лабораторією

Препарат мізопростол, комерційне найменування якого Cytotec, він почав продаватися у Франції у 1987 р. як профілактичне або лікувальне лікування гастродуоденальних виразок або уражень, вторинних до використання стероїдів, хоча їх використання з цією метою дедалі зменшується.

Cytotec створив попередження про стан здоров'я серед медичного та наукового співтовариства, оскільки вони запевняють через Національне агентство з безпеки ліків та медичних виробів (ANSM), що це викликає серйозні побічні ефекти як для матері, так і для плода.

Cytotec використовує

В даний час, незважаючи на попередження щодо ризику, видані французьким агентством охорони здоров’я, його корисність була розширена на гінеколого-акушерське поле для прискорення дозрівання шийки матки і, таким чином, спонукання до пологів після 37 тижнів вагітності або для полегшення видалення зародкових залишків, а також для раннє та добровільне переривання вагітності.

Як абортивний препарат

Щоб перервати вагітність ліками, пацієнтка повинна звернутися до юридичної та акредитованої клініки, де лікарі-спеціалісти вирішать, чи є це відповідним методом. Якщо мова йде про наркотики, вони будуть вживатися під суворим наглядом лікаря.

Вагітність за допомогою ліків можна лише перервати до перших 7 тижнів вагітності.

Спочатку міфепристон (таблетка RU-486), який є препаратом, що підсилює дію мізопростол. Cytotec знято через 48 годин першого препарату.

Функції ліків

Міфепристон блокує гормон прогестерон, необхідні для збереження вагітності. При попаданні всередину він відшаровується і змінює слизову оболонку матки. У свою чергу, це полегшує розширення шийки матки та супутні кровотечі.

Мізопростол викликає вигнання вагітності, і приймається через 48 годин після прийому Міфепристону. Його функція полягає у співпраці при вигнанні тканин матки.

Міфепристон, який приймається самостійно, зазвичай не викликає побічних ефектів. Однак у деяких жінок після прийому спостерігається незначна кровотеча або нудота, але в більшості випадків симптоми з’являються під час прийому Мізопростолу або Цитотека, що є причиною вигнання вмісту матки. З цього моменту пацієнт починає виявляти низку побічних ефектів, про які повідомляли жінки, які законно перервали процедуру на основі ліків.

Побічні ефекти Cytotec

ANSM запевнив, що Cytotec спричиняє серйозні наслідки як для породіллі (наприклад, розрив м’язів матки), так і для плода, який може страждати від кровотечі або порушення серцевого ритму.

Кровотеча - це перша ознака того, що вагітність настає. Кровотеча вагінальний, зазвичай дещо важче, ніж звичайна менструація.

Найсильніша кровотеча зазвичай виникає протягом 2–5 годин після введення мізопростолу. Це завжди супроводжується судомами або сильними коліками. Найважливіші симптоми тривають в середньому від 3 до 5 годин і зменшуються протягом 24 годин, хоча деякі жінки продовжують рясні кровотечі та біль, яка триває довше. Вигнання згустків у поєднанні з матковою кровотечею є загальним явищем.

Загалом період кровотечі зазвичай триває близько 10 днів, але може тривати до 3 тижнів після прийому ліків. Слід враховувати, що чим більше прогресує вагітність, тим довше триває кровотеча.

Нормальна менструація з’явиться через 4–6 тижнів після прийому Мізопростолу або Цитотека.

Також часто спостерігається відчуття слабкості або втоми, нудота, блювота, діарея, головний біль і навіть запаморочення, які зникають через короткий час і не вимагаючи ніякого лікування.

Лихоманка не дуже висока після прийому Мізопростолу, який зазвичай триває менше 24 годин і не перевищує 38ºC.

Також може виникнути алергічна реакція на лікування, що спричиняє еритему та свербіж, що може вимагати медичної допомоги.

У разі переривання вагітності мізопростолом існує ризик того, що плід може мати вроджені аномалії. Основні зміни, які були виявлені, відповідають вадам розвитку кінцівок і ЦНС, найпоширенішим є ураження одного або декількох черепних нервів, особливо VI та VIl, відомих як Синдром Мебіуса.

Ускладнення

У дуже низькому відсотку випадків, між 3% і 5%, метод не був ефективним як абортивний засіб або вигнання продукту гестації було неповним, і в цьому випадку буде проведено кюретаж.

Може виникнути низка ускладнень або дуже інтенсивний прояв побічних ефектів, що може вимагати негайної медичної допомоги.

Через серйозність цих подій лабораторія Pfizer припинить продаж цього препарату у Франції 1 березня 2018 р.