Хороша міцність імунної системи є важливою вимогою для нашого здоров'я. Без активної імунної системи наші захисні клітини, білі кров’яні клітини засинають у наших тканинах. Це пробудження механізмів захисту клітин, якому вчені приділяли пильну увагу протягом деякого часу.
Ідея про те, що імунна система може бути протистояна пухлинам, не нова.
Імунна система людини розпізнає не тільки чужорідне - тобто молекулярні структури інших видів чи інших особин нашого виду, - але й змінене Я як антиген, тобто знищується імунною відповіддю.
Значне збільшення всіх видів раку вимагає інноваційного, інноваційного підходу та інвестицій, щоб поглибити наші знання про оборонну систему.

система

Стан нашої захисної сили, тобто наскільки активна наша імунна система, залежить від якості та кількості поживних речовин у нашій їжі, але на це також впливає кількість забруднень у нашому організмі. Особи зі слабкою імунною системою набагато більше схильні до захворювань, включаючи рак, оскільки їх організм не може постійно захищатися. Оскільки сила нашої імунної системи залежить від зовнішніх факторів, таких як напр. харчування та забруднення навколишнього середовища, у більшості видів раку фактором навколишнього середовища є важливим фактором.

Т-клітини пухлини та природні кілери (NK-клітини), які є Т-лімфоцитами (лімфоцитами), в першу чергу відповідають за розпізнавання пухлинних антигенів та вбивство клітин, які несуть такий сигнал.
Ці імунні клітини дозволяють організму перемагати інфекції та блокувати ріст пухлини.
NK-клітини (Natural Killer) є ключовими компонентами нашої імунної системи. За наявності пухлинних клітин продукція цих NK-клітин зазвичай збільшується. Клітини NK утворюють кістяк імунної системи і першими в організмі захищаються від заражених вірусом клітин, таких як напр. проти пухлинних клітин.

Лікарські гриби містять полісахаридні сполуки (наприклад, еритаденін, лентинат), b-D-глюкан, вітаміни, мінерали та кислоти (наприклад, ганодернова кислота, бетулінова кислота).
Полісахариди (бета-глюкани) у грибах не діють безпосередньо на ракові клітини, а допомагають людському організму боротися з раковими клітинами, стимулюючи імунну систему.

  • Вони активують NK-клітини (природні клітини-кілери = клітини-кілери), які є клітинами, які ковтають чужорідні клітини (наприклад, пухлинні клітини або віруси) і вбивають їх, виробляючи вільні радикали.
  • Полісахариди (бета-глюкани) збільшують продукцію фактора некрозу пухлини та деяких ферментів, які також беруть участь у протипухлинному ефекті.

THE Бета-глюкан посилює вироблення та активність макрофагів, нейтрофільних гранулоцитів, відіграючи тим самим важливу роль у правильному функціонуванні імунної системи. Це допомагає підтримувати здоров’я верхніх дихальних шляхів. Діє надзвичайно швидко, повна мобілізація імунної системи відбувається вже через 72 години після початку лікування. Активуючи захист клітин, він ефективний у боротьбі з інфекцією, тому особливо важливий для нашого організму. Вони допомагають підтримувати нормальний рівень холестерину в крові.

Малюнок 1-3, 1-6 бета-глюкан

Механізм дії бета-глюкану

Було показано, що макрофаги, природні клітини-кілери та нейтрофільні гранулоцити, найпоширеніші клітини природного імунітету, відіграють важливу роль у механізмі дії бета-глюканів. Також було показано, що рецептор комплементу 3 (CR3) є ключовим у розумінні імуномодулюючих ефектів бета-глюканів.
Загальний вміст частинок глюкану, що вводяться пером, знаходиться в тонкому кишечнику Наліт Пеєра згодом поглинаються макрофаги їх ковтає.

Мобілізовані таким чином нейтрофіли готові відповісти на будь-яку імунологічну загрозу, наприклад, на бактеріальну інфекцію. Наступним кроком у розумінні механізму дії є демонстрація ролі мобілізованих нейтрофілів та антитіл.
На поверхні нейтрофільних гранулоцитів є ряд рецепторів, які допомагають їм спілкуватися з навколишнім середовищем. Роль рецептора комплементу 3 (CR3) надзвичайно важлива.

Під час бактеріальної інфекції антитіла зв'язуються з поверхневими антигенами бактерії, що активує білок комплементу 3, який також зв'язується з комплексом антиген-антитіло (опсонізація С3). Таким чином, нейтрофіли використовують власні рецептори комплементу 3 для розпізнавання патогенів, позначених комплементом 3. На поверхні клітини є два сайти зв'язування, що доповнюють 3 рецептори нейтрофілів. Один використовується для зв’язування самого комплементу 3, який на іншому кінці зв’язується з антитілом, яке прикріплюється до поверхні збудника. До іншого місця зв'язування приєднаний активний фрагмент бета-глюкану, який ініціює активацію гранулоцитів нейтрофілів. Таким чином, обидва ділянки зв'язування повинні бути зайняті, щоб ініціювати механізм знищення патогенів

Може виникнути питання про те, як наша імунна система може захистити нас без бета-глюканів, оскільки дієтичні добавки, що містять бета-глюкан, нещодавно потрапили на прилавки магазинів. Правда полягає в тому, що бета-глюкани існують у нашому щоденному раціоні протягом тисячоліть (згадайте мікроскопічні колонії цвілі або крихітні чорні плями на яблуках), але з розвитком масштабної гіпергігієнічної, гарантованої якості харчової промисловості, -опрацьовані, оброблені та газифіковані.

Тому природна, фізіологічна стимуляція імунної системи, яка забезпечувала здоровий стан очікування, була значно зменшена. У той же час інші фактори, що послаблюють імунітет (токсини навколишнього середовища, добавки, електромагнітне та іонізуюче випромінювання, наркотики), покладають критичне навантаження на і без того ослаблений організм через спосіб життя західного типу. Після цього не дивно, що частота захворювань, пов’язаних з недостатнім або ненормальним функціонуванням імунної системи, зросла безпрецедентною швидкістю у світовій історії.

Протипухлинна дія бета-глюканів

Бета-глюкан допомагає нейтрофільним гранулоцитам розпізнавати та вбивати пухлинні клітини in vivo за тим самим механізмом, що описаний раніше для реакції проти патогенних агентів. [Різниця полягає в тому, що антитіла не зв’язуються з поверхневими антигенами клітин патогенних мікроорганізмів, а з поверхневими антигенами пухлинних клітин, які потім також зв’язують комплемент 3 білка на клітинній поверхні. Таким чином, нейтрофіли з активованими бета-глюканом рецепторами комплементу 3 (CR3) здатні розпізнавати та вбивати аномальні клітини]
Цей процес відбувається лише в тому випадку, якщо жоден елемент ланцюгової реакції не відсутній.

У нокаутованих мишей CR3-KO комбіноване лікування антитілами та бета-глюканом не впливає на пухлинні клітини, 100% експериментальних тварин вбивають, тоді як при такому ж лікуванні дослідники виявили 100% виживання у мишей без дефіциту рецепторів! Поодинокі моноклональні антитіла не показали результатів порівняно з контрольною групою (відсутність активуючого ефекту бета-глюкану на рецепторі С3) при селективній терапії бета-глюканом, тоді як без антитіл 20% експериментальних тварин повністю відновилися. До початку терапії рівно 20% тварин мали власні антитіла, вироблені проти імплантованої пухлини в крові, і це 20% була групою, яка успішно перемогла пухлину. Для решти 80% 100% виживання було досягнуто за допомогою комбінованої терапії mAB + бета-глюкан. Ці обнадійливі результати підняли можливість застосування терапії людьми, особливо у пацієнтів, які не очікували значної терапевтичної відповіді від звичайної комбінованої хіміотерапії та променевої терапії.

Хіміотерапія та променева терапія - традиційні методи лікування пухлини, які можуть спричинити хаос як на швидкозростаючі пухлинні клітини, так і на нормальні соматичні клітини. Ці терапії не здатні диференціювати патогенні клітини від здорових, тому, на жаль, можуть розвинутися важкі, небажані реакції.
Сучасна імунотерапія - це на сьогодні терапія моноклональними антитілами, яка націлює та мітить пухлинні клітини специфічними антитілами. Ці антитіла зв'язуються з антигенами клітинної поверхні клітин пухлини для ініціювання імунологічної ланцюгової реакції, в кінці якої спеціальні імунні клітини вбивають клітину пухлини.

Однак доклінічні дослідження показали, що терапія моноклональними антитілами, доповнена бета-глюканами, різко підвищує ефективність та довготривале виживання терапії, оскільки в боротьбі беруть участь і природні імунні клітини (які складають переважну більшість імунної системи) проти раку.

Основою і ключем механізму дії є сайт зв'язування бета-глюкану на рецепторі нейтрофільних гранулоцитів комплементу 3: зв'язування бета-глюканів активує рецептор комплементу 3, що дозволяє нейтрофілам розпізнавати та вбивати пухлинні клітини, мічені комплементом 3 . Зв’язування білків комплементу з поверхневими антигенами клітин пухлинних клітин опосередковується моноклональними антитілами, що доставляються зовні.

Бар організм хворих на рак зазвичай виробляє антитіла проти пухлин, кількість цих антитіл часто недостатньо для того, щоб викликати зв'язування білка комплементу 3 з поверхнею клітин пухлини. Пацієнти 20% продукують достатню кількість антитіл для досягнення значного поліпшення, навіть повної ремісії, лише бета-глюканами, без моноклональних антитіл, що доставляються зовні.

Підсумовуючи:

Проти пухлин нашу імунну систему, тобто внутрішнього лікаря, потрібно поставити в положення.
Активні інгредієнти грибів підтримують це з кількох напрямків.

Найважливіша діюча речовина грибів шиітаке лентина, який є полісахаридною сполукою. Численні дослідження показали, що це збільшує кількість природних клітин-кілерів в імунній системі. Дослідження також показали, що лентин також допомагає запобігати раку.

THE Наджа Форест Шиітаке Він має вміст полісахаридів 76%, тобто лентинан. Це становить 47 мг лентинану в добовій дозі (5 мл).

Адекватний стан кишкової флори має важливе значення для функціонування імунної системи. Етанольний екстракт Ganoderma lucidum (Seal Wax, Reishi) регулює належний склад кишкової флори. Він діє як свого роду пробіотик.
THE Наджа Форест Рейші рідкі гриби також містять активні інгредієнти етанолового екстракту унікальним у світі способом, однак завдяки унікальній технології виробництва продукт АЛКОГОЛЬНИЙ.

Бібліографія:


Allendorf DJ, Yan J, Ross GD, Hansen RD, Baran JT, Subbarao K, Wang L, Haribabu B. C5a-опосередковані лейкотрієни B4-ампліфікований хемотаксис нейтрофілів має важливе значення в імунотерапії пухлини, що сприяється протипухлинними моноклональними антитілами та бета-глюканом. J Імунол. 2005 1 червня; 174 (11): 7050-6.


Fullerton SA, Samadi AA, Tortorelis DG, Choudhury MS, Mallouh C, Tazaki H, Konno S. Індукція апоптозу в ракових клітинах передміхурової залози людини бета-глюканом (грибний полісахарид Maitake). Мол Урол. Весна 2000 р .; 4 (1): 7-13.


Gu YH, Takagi Y, Nakamura T, Hasegawa T, Suzuki I, Oshima M, Tawaraya H, Niwano Y. Посилення радіозахисту та протипухлинного імунітету за допомогою дріжджового бета-глюкану у мишей. J Med Food. 2005 літо; 8 (2): 154-8.


Hong F, Yan J, Baran JT, Allendorf DJ, Hansen RD, Ostroff GR, Xing PX, Cheung NK, Ross GD. Механізм, за допомогою якого перорально введені бета-1,3-глюкани посилюють пухлинову активність протипухлинних моноклональних антитіл на моделях мишачих пухлин. J Імунол. 2004 р., 15 липня; 173 (2): 797-806.


Yan J, Allendorf DJ, Brandley B. Бета-глюкан із цільних частинок глюкану дріжджів (WGP) у поєднанні з протипухлинними моноклональними антитілами для лікування раку Експерт Opin Biol Ther. 2005 травень; 5 (5): 691-702.

Укладач:
Ніколетт Сабо
науковий співробітник