ргалан | ВАШИНГТОН/EFE Середа, 19.08.2015

схвалили

Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) схвалило комерціалізацію флібансерину, який стане першою таблеткою на ринку, що підвищує сексуальне бажання жінки.

Рішення приймається після того, як група експертів рекомендувала його затвердити в червні, і дозволить це зробити невеликим таблетки рожевий буде доступний в аптеках США з 17 жовтня під торговою назвою Адді.

Сьогоднішнє схвалення змушує жінок збентежитися своїм низьким рівнем статевий потяг схваленою можливістю лікування », - сказала д-р Джанет Вудкок, директор Центру оцінки та досліджень наркотиків FDA (CDER).

Схід Жіноча віагра модифікує три ключові хімічні речовини для мозку, збільшуючи дофамін та норадреналін та зменшуючи серотонін, що підвищує лібідо у жінок та їх сексуальне бажання.

Препарат, який буде продаватися компанією Sprout Pharmaceuticals, призначений для щоденного введення жінкам у пременопаузі, які страждають розладом статевої анорексії, тобто раптовою втратою будь-якого бажання займатися сексом. .

"FDA прагне захищати та зміцнювати жіноче здоров'я, і ​​ми прагнемо підтримувати розробку безпечних та ефективних методів лікування статевої дисфункції жінок", - додав Вудкок у своїй заяві.

Цей препарат був предметом дискусій протягом декількох місяців, оскільки Національна організація жінок та інші феміністичні асоціації звинуватили FDA у тому, що він піддав більшій увазі, ніж ті, що призначені для підвищення лібідо у чоловіків, такі як Віагра та Сіаліс.

Головною причиною затримки з його схваленням були побічні ефекти, які в цьому випадку можливі непритомність та зниження артеріального тиску, ризики, що зростають при вживанні алкоголю та при застосуванні інших ліків, які перешкоджають розпаду Адді в тіло.

FDA відхиляла з'єднання ще два рази після того, як інші консультативні комісії дійшли висновку, що існують сумніви щодо його безпеки, і не повірили, що є достатньо доказів, що свідчать про те, що препарат ефективний для жінок із поганим сексуальним апетитом.

«Лікування Адді доступне лише у сертифікованих медичних працівників та сертифікованих аптек. Пацієнти та лікарі, які призначають препарати, повинні повністю розуміти ризики, пов'язані із вживанням Адді, перш ніж розглядати можливість лікування », - підсумував Вудкок.