Нещодавно на перших шпальтах газет з’явилося кілька невідомих досі хвороб. Однак існує ряд особливо рідкісних захворювань, про які мало хто чув.

Ця хвороба, при якій страждає майже 14 000, супроводжується свербінням, стегнами, колючими відчуттями, пацієнт ніби щось повзе по його тілу, а потім із шкіри з’являються дивні сині, чорні або червоні пасма.
Захворювання часто супроводжується втомою, короткочасною втратою пам’яті, болями в суглобах або помутнінням зору.
Також довгий час дискутували про те, чи існує ця хвороба взагалі, вважаючи своєрідною оманою, при якій пацієнти уявляють, що на них напали паразити. Тому, як вважають, волокна мають текстильне походження і, можливо, прилипали до ран, спричинених якимось станом шкіри. Однак через зростаючий попит експерти обіцяють більш ретельно дослідити хворобу.

медичних

Прогерія (раннє старіння)

Вроджена та летальна хвороба плода, хворі живуть в середньому 13 років.
Між 9-24 місяцями розвиток зупиняється, в результаті виникає непропорційно маленьке обличчя, опуклі очі та незрілі щелепи. У 2-3 роки випадають волосся, брови та вії.
Пацієнти фактично втрачають підшкірну жирову клітковину, втрачаючи еластичність судинної стінки, що в 90 відсотках випадків призводить до інфаркту або інсульту.

На сьогодні ми знаємо лише про 30 випадків, але його існування підтвердили експерти. Пацієнти мають алергію на воду, як правило, через гормональні порушення після пологів. Є пацієнти, які навіть пити не можуть і можуть витримати під душем лише 10 секунд на тиждень. Не сувора алергія, а швидше гіперчутливість до іонів у недистильованій воді.

Пацієнти з цим раптово починають говорити на якомусь ледь впізнаваному діалекті чи акценті. Спочатку це також класифікувалось як психічна хвороба, але в 2002 році дослідники Оксфордського університету виявили, що всі пацієнти мали однакові ураження головного мозку, що призвело до змін висоти мовлення, висоти тону, довжини голосних та відкритості.
Тож насправді це не іноземний акцент, це лише студенти, які створюють цей образ. Перший випадок був зафіксований норвежкою, яку в 1941 році виключили з місцевої громади за німецький акцент.

Хвороба, також відома як Куру, була зафіксована серед народів Нової Гвінеї. Раптовий сміх, тремтіння кінцівок, а потім втрата рівноваги, нерухомість, косоокість, недієздатність.
Насправді губчаста енцефалопатія є єдиною в своєму роді, і з закінченням канібалізму епідемія також закінчилася. Американський лікар Карлетон Гайдусек отримав Нобелівську премію в 1976 році за своє відкриття.

FOD (fibrodysplasia ossificans progessiva) вражає 1 з 20 мільйонів людей. Сухожилля і суглоби тіла по суті перетворюються на кістки після спеціальної трансформації. Вроджене захворювання можна розпізнати за деформацією великого пальця стопи, яка присутня при народженні. Подальші дослідження проводяться для кращого розуміння цієї дуже рідкісної хвороби.

Також відомий як мікропроз або зір Ліліпутія, суть полягає в тому, що пацієнт бачить предмети набагато менші за їх справжні розміри. Хвороба може бути пов'язана з мігренню, і знаючи, що Льюїс Керролл, автор книги "Аліса в країні чудес" (від якої вона бере своє ім'я), також страждав на мігрень, можливо, це також надихнуло книгу.

При порфірії сеча та кал червоніють, оскільки виникають порушення у виробництві білка, який називається гемом, який необхідний для еритроцитів. Це також впливає на шкіру та нервову систему. Пацієнт також може відчувати біль у животі, судоми, нудоту, блювоту, запори при судом.
До відомих порфірій належать III. Король Англії Джордж, Марія, королева шотландців, Вінсент Ван Гог та вавилонський король Навуходоносор.

Синдром походить від латинської назви (pica) всеїдної сороки. Нерідкі випадки, коли вагітні жінки хочуть їсти дивні речі, фарби, глину, сирий рис або борошно. Якщо це не відбувається під час вагітності та у віці, коли його недоцільно споживати, ми можемо говорити про піки, причина та лікування яких поки не відомі дослідникам.

Це дуже рідкісне генетичне захворювання, яке характеризується повним паралічем обличчя. Пацієнт не може закрити очі, дивитись убік, а також не може грати обличчя. Поодинокі випадки відомі в медицині, і пацієнти можуть жити довго, а в іншому - здоровим життям. Сім'я та оточення повинні навчитися інтерпретувати мову тіла та голос пацієнта, щоб пізнати його емоції.