Ніхто в світі не однаковий. Тільки однояйцеві близнюки генетично ідентичні. І добре, що природа так влаштувала. Однак, якщо хтось помирає і знає, що допомогти йому може лише кістковий мозок донора, ми хотіли б прямо протилежного. Шанси є .

донора

2 червня 2001 року о 00:00

Ніхто в світі не однаковий. Тільки однояйцеві близнюки генетично ідентичні. І добре, що природа так влаштувала. Однак, якщо хтось помирає і знає, що допомогти йому може лише кістковий мозок донора, ми хотіли б прямо протилежного. Шанс на збіг білих кров’яних тілець донора становить один на тисячу-мільйон. Однак пуповинна кров вже кілька років є шансом для хворих на лейкемію.

Ми говорили про це з доцентом MUDr. МАРТІН МІСТРЕК, к.т.н., головний експерт Міністерства охорони здоров’я з питань трансплантації гемопоетичних клітин.

Що робить можливість передачі пуповинної крові такою очевидною?

Організм не повинен приймати трансплантат при будь-якій трансплантації, незалежно від того, пов'язана вона чи не пов'язана. Крім того, при трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин прикріплений трансплантат може атакувати та спричинити серйозні ускладнення у реципієнта. Перспектива передачі пуповинної крові, швидше за все, матиме спокійну імунну відповідь. Швидкість також вражає, якщо ви шукаєте донора. Пуповинна кров вже заморожена і досліджена, цього не передбачається, досить просто дістати і взяти її рукою. Тому я допоміг просувати Єврокорд Словаччина, щоб досягти успіху в модернізації цих тенденцій і в нашій країні.

Таким чином, трансплантація пуповинної крові є кращою, ніж кістковий мозок, при лікуванні лейкемії?

Обидва варіанти мають свої переваги та недоліки. Пуповинна кров може зберігатися і набагато частіше потрапляє в організм і спричиняє менше ускладнень, оскільки її стовбурові клітини є більш толерантними, ніж клітини кісткового мозку дорослих. З іншого боку, існує обмеження, що його можна застосовувати переважно лише дітям до 40 кілограмів - саме через малу кількість стовбурових клітин у трансплантаті пуповинної крові.

Наскільки великою є проблема пошуку підходящої трансплантації для хворої людини?

Світовий реєстр донорів кісткового мозку є дуже всеосяжним, але пошук донора з адекватними характеристиками трансплантації може бути майже неможливим завданням для пацієнта. Ми всі надзвичайно різні. Тільки однояйцеві близнюки генетично ідентичні. Ймовірність згоди між братами та сестрами становить двадцять п’ять відсотків. Однак у нас був випадок, коли у пацієнта було навіть вісім братів і сестер, і жоден з них не підходив. Ймовірність випадкового збігу між іноземним донором та реципієнтом дуже мала, і тому його слід шукати в міжнародних реєстрах. Може трапитися так, що для одного пацієнта в Словаччині також є три донори, для іншого немає жодного донора в національному чи світовому реєстрі.

У Словаччині були певні проблеми із встановленням реєстру пуповини, хоча це поширене у світі роками. Йому знадобилося багато часу, щоб отримати статус медичного закладу. Чому?

Основним аргументом, чому державні, медичні та етичні органи не хотіли дозволити запуск банку пуповинної крові, був страх перед клонуванням, щоб запобігти зловживанню генними маніпуляціями. Сьогодні це трактується статутом. Будь-які маніпуляції заборонені.

Що ви думаєте про заморожування крові для власної дитини?

Я б також порекомендував пожертви для реєстрації своїм близьким. Але, чесно кажучи, я не залишив би цю колекцію лише для своїх дітей. Я забобонна, це щось викликає. Для дітей, які страждають на лейкемію, великим шансом є лише цілеспрямоване взяття пуповинної крові, коли наближається народження молодшого здорового брата. Якщо функції трансплантації збігаються, шанси на лікування дуже великі.

Сьогодні людям зі Словаччини доводиться їхати за кордон на трансплантацію?

Я не знаю вказівки на те, що їм довелося б. Ми використовуємо ті ж препарати, процедури та лікування, що й за кордоном. Наш центр має міжнародно перевірені можливості. Звичайно, є експериментальні трансплантації, яких ми не робимо. За гроші, які коштує одна трансплантація за кордоном, ми маємо тут майже всю програму трансплантації, оскільки робота лікарів, медсестер та медсестер недооцінена. Але це про інше.