеної як стандартна швидкість метаболізму (SM) за Kendeight et al. (1977).
8.4 РЕЗУЛЬТАТИ
Значення споживання риби, розраховані за щільністю птахів та середньомісячною температурою навколишнього середовища, представлені в таблиці 2 для трьох досліджуваних видів. Населення Росії P.olivaceus в лагуні Часкос споживає 19 062 кг риби щороку, максимум - у березні (6 346 кг), мінімум - у червні (23 кг). Індивідуальна добова дієта коливається від 201 г у грудні до 258 г у червні.
П. мажор щорічно вона споживає 2671 кг риби, максимум - у липні (1112 кг), мінімум - у серпні (28 кг). Індивідуальна добова дієта коливається від 178 г у грудні до 230 г у червні. S. trudeaui Протягом місяців, коли це було виявлено в лагуні, воно спожило 50 кг риби, максимум - у жовтні (12 кг), мінімум - у квітні та грудні (5 кг). Індивідуальний щоденний раціон оцінювався між 49 г у грудні та 63 г у жовтні.
Додавання значень для трьох видів дає загалом 20 451 191 ккал, що становить 21 873 кг риби. Цей показник являє собою 7,26 кг на гектар, який щороку видобувається з лагуни цими птахами, що відповідає P. olivaceus 87,15%, до П. мажор 12.62 та а S. trudeaui 0,23% від загальної кількості.
8.5 ОБГОВОРЕННЯ
Оскільки оцінки базуються на інформації про енергетичну та харчову ефективність, отриману в результаті вивчення інших видів, ми повинні зробити деякі міркування з цього приводу. Кілька авторів (Zar, 1968, 1970; Lasiewski and Dawson, 1969; Lasiewski and Calder, 1971) обговорювали рівняння, що відносять стандартний метаболізм до маси тіла, аналізуючи зручність та можливі помилки, що виникають внаслідок їх узагальнення. Плавання, дайвінг та польоти передбачають значне збільшення споживання енергії (Tucker, 1970, 1971; Prange і Schmidt Nielsen, 1970). Температура навколишнього середовища, віддаляючись від діапазону термонейтральності, діє з подібним ефектом (Schmidt Nielsen, 1976).
З цієї причини рівняння, обране для оцінки витрат енергії, повинно враховувати ці фактори, що очевидно, якщо порівняти стандартні значення метаболізму, отримані за допомогою рівнянь, обговорених Ласієвським та Доусоном (1969). Вони коливаються в межах від 50 до 58% від отриманого нами значення загального метаболізму (DEB), вводячи - якщо обрано для розрахунків - значну недооцінку впливу птахів на популяції їхньої здобичі.
Значення індивідуального добового раціону, отримані P. olivaceus Y П. мажор вони знаходяться поблизу нижньої межі ареалу, вказаної Маргалефом (1983) для середніх і великих іхтіофагів. Значення, отримане для S. trudeaui це значно нижче цієї нижньої межі. У приватному випадку P. olivaceus, розрахована дієта близька до максимальної вагової величини вмісту шлунку, виявленої Оліверосом та Белцером (1983).
Розрахункове споживання риби (7,26 кг/га/рік) становить лише 0,97% річного виробництва срібла Basilichthys bonariensis bonariensis, розрахований Фрейром (1976) для лагуни Лобос, хоча це останнє виробниче значення, єдине, опубліковане для пампасичних лагун, виглядає надзвичайно високим.
Щодо кустарного риболовлі в лагуні Часкому, враховуючи середньорічне значення, отримане за статистикою риболовлі за період 1958-1972 рр., Споживання риби досліджуваними іхтіофагами становить 37,34% від цього значення. Ці перші результати викликають необхідність поширити спостереження за численними птахами на інші лагуни, а також отримати інформацію про виробництво та його багаторічні коливання в цих середовищах.
8.6 ПОДЯКИ
Автор хоче подякувати доктору Д. Болтовському за цінні пропозиції, зроблені щодо першого рукопису; Професор А. Белтцер, який надав свою бібліографію; і, нарешті, Л. Протогіно, А. Мікеларені, Й. Івашкову та Х. Лопесу за їх постійну підтримку.
8.7 БІБЛІОГРАФІЯ
БЕЛЦЕР, А.Х. і Oliveros, O. 1982. Харчування великої мака (Подіцепс великий) в алювіальній долині середньої річки Парани (Podicipediformes: Podicipedidae). В: Преподобний Asoc. Cienc. Нац. Літораль. 13: 5-10.
БЕЛЦЕР, А.Х. 1983. Примітка про вірність та трофічну участь “звичайного бігуа” (Phalacrocorax olivaceus) в середовищах середньої річки Парани (Pelecaniformes: Phalacrocoracidae). В: Преподобний Asoc. Cienc. Нац. Літораль. 14 (2): 111–114.
Б.О., Н.А. 1956. Морфологічні та етологічні спостереження за бігуа. В: Хорнеро. 10 (2): 147–157.
КОНТРЕРАС, Дж. та FERNANDEZ, A. 1980. Екологія орнітофауни лагуни Віворон, департамент Майпу, провінція Мендоса. В: Журнал музею Сан-Рафаеля. 8 (1): 3–14.
DACIUK, J., PADIN, O.H. та PROTOGINO, L.C. 1985. Переписи орнітофауни лагуни Часкомус (провінція Буенос-Айрес, Аргентина). В: Physis. Буенос-Айрес, Аргентина. Б. 43 (105: 93-102).
ФРЕЙР, Л.Р. 1976. Популяція срібної сторони лагуни Лобос. В: Limnobios. 1 (4): 105–128.
КЕНДЕЙГ, С.; ДОЛ НІК, Дж. І ГАВРІЛОВ, М. 1977. Пташина енергетика. В: Живоїдні птахи в екосистемах. В: Піновський, Дж. Та Кенді, ред. Кембридж, Англія, Кембриджський університет, преса.
ЛАСІЄВСЬКИЙ, Р.Ц. та DAWSON, W.R. 1967. Повторне дослідження зв'язку між стандартною швидкістю обміну речовин і вагою тіла птахів. В: Кондор 69: 13–23.
ЛАСІЄВСЬКИЙ, Р.Ц. 1969. Розрахунок і прорахунок випробувань, пов’язаних із нормальним метаболізмом птиці та масою тіла птахів. В: Кондор. 69: 335–336.
ЛАСІЄВСЬКИЙ, Р.Ц. та КАЛДЕР, В.А. 1971. Попередній алометричний аналіз дихальних змінних у птахів, що відпочивають. В: Фізіологія дихання. 11: 152-166.
МАРЕЛІ, К.А. 1945 р. Розслідування бігуї та руйнування срібла в лагуні Альсіна. В: Аргентинський грунт. 4 (38): 59–64.
МАРГАЛЕФ, Р. 1983. Лімнологія. Барселона, Іспанія, редакційна "Омега". 1010 с.
МОГІЛНЕР, Р. та АРАМБУРУ, Р.Х. 1969. Відносини годівлі водних птахів в лагуні Часкос. Буенос-Айрес, Управління охорони риболовлі, Угода про вивчення багатства риб. Том 4: 17–52.
MORALES, G., PINOWSKI, J., MADRIZ, M. і GOMEZ, F. 1981. Щільність популяції, енергетичний потік і звички живлення птахів птахів з Апуре. В: Acta Biol. Venez. Венесуела. 11 (2): 1–45.
ОЛІВЕРОС, О. та БЕЛЬЦЕР, А. 1983. Годування звичайного бігуа (Phalacrocorax olivaceus) в алювіальній долині середньої річки Парани (Pelacaniformes: Phalacrocoracidae). В: Neotropica. 29 (82): 225–230.
PRANGE, H. та SCHMIDT-NIELSEN, K. 1970. Метаболічні витрати на плавання у качок. В: J. Exp. Biol. 53: 763–777.
РІНГУЛЕТ, Р.А. 1961. Основні риси зоогеографії Аргентини. В: Physis. Буенос-Айрес, Аргентина. 63: 151-170.
ШМІДТ-НІЛЬСЕН, К. 1976. В: Фізіологія тварин. Барселона, Іспанія, Ред. Омега. 499 с.
ТАКЕР, В.А. 1970. Енергетична вартість пересування у тварин. В: Комп. Біохім. Фізіол. 34: 841-846.
ТАКЕР, В.А. 1971. Енергетика польоту у птахів. В: Am. Зоолог. 11: 115-124.
ZAR, J.H. 1968. Стандартне порівняння обміну речовин між порядками птахів. В: Кондор. 70: 278.
ZAR, J.H. 1970. Про пристосування екуацій, що стосуються стандартного метаболізму птахів до маси тіла. В: Кондор. 72 (2): 247.
Таблиця 1. Вага розглянутого матеріалу в грамах.
| ВИДИ | № | X | м | М | S | X + - |
| Phalacrocorax o.olivaceus | двадцять один | 1405,0 | 1020 | 2220 | 269,8 | 122,8 |
| Подіцепс великий | 19 | 1151,7 | 860 | 1610 рік | 186.3 | 89,8 |
| Sterna trudeaui | 9 | 166,7 | п'ятдесят | 205 | 18,0 | 13.9 |
ЗНАЧЕННЯ, ОТРИМАНІ З МІСЯЧНИХ СРЕДНІХ ТЕМПЕРАТУР (T) І МІСЯЧНОЇ КІЛЬКОСТІ ПТИЦ (N)