Сім'я Натівідада Альвареса подвоїлася менш ніж за місяць кількість пластикових кришок, зібраних для отримання коштів на розслідування його хвороби

Новини збережені у вашому профілі

маленької

Маленька Натівідад Альварес Фернандес, Наті, з батьками. моніка g. кімнати

Луанко, Моніка Г. SALAS

Однак чимось таким незначним для багатьох, як пластиковий ковпачок, є те, що вдається щоранку привертати посмішку на обличчі Натівідада Альвареса Фернандеса, Наті та всієї їхньої родини. Кожна шапка, якою б маленькою вона не була, є кроком вперед у розслідуванні рідкісної хвороби, якою страждає чотирирічна Луанкіна. І лише 31 тиждень вагітності в утробі матері Наті з’явилася на світ із лише 900 грамами ваги та різними ускладненнями. Серед них і на сьогодні єдиний діагностований еозинофільний езофагіт.

Це захворювання вражає функції травлення і призводить до запалення стравоходу. Коли це трапляється, функціонування трубки, яка дозволяє пропускати їжу з глотки до шлунка, змінюється, що призводить до блювоти та відторгнення їжі. Саме для того, щоб цього уникнути, їм довелося відбудувати половину стравоходу, і їй доводиться їсти через зонд, підключений до маленької трубки в животі, пояснює Хосе Альфредо Фернандес, дідусь дівчинки. Маленькій дівчинці "також потрібно їсти кожні дві години, оскільки інакше вона може впасти в кому", додає Фернандес, власник ресторану La Cueva de Luanco. Таким чином, вночі дівчина спить підключеною до насоса, який регулює її і дає їжу - препарат на основі амінокислот - під час кількох механічних годувань.

Протягом усіх цих чотирьох років сім’я Наті об’єднувала зусилля з єдиною метою - побачити, як маленька дівчинка росте. І це не для меншого, враховуючи, що ця «Луанкіна» показала незламну силу. "Її приймали до uvi до шести разів", - пояснює Фернандес зі сльозами на очах.

Сім'я страждає від невимовного, але Хосе Альфредо Фернандес усвідомлює, що немає нічого порівнянного зі злетами та падіннями в лікарні, яким піддається його онука. «Я б не витримав всього, що їй довелося пережити. Як тільки йому доведеться їхати до Барселони, таких як Сантьяго де Компостела, Мадрид чи Ов'єдо », - пояснює він. У ці вихідні дівчинка перебуває в лікарні Сан-Хуан-де-Діос у Барселоні, де вона перебуватиме три дні в очікуванні оцінки. А через п’ятнадцять нам доведеться повернутися, щоб її допустили, щоб зробити більше тестів. Якби вони сьогодні сказали мені, що на іншому кінці планети проводиться лікування, я б поїхав туди бігати зі своєю онукою ", - додає Фернандес.

Зараз штекери є для родини дівчинки ще однією причиною продовжувати боротьбу щодня. За кожну тонну пластмас компанія з переробки в країні Басків платить 185 євро - до жовтня минулого року їх було 300 -, які асоціація "Garmitxa Elkartea" виділяє на дослідження. "Моя дочка виявила цю асоціацію в Інтернеті у вересні, у справах, подібних до випадків моєї онуки, яка розпочала кампанію солідарності для збору пластикових ковпачків", - говорить Хосе Альфредо Фернандес. Але те, що починалося як щось просто знайоме, сьогодні досягло немислимих висот.

«Ми вже втратили рахунок усіх отриманих шашок; Щодня ми отримуємо мішки, завантажені пластиком, з усієї Астурії ", - говорить він. Протягом місяця в сім’ї кількість зібраних шапок подвоїлася. "Нещодавно ми поїхали з вантажівкою, щоб зібрати тисячі пластмас, які нам подарував чоловік з Ов'єдо", - каже Натівідад Фернандес, мати дівчинки.

Зараз проблема полягає в тому, як транспортувати всі ці штекери до Більбао. Хосе Альфредо Фернандес просить про допомогу: "Ми не хочемо грошей, ми лише просимо, щоб хтось безкорисливо приніс нам беруші". Наразі вони організували три поїздки завдяки співпраці галичанина Мауро Піяя та кандидатури Грасіели Меріно.