З потрійний тест зустрічалась кожна майбутня мама, адже кожна з них проходила це обстеження під час вагітності.
Це аналізи крові, які проводяться між 16-м і 18-м тижнями вагітності. Ці тести можна проводити не пізніше 22-го тижня вагітності. Його мета - показати, чи загрожує дитині вроджена вада розвитку, а саме синдром Дауна 2
, Синдром Патау та синдром Едвардса.
Потрійний тест - це дослідження вищих рівнів трьох гормонів у крові (AFP, hCG 1
, uE3), які вказують на вроджені вади розвитку та хромосомні аберації плода відповідно до їх зв’язку з віком матері.
Потрійна надійність випробувань
Потрійні тести часто виявляються помилково позитивними і лякають майбутню маму без потреби. Тому кожна мама повинна знати, що якщо потрійний тест є позитивним, це не означає, що це постраждає дитину. У разі позитивного тесту рекомендується брати проби навколоплідних вод 15
Потрійний тест був простою та відносно ефективною формою скринінгу на вроджені вади розвитку шляхом простого забору крові. В даний час це залишається простим скринінговим рішенням для синдрому Дауна 2
для жінок, які приходять до лікаря на більш пізньому терміні вагітності.
Важливість потрійного тесту
Основне значення потрійного тесту полягає в тому, що його результати можуть бути використані як частина інтегрованого тесту, коли разом з ультразвуковими дослідженнями та біохімічними тестами (PAPP-A, вільна бета-ХГЧ) проводиться в 1 триместрі 1.
вагітності, ми отримуємо результат скринінгу з абсолютно найкращими можливими параметрами - інтегрований тест.
Детальніше про потрійний тест на modrykonik.sk
- Обговорення: Позитивний потрійний тест
- Обговорення: Хтось зробив поганий потрійний тест і амніо?
- Обговорення: Ви відхилили потрійний тест?
Використані джерела
Досвід потрійного тесту
У мене також була ця нервова гра двічі. Нам пішло 3 роки, щоб завагітніти. Я пережила багато нервів, але все ще не уявляла, що чекає мене під час вагітності.
Також забір крові на 16 тижні. Через кілька днів лікар зателефонував мені і сказав, що я маю настільки погані результати, що їм доводиться робити ще 1 зразок. Він вийшов так само. Рекомендації лікаря - генетика, і за його словами, мені слід подумати про припинення вагітності, оскільки дитина тут не виживе. Я нічого не дізнався про генетику. Тільки те, що я знав, це те, що ми всі в сімейному здоров’ї і що я можу піти до амніо за 300 євро. Але оскільки я також твердо вирішив виховувати дитину, як Бог обдарує мене, я не пішов.
Потім я прочитала про морфологічне УЗД, а потім також дослідила його, де виявилося, що наша маленька дівчинка повністю в порядку. Це була гра на нервах до самих пологів, але це того варте. Хоча трохи раніше (на 30-му тижні вагітності вагою 1400г) у нас народилася здорова дочка Зарка.
Оскільки я знала, що не завагітнію так легко, тому не займалася цим. А коли Зарці було 7 місяців, я знову завагітніла. І я знову потрапив у ту саму карусель. 16 тиждень - ризик Dona 1:50. Нерви, стрес, генетика (ні про що) і знову на морфологічному УЗД ми переконалися, що чекаємо на другу здорову дочку.
Сьогодні немовлятам 2,5 роки, а Міушці 14 місяців, вони прекрасні здорові кити. Тому не впадайте у відчай від мам і не вірте усьому. Морфологічний УЗВ дійсно покаже багато.
Дякую за досвід
Шановні майбутні мами, особливо під час "поганих" потрійних тестів, не панікуйте;-)
Сподіваюся, мій особистий досвід допоможе вам. Тож у 16 років я, як і більшість майбутніх матерів, пройшов потрійні обстеження, які полягали в тому, що моя медсестра брала кров з мого консультаційного центру. Я не вирішив це жодним зайвим способом. Я сприйняв це як банальність і переконався, що з ними все буде добре. Але було навпаки. Приблизно через тиждень моя медсестра зателефонувала мені і сказала, що я мушу прийти, бо результати були погані. Але я все-таки взяв це так, що, ймовірно, є трохи підвищений ризик того, що вони просто повторять тест і все буде нормально.
Однак, коли я отримав результати в руках і там великий червоний РИЗИК NTD 1:25. але мені було все одно. Тоді я справді злякався. Медсестра сказала мені замовити генетику, що мені, мабуть, доведеться провести амніоцентез. На щастя, мені вдалося замовити 3D УЗД для великого експерта того ж дня, доктора. Таким чином, генетики та амніоцентезу не було.
Тож я безумовно рекомендую жінкам пройти 3D-УЗД із справді досвідченим експертом у разі поганих результатів тестування втричі. Моїй дитині майже три місяці, він здоровий і прекрасно процвітає:-)
Дякую за досвід
На другій вагітності я зробив потрійний тест, бо вважав його обов’язковим. Якби я знав, що він не такий, я б не пішов до нього.
Я закінчила школу на 16 тижні вагітності, через тиждень лікар зателефонував мені, що результат позитивний. Ризик синдрому Дауна 1:20. Тож був шок, стрес, паніка, що тепер. Я знала, що у мене не буде аборту, ані амніоцентезу, бо в районі є 2 друзі, які його пройшли, і це не пройшло без ускладнень. Лікар сказав мені, що якщо я буду впевнений, що не буду робити аборт, амніоцентез стане для мене непотрібним ускладненням.
Тому я почав шукати в Інтернеті, щоб з’ясувати іншими способами, чи буде у дитини синдром Дауна чи ні. Якщо у нього синдром Дауна, ми хотіли до нього підготуватися. Я читав, що це можна визначити за кров’ю. Що вони будуть брати кров у Словаччині і відправляти її або до Гонконгу, або до США. Але я ніде не читав, де саме вони це роблять. Я пішов до гінеколога, щоб побачити, чи може він порадити, де це зроблено, і, на щастя, він може порадити. Він сказав нам, яка компанія це робить, де вони розташовані, скільки коштують тести та через скільки днів будуть результати.
Ми домовились про зустріч із генетиком, який детально нам все пояснив. Ми домовились, коли і куди я прийду за пробою крові. Вони взяли у мене 2x 10 мл крові, надіслали до Сан-Дієго, і через 2 тижні я отримав електронні листи з докладними результатами. Надійність цих тестів становить 99,91%. Вони вже протестували понад 100 000 жінок у США. Вони повторюють кожен тест кілька сотень тисяч разів, щоб бути справді впевненими. Ці тести виявились негативними. Довірчий інтервал трисомії 21 становив 99,6% - 99,9%. Для трисомії 18 довірчий інтервал становив 99,2% - 99,8%, а для трисомії 13 - 99,3% - 99,9%. Тож я радий, що не пішов на амніоцентез, а ще краще, що мої потрійні тести виявились хибнопозитивними.
Я рекомендую тест Materni T21 кожній матері, яка не хоче відвідувати амніоцентез і хоче бути впевненою, що дитина буде здоровою. Це дорожче, але, безсумнівно, безпечніше, ніж амніоцентез.