Синдром Прадера-Віллі як модель ожиріння: Грелін, пептид YY, адипонектин та запальні показники

  • Автори:Ольга Гіменес Палоп
  • Директори дисертацій:Дідак Маурісіо Пуенте (реж. Тес.), Ассумпта Кайксас і Педрагос (реж. Тес.)
  • Читання: У 2008 році в університеті Барселони (Іспанія)
  • Ідіома: Іспанська
  • Предмети:
    • Медичні науки
      • Клінічні науки
  • Посилання
    • Теза відкритого доступу у: TDX
  • Резюме

    • Синдром Прадера-Віллі (PWS) є найпоширенішою причиною генетичного ожиріння. Це обумовлено відсутністю експресії генів хромосомної області 15q11-13. На додаток до розвитку патологічного ожиріння, вони пов'язані з розумовою відсталістю, характерною фацією, гіпогонадотропним гіпогонадизмом та дефіцитом гормону росту.

      грелін

      Контроль надходження і ваги тіла - це складний процес, що включає периферичні сигнали, що повідомляють про ожиріння організму та інші, що виробляються в шлунково-кишковому тракті, що виробляє насичення, наприклад, пептид YY (PYY). З іншого боку, грелін, що виділяється переважно шлунком, стимулює споживання. Нарешті, адипонектин, що виробляється в жировій тканині, і деякі білки, пов’язані із запаленням, також втручаються в регуляцію метаболізму.

      У цій дипломній роботі грелін, PYY, адипонектин та білки, пов’язані із запаленням (IL-6, IL-18, CRP, C3 та TNF-alpha), вивчаються як натщесерце, так і після прийому стандартної рідкої дієти у дорослих пацієнтів. із СЗН, і його порівнюють із страждаючими ожирінням з однаковим індексом маси тіла та особами з нормальною вагою.

      Грелін натще був вищим у пацієнтів із СЗН. Після прийому всередину концентрація греліну знижувалась у всіх трьох групах, але у пацієнтів із СЗН зниження було менш помітним, так що площа під кривою (AUC) греліну була більшою у цих пацієнтів порівняно з ожирінням.

      Концентрація PYY натще була нижчою у пацієнтів із СЗН, ніж у решті двох груп, і після прийому всередину вона зростала менш помітно, на відміну від тієї, що спостерігалася у осіб із ожирінням та нормальною вагою, у яких пік PYY спостерігався через 60 хвилин. Концентрація PYY була обернено пропорційною вмісту греліну та AUC греліну натще, а також може вважатися провісником останнього. Збільшення PYY після прийому всередину негативно корелювало із зменшенням рівня греліну у пацієнтів із СЗН через 60 та 120 хвилин.

      Концентрація адипонектину натще була нижчою у пацієнтів із СЗЗ порівняно з пацієнтами із нормальною вагою, але вища, ніж у пацієнтів із ожирінням. Зміни концентрації адипонектину після прийому всередину не спостерігались ні в групі із ожирінням, ні в групі з нормальною вагою. Зниження адіпонектину на 13% спостерігалося на 240-й хвилині у групі, яка перебуває у стані СВС. AUC адипонектину була подібною у всіх трьох групах.

      Ожирілі особи, що страждали ожирінням, із СЗЗ або без неї, демонстрували вищі концентрації деяких маркерів запалення натще порівняно з групою пацієнтів із нормальною вагою. Більше того, у порівнянні із страждаючими ожирінням пацієнтами із СЗН виявлені вищі концентрації С3, ІЛ-18, ІЛ-6 та СРБ, що свідчить про те, що вони мають ще вищий ступінь запалення. Після прийому будь-якого із запальних білків змін не спостерігалося, так що ті, що вже голодували, залишалися підвищеними. Концентрація IL-18 негативно корелювала з тестостероном у чоловіків із СЗН. На закінчення, гіпергрелінемія, що спостерігається у пацієнтів із СЗН, може бути пов’язана зі зниженням концентрації PYY. Ожиріння, яке супроводжує СЗЗ, має вищі концентрації адипонектину та білків, пов’язаних із запаленням, ніж ті, що спостерігаються при основному ожирінні.