ожиріння це стало епідемією, яка вражає мільйони людей. З цієї причини перше пристрою електронна для боротьби з нею. Він імплантується в живіт і здатний контролювати відчуття голоду і ситості, і таким чином, схуднути.

акумуляторна система

Значний прогрес ожиріння у світі, зокрема в США, змусив розробити альтернативні варіанти, щоб зупинити цю патологію. Однією з найновіших є "Головна акумуляторна система”Нещодавно затверджене Управлінням з контролю за продуктами та ліками США (FDA), яке вже більше 8 років не затверджує заходів щодо лікування цієї хвороби і дозволяє лише медикаментозне лікування та оперативні втручання, такі як гурт шлунковий, змінити ожиріння сильний.

Головна акумуляторна система виготовляється EnteroMedics з Сент-Пола, штат Міннесота, і складається з електричного пристрою, хірургічно імплантованого в живіт пацієнта, який подає періодичні електричні імпульси до блукаючого нерва (або пневмогастральний нерв), вказуючи мозку, наповнений чи порожній шлунок, і дозволяючи пацієнту контролювати почуття голоду та ситості.

"Медичні вироби можуть допомогти лікарям і пацієнтам підготувати комплексні плани лікування ожиріння", - сказав д-р Вільям Мейзел (FDA). За допомогою цього нового інструменту медичні працівники можуть забезпечити відповідну терапію, налаштувавши пристрій із зовнішнім контролем. Його можна скасувати, коли професіонали рекомендують це або коли пацієнт так вирішить.

Цим пристроєм не може користуватися жоден користувач, який хоче схуднути. Уповноваженими пацієнтами є особи старше 18 років патологічне ожиріння або з індексами маси тіла (показник, що стосується ваги та зросту) від 35 до 45 кг/м2, які намагалися схуднути за допомогою програми протягом останніх 5 років і які також мають інше супутнє захворювання, таке як діабет, гіпертонія або апное мрії.

Ті, хто відповідає цим вимогам, повинні заплатити приблизно від 30 до 40 тисяч доларів і можуть придбати їх у США або в визнаних британських центрах.

Дослідження, проведені для вимірювання ефективності цього пристрою, були проведені у 233 пацієнтів, з яких 67% мали активний пристрій (експериментальна група), а решта складали контрольну групу, зберігаючи пристрій неактивним.

З цих досліджень їм вдалося визначити, що через один рік перша група втратила на 8,5% більше своєї зайвої ваги, ніж друга. Крім того, було помічено, що 90% експериментальних пацієнтів втратили щонайменше 20% надмірної ваги.

З іншого боку, в клінічному дослідженні вдалося виявити важкі побічні ефекти, такі як нудота, біль у місці, де знаходився нейрорегулятор, блювота та деякі хірургічні ускладнення. Іншими помірними побічними ефектами були печія, проблеми з ковтанням та біль у грудях.

Однак Консультативна комісія FDA за результатами клінічного дослідження визначила, що протягом 18 місяців спостерігалася безперервна втрата ваги, і дійшла висновку, що переваги перевищують ризики використання пристрою, рекомендуючи таким чином його схвалення FDA.