породі

Все про риджбеки

Все про RR, їх природу, темперамент, проблеми з розведенням,
історія та використання праці сьогодні.

Риджбек, сімейний пес

та багато інших цікавих моментів у змаганні з родезійським риджбеком.

Риси характеру

Все про риджбеки, проблеми з розведенням,
історія та використання праці сьогодні.

Ви шукаєте цуценя?

В даний час у розпліднику є безкоштовні цуценята.

Маленькі особистості ростуть великими.

Тести характеру для породи родезійський риджбек.

Більш глибокий погляд на породу

Ви шукаєте серйозного заводчика?

Все про розведення RR та повний список заводчиків та розплідників FCI у Словаччині.

Ви шукаєте собаку-дворнягу?

Поточна пропозиція дворняжок, заморожена сперма, але також архіви
дворняжки та їх потомство з початку розмноження в Словаччині.

Родезійський риджбек та виставки

Огляд презентації породи в країні та за кордоном у фотогалереях
та результати виставок за останні майже 25 років.
І де сьогодні показати?

Чемпіони краси Словаччини

Перший титул "Чемпіон Словаччини" за породу RR був присвоєний в 1997 році. З тих пір породі було присвоєно понад 100 цих звань.
Дивіться повний архів нагороджених словацьких РР.

Активна собака для активних людей

Ми організовуємо клубні дні, спритність, курсинг на приманках, соціалізацію
навчальні дні для цуценят та молодих собак.

Активна собака для активних людей

Клубні дні, спритність, воблер Курсинг, соціалізація
навчальні дні для цуценят та молодих собак.

Гемофілія
Гемофілія - ​​це вроджений розлад кровотечі. Це генетичний розлад, який спричиняє недостатнє вироблення білка плазми (у нашої породи фактора IX), необхідного для згортання крові.

Дефіцит цього фактора призводить до надмірної кровотечі, не тільки після мінімальних травм, травм, заміни зуба, під час та після операції, але також носової кровотечі та в крайніх випадках з важкою гемофілією (тобто осіб, які страждають на цей тип захворювання). спонтанна внутрішня кровотеча (особливо в м'язи та суглоби).

Відсутність цього фактора згортання зумовлює більш тривалий період кровотечі. Таким чином, особи, які страждають гемофілією, не кровоточать швидше, але довше і можуть кровоточити від невеликих ран та травм.

Гемофілія, т. Зв королівська хвороба
Королева Англії, Вікторія була носієм гемофілії, а її сьомий син Леопольд помер гемофіліком у віці 31 року. І одне з його двох дітей, син, також помер у 1928 році від крововиливу в мозок. З тих пір цю хворобу також називають королівською хворобою. Гемофілія (кров - грецька хайма, прихильність - бруд) - це спадкова хвороба, яка передається від матері до дитини.


Гемофілія В у нашої породи та можливість перевірки
Гемофілія В (фактор IX) є серйозним спадковим порушенням згортання крові у нашої породи. Нещодавно Лабоклін та співавт. виявив мутацію, відповідальну за дефіцит фактора IX у породі родезійський риджбек, подав патент на його тестування, і сьогодні Лабоклін має ексклюзивне право проводити генетичне тестування на виявлення гемофілії В у породи родезійський риджбек. (Інформаційний бюлетень Лабокліна, 6, 2010)


Профілактика
Тести на гемофілію не тільки дозволяють нам рано виявляти уражених собак, але також надають важливу інформацію про генофонд племінних особин. Спираючись на знання, отримані в результаті тестування, ми дозволяємо селекціонерам приймати відповідальні рішення щодо запобігання виникненню хвороби та зменшення частоти цієї мутації у популяції породи родезійський риджбек.


Спадщина
Гемофілія - ​​спадкове захворювання, пов’язане зі статтю (рецесивна Х-хромосома).
У самки хромосоми: XX, у самця: XY. Що стосується статевих ознак, потомство отримує X або Y хромосому від батька та одну з двох X хромосом від матері. Це означає, що самці страждають набагато частіше, ніж суки, оскільки вони мають лише одну Х-хромосому. Якщо їх Х-хромосома мутується, у собак розвинеться гемофілія.

Приблизно 5% сук є гетерозиготними носіями цієї мутації (Лабоклін, 2010). Ці суки-носії мають мутацію в одній із своїх двох хромосом, і вони самі не розвивають захворювання. Але половина їхніх цуценят-самців успадкують мутацію і розвинуть гемофілію, а половина їхніх щенят-самки продовжуватимуть передавати мутацію. У сук хвороба розвивається лише в тому випадку, якщо вони успадковують дві несправні Х-хромосоми.

Існує 5 генотипів

Самки
1. Генотип X/X (гомозиготний здорова жінка ) не несе мутації
і він не може передати мутацію своїм нащадкам.

2. Генотип X/X (гетерозиготний перевізник ) несе одну покупку мутованого гена
і передає його з 50% ймовірністю своїм нащадкам.

3. Генотип X/X (гомозиготний уражена самка ) несе дві копії мутованого гена
і передавати мутацію зі 100% ймовірністю своїм нащадкам.

Самець
4. Генотип X/Y ( здоровий самець ) не несе мутації
і він не може передати мутацію своїм нащадкам.

5. Генотип X / Y ( уражений самець ) несе одну покупку мутованого гена
і передавати мутацію зі 100% ймовірністю своїм потомкам.


Спадщина - це рецесивна Х-хромосома, тобто чоловіки (XY), що несуть мутований ген, хворіють і передають мутацію на 100% своїм дочкам. Сини уражених чоловіків можуть успадкувати хворобу лише з боку матері.
У жінок спадкування відбувається аналогічно аутосомно-рецесивному успадкуванню. Самки-носії не мають клінічних симптомів, але продають мутований ген із ймовірністю 50%, а це означає, що 50% їхніх синів уражені хворобою.
(джерело Лабоклін)


Через те, що цей тип успадкування пов’язаний із статтю, не рекомендується розмножуватися на самках, які є носіями гемофілії.

Неправда (як це відбувається при аутосомно-рецесивному успадкуванні, такому як DM, HM, локус D тощо), що достатньо спарувати носіїв з носієм, і ми отримуємо здорове потомство без симптомів захворювання.

У випадку гемофілії, якщо ми покриваємо здорову суку - носія зі здоровою собакою - без носія, 50% їхніх синів завжди будуть хворі на хворобу, що загрожує життю.
Навіть якщо народжуються лише самки, 50% будуть носіями, які не повинні брати участь у подальшому розведенні.

Розведення суки є неетичним, з точки зору розмноження нерозумним і є глухим кутом.
Всі суки, які беруть участь у розведенні, повинні мати негативний тест на передачу гемофілії В у породи родезійський риджбек.

використані джерела:
primar.sme.sk (ми SK)
laboklin.sk (Лабоклін)
shz.sk (Гемофільна асоціація СК)