реферат

Патентна артеріальна протока (PDA) змінює механіку легень та регіональний кровотік у недоношеної дитини. Його значення щодо пошкодження мозку та розвитку мозку незрозуміле. Ми оцінили наслідки хірургічної протокової перев'язки на мозок недоношеного бабуїна. Бабуїнам вводили 125 днів гестації (дг, термін приблизно 185 дг) та провітрювали протягом 14 днів (n = 12). PDA перев'язували 6 днів після пологів (n = 7) або не лікували (n = 5). Тварин приносили в жертву при 139 дг, а мозок гістологічно порівнювали із плодами гестаційного контролю (n = 7) при 140 дг. Вага мозку та тіла була зменшена (р 0,05) у білій речовині, неокортикальній або глибокій сірій речовині до загальних співвідношень об’єму переднього мозку або у співвідношенні біла речовина/неокортекс. Площа SVZ (гестаційний контроль, 1, 97 ± 0,18 мм2; заборонено, 1, 59 ± 0,08 мм2; перев’язана, 2, 26 ± 0, 19 мм2) і площа SVZ, виражена у відсотках від загального перерізу площа (гестаційний контроль, 0,45 ± 0,06%, нелігований, 0,47 ± 0,06%, лігований, 0,60 ± 0,05%) не відрізнявся між групами (р> 0,05). Не було різниці між лігованими та нелігованими групами в жодній із змінних, перелічених у Таблиці 2.

Індекс складання поверхні.

Порівняно з гестаційним контролем, загальний SFI переднього мозку був зменшений у новонароджених з необережними захворюваннями (р 0,05) (рис. 1).

язки

Показники росту та розвитку були знижені († p 0,05), не було різниці в глибокій або підкірковій білій речовині. У мозковій корі головного мозку спостерігалося збільшення (с

A - C: GFAP-IR в неокортексі; Щільність астроцитів була збільшена у нелігованих (В) порівняно з лігованими (С) та контрольних тварин (А). D - F: GFAP-IR в гіпокампі; Щільність астроцитів у радіусному шарі гіпокампу була збільшена у нелігатованому (Е, р 0,05) або підкірковому (гестаційний контроль, 1,4 ± 0,2%; нелігованому, 1,7 ± 0,3%; лігованому, 2,0 ± 0,3%) або глибокому білому матеріалі (гестаційний контроль, 1,2 ± 0,1%), що не спостерігається, 1,8 ± 0,2%, лігування, 1,9 ± 0,5%), що вказує на те, що жодна з схем не призвела до васкулогенезу або вазодилатації, принаймні, як це спостерігалося в післязабійному.

Номер комірки Ki67-IR. Не було різниці (p> 0,05) у кількості клітин у SVZ (гестаційний контроль, 329 ± 97 клітин/мм2; нелігований, 655 ± 87 клітин/мм2; лігований, 457 ± 68 клітин/мм2) або в SGZ зубної звивини гіпокампу (гестаційний контроль, 207 ± 52 клітин/мм2; без змін, 180 ± 39 клітин/мм2; лігування, 144 ± 25 клітин/мм2) між групами.

Кількість апоптотичних клітин в гіпокампі та неокортексі мозку. Не було різниці (р> 0,05) між жодною з груп у зубній зоні гіпокампу (гестаційний контроль, 1,6 ± 0,7 клітин/мм 2; відсутність зв'язування, 3,0 ± 1,2 клітин/мм 2; лігування, 1, 9 ± 0,5 клітин). або неокортекс (гестаційний контроль, 2,0 ± 0,2 клітини/мм2; нелігований, 1,8 ± 0,9 клітин/мм2; лігований, 1,4 ± 0,5 клітин/мм2).

Напівкількісна оцінка травми головного мозку.

Мієлінізація. У мозку контролю гестації аксони MBP-IR були присутніми в таламусі та задній кінцівці внутрішньої капсули; Були також деякі плями в альвеусі гіпокампу та біла речовина для постцентральної звивини. Оцінка виявила зменшення (р 0,05) у присутності радіального гліального GFAP-IR.

Периваскулярні манжети. Не було різниці (p> 0,05) між групами у вміщенні манжети в глибокій білій речовині.

Індекс ураження мозку.

Змінні, включаючи індекс пошкодження мозку, наведені в таблиці 3. Порівняно з контрольними тваринами, спостерігалося збільшення індексу пошкодження мозку як для невідомих (p 2 = 0,78; p 2 = 0,23; p

Регресійний аналіз включав обидві групи недоношених тварин (нелігованих та лігованих). Позитивну кореляцію спостерігали між середнім потоком FiO2 та показником індексу пошкодження мозку (r2 = 0,33; p GFAP