лікування

Вирішивши придбати одяг, ви точно не потягнетеся до тих самих шматків у випадку зі своєю 70-річною матір’ю та своєю, наприклад, трирічною дитиною. Простіше кажучи, ви не можете дотримуватися правила універсального розміру для всіх. Чому одні люди хворіють на рак, а інші не? Чому лікарський засіб чудово діє на одного пацієнта, а у іншого - ні, і навіть може мати серйозні побічні ефекти?

Створення персоналізованої медицини

Обставини створення нового відділу та його основні принципи

Основні аспекти персоналізованої медицини можна узагальнити в наступному визначенні: правильний діагноз та правильне лікування для правильного пацієнта в потрібний час.

Молекулярно-біологічні процедури та моніторинг біомаркерів

Інтерес до медицини Р4 постійно розширюється, оскільки її увага переходить від хвороби до здоров’я. Метою персоналізованої медицини є створення оптимальних умов для т.зв. оздоровчий. Цей термін неправильно використовується в нашій країні та поширеною розмовною мовою і має зовсім інше значення, ніж в оригінальній англійській мові. Англійською мовою оздоровчий стан виражає позитивний стан загального стану здоров’я людини, який може бути виражений рівнем якості життя та почуттям добробуту.

Підходи персоналізованої медицини зосереджуються на використанні в крові органоспецифічних білків - біомаркерів. Вони можуть досягти безсимптомного діагнозу, який використовується для стратифікації або уточнення різних підтипів одного захворювання. Вони також можуть використовуватися для спостереження за перебігом захворювання. Хоча хімію називали наукою 20 століття, у 21 столітті панувала біологія. У галузі молекулярної біології та генетики останнім часом розвиваються нові наукові галузі, такі як протеоміка, метаболоміка, нутрігеноміка та т.зв. персоналізоване харчування. Однак усі ці напрямки пов'язані однаковими зусиллями використання молекулярно-біологічних процедур для моніторингу рівня біомаркерів (білків, генів або їх специфічних мутацій) при створенні спеціальної високо індивідуалізованої терапії індивіда з урахуванням сучасного стану, стадії хвороби.

Важливість раннього виявлення генетичних варіантів

Дієта, адаптована до індивідуального генетичного обладнання

Наукова галузь, що вивчає взаємозв'язок між харчуванням та генетикою, відома як харчова геноміка або нутрігеноміка, дає нам можливість зрозуміти і пізніше вибрати продукти, які дозволяють нам досягти оптимального харчування та задовольнити наші індивідуальні потреби, і особливо активно визначати найважливіші фактори профілактика захворювань.

Також у Словаччині, відповідно до найсучасніших нутрігеномічних процедур, почали проводити дослідження поліморфізмів генів за основними терапевтичними напрямками. Результати тестів використовуються як основний інструмент для налаштування персоналізованого харчування та конкретних рекомендацій щодо способу життя. Сьогодні так званий генетик IPPM пропонує дослідження поліморфізмів у понад 40 перевірених генах, які впливають на здоров’я людини і відповідають за найпоширеніші цивілізаційні хвороби.

Цікаві обстеження в асортименті ліків Р4

Наприклад, у перевірених поліморфізмах генів проводиться дослідження генів, пов’язаних з метаболізмом та накопиченням ліпідів в організмі. Нерівномірний ліпідний обмін та накопичення може призвести до ожиріння, що може призвести до розвитку діабету, підвищення артеріального тиску, підвищення рівня ліпідів у крові та серцево-судинних захворювань. Гени, які можуть впливати на ожиріння, регулюють споживання їжі (апетит), основний обмін речовин (енергія, необхідна для підтримки функцій організму під час застою), виділення тепла, диференціація жирових клітин, накопичення жиру, а також метаболізм вуглеводів та ліпідів. Дослідження однояйцевих і подвійних яєчних близнюків показали, що генетичні фактори пояснюють 60-70% різноманітності цих характеристик. Інші типи досліджень на людях і тваринах демонструють дещо нижчі значення, але все ж більшу частину приписують генетичним факторам - 40-50%. Під час аналізу генних тестів IPPM ми розглядаємо деякі варіанти генів, які сприяють розвитку ожиріння та викликають різні реакції на вплив навколишнього середовища (головним чином на дієту та фізичну активність).

Інша група - це дослідження генів, пов’язаних з метаболізмом глюкози та регуляцією інсуліну. Існує велика кількість генів, які беруть участь у регуляції секреції та активності інсуліну та в обмінних процесах, де глюкоза відіграє певну роль. Конкретні варіанти генів безпосередньо впливають на ці процеси, що пояснює, чому деякі люди особливо схильні до розвитку різних захворювань, таких як діабет.

Персоналізована медицина допомагає усунути ймовірність таких захворювань, як діабет, ожиріння, серцево-судинні захворювання тощо.

Реакція організму на алкоголь та кофеїн може бути різною

Іспити, що цікавлять спортсменів

Також передбачається вивчення кількох поліморфізмів, пов’язаних з м’язовими характеристиками та спортивним потенціалом. М'язова ємність залежить від багатьох факторів, включаючи генетичні. Гени значною мірою відповідають за різницю між людьми в здатності доставляти кисень до м’язів, здатності серцевого м’яза та структурі м’язових волокон. Дослідження пов’язують ген АПФ із серцево-судинним полем та фізичною працездатністю, і це одні з найбільш часто вивчених генів стосовно спорту. Варіант цього гена пов’язаний з аеробними можливостями, м’язовою працездатністю та тренувальними показниками. Цей варіант гена також асоціюється з багатьма повільними м’язовими волокнами і частіше зустрічається у спортсменів, які займаються видами спорту на витривалість. Ген AMPD1 також дуже цікавий, оскільки відповідає за використання м’язової енергії АТФ. У багатьох людей є варіант цього гена, завдяки якому ген виглядає неактивним, і такі люди часто страждають від хронічної втоми, м’язових спазмів після фізичних вправ тощо.

Персоналізована медицина в боротьбі з остеопорозом

В даний час кількість хворих на остеопороз все ще збільшується. Отже, тестування на гени, пов’язані з метаболізмом кісток, може також використовуватися в прогностичній нутрігеноміці. Згідно з аналізованими генами, варіанти генів можуть виявити наш потенціал для засвоєння кальцію. За варіантами генів також можна передбачити оптимальну добову кількість вітаміну D у людей з певними характеристиками. Дотримання рекомендацій щодо дієти та способу життя може покращити стан наших кісток у будь-який час нашого життя, хоча ефект найбільший у молодості до 30 років.

Пацієнту завжди видаються результати обстеження, які перераховуються спеціалізованою комп’ютерною програмою для його поточного фенотипу (ІМТ, вік, стать). Дана схильність точно та зручна для користувача трансформується в ілюстративний навчальний матеріал, який враховує персоналізоване харчування та конкретні рекомендації щодо способу життя.

Спеціалізоване робоче місце у Словаччині

На закінчення можна сказати, що головною перевагою персоналізованої медицини є покращення медичного обслуговування при одночасному зменшенні вартості лікування пацієнта. Врешті-решт це впливає не лише на окремого клієнта, а й на системи соціального охорони здоров’я. Дуже обнадійливо, що Словаччина вже має перше спеціалізоване робоче місце для застосування новітніх наукових знань прогностичної та персоналізованої медицини для цілеспрямованого прогнозного зменшення факторів ризику цивілізаційних захворювань - Інститут прогнозуючої та персоніфікованої медицини (ІППМ).