Нагорода інноваційного дослідника ELTE була присуджена в 2018 році Андрашу Малнасі Чізмадіа та його співавторам на основі винаходу "Сполуки, придатні для інгібування ізоформ міозину та заявки на патент".

після

Дослідницька група з моторної фармакології (MTA) досліджує рухові білки як потенційні лікарські мішені та розробляє лікарські засоби, які діють на моторні білки. Керівник групи - проф. András Málnási Csizmadia, провідний новатор д-р. Мате Джимесі. Мате Пензес та Ласло Вегнер також є співавторами заявленого патенту. У 2011 році була заснована проектна компанія з подібною назвою, яка успішно продає розроблені до цього часу активні інгредієнти провідним світовим дослідницьким групам та фармацевтичним компаніям у понад 40 країнах. Компанія-проект перша в Східній Європі виграла інноваційний тендер ERC у 2014 році.

Їхні поточні дослідження інсульту, засновані на інгібуванні міозину, є найбільшим проектом з розробки лікарських засобів, що фінансується державою, серед університетських лав (NVKP 16-1-2016-0051, обсяг отриманої підтримки становить 1,449 млрд HUF). Моторна фармакологія - це унікальна співпраця дослідників та консультантів на доклінічному етапі досліджень, і їхня концепція розробки ліків для рухових білків є унікальною. Наразі власні інвестиції партнерів консорціуму складають 101,3 млн. Форинтів, що свідчить про їхню впевненість в успіху проекту.

Загоєння після інсульту

Члени сімейства рухових білків міозину є важливими мішенями для ліків, оскільки вони відіграють ключову роль у скороченні скелетних м’язів, гладких м’язів, скороченні міокарда, поділі та русі клітин, переростанні нейронів, а отже, у розвитку пластичності мозку та регенеративному процесі. нервова система.

За останні десятиліття було зроблено багато спроб розробити препарати, що сприяють регенерації після інсульту, і ці спроби не вдавались послідовно. Ми почали розробляти діючу речовину із принципово нового підходу, розробивши препарат для рухового білка, безпосередньо відповідального за регенерацію.

Ми розробили і запатентували перший інгібітор моторного білка міозину для регенерації пошкодження мозку після інсульту.

Оклюзія судин під час ішемічного інсульту моделюється спеціальною хірургічною процедурою. Потім тваринам, що підлягають лікуванню, надають спеціальний засіб для пошкодженої області мозку, тоді як контрольній групі - транспортний засіб. Методи візуалізації in vivo (МРТ, ОФЕКТ) показали, що обсяг мозкового кровообігу в пошкодженій області мозку збільшився, а розмір набряку мозку значно зменшився у оброблених тварин. У оброблених тварин спостерігалося значне неврологічне та загальне симптоматичне поліпшення.

В даний час ми вдосконалюємо доставку нашого препарату до пошкодженої ділянки мозку, щоб препарат можна було вводити під час загальних операцій (тромбектомія). Це був би перший препарат у світі, що сприяв регенерації після інсульту.

Лікування захворювань, пов’язаних з м’язовими судомами

Після інсульту м’язи не отримують належних імпульсів з мозку, через що пацієнти страждають від тимчасових або постійних м’язових судом. М'язові релаксанти, які зараз представлені на ринку, впливають на центральну нервову систему і, отже, мають ряд серйозних побічних ефектів (серцева недостатність, параліч). .

Розроблений нами активний інгредієнт діє виключно на руховий білок скелетних м’язів, міозин, тому він має оптимальні властивості для розробки препарату без побічних ефектів. Цей препарат є рішенням для полегшення м’язових спазмів, спричинених розсіяним склерозом, інсультом або іншими ліками.