Нова процедура також має прогностичне значення, оскільки передбачає ризик рецидиву

Редакція Farmacosalud.com

Дослідниця Естер Онеча, спеціаліст відділу клінічних досліджень гематологічних пухлин H12O-CNIO, змішаного відділення лікарні 12 жовтня і Національного центру онкологічних досліджень (CNIO, Мадрид), отримала нагороду за дослідження в галузі персоналізованої медицини від Accuracy наданий Мадридським університетом Комплутенсе через його Соціальну раду та Фонд Інституту Роше. З метою сприяння дослідженням в галузі персоналізованої прецизійної медицини (MPP) ця нагорода відзначає найвидатнішу наукову статтю, опубліковану дослідниками або аспірантами Мадридського університету в національному чи міжнародному журналі протягом 2018 року.

Журі, відібране серед усіх статей, отримало статтю, першим підписантом якої є доктор Естер Онеча `` Новий метод глибокого цілеспрямованого секвенування для мінімального моніторингу залишкових захворювань при гострому мієлоїдному лейкозі '' (Haematologica 2018), в якій розроблено та підтверджено нову методику з точністю виявити гострі клітини пухлини мієлоїдного лейкозу на рівні, який раніше не виявлявся іншими рутинними методами, і який також має прогностичне значення, оскільки передбачає ризик рецидиву.

ідентифікує

Євгенія Гонсалес де ла Роша, секретар Соціальної ради UCM; Ізабель Фернандес Торрес, проректор з питань інституційних відносин UCM; Пілар Гонсалес де ла Фуенте, президент Соціальної ради UCM; Естер Онеча, спеціаліст відділу клінічних досліджень гематологічних пухлин H12O-CNIO; Консуело Мартін де Діос, керуючий директор Фонду Інституту Роше, та Хуліо Санчес Фієро, віце-президент Соціальної ради UCM
Джерело: Фонд інституту Роше/UCM/Berbés

Гострий мієлоїдний лейкоз, найпоширеніший гематологічний рак у дорослих
Як пояснює сама дослідниця, гострий мієлоїдний лейкоз є найпоширенішим гематологічним раком у дорослих. При 5-річному виживанні близько 40% і 30% через 10 років рівень лікування цієї хвороби набагато нижчий, ніж інші види лейкемії. Після того, як пацієнт зможе викорінити лейкозні клітини після хіміотерапії, ретельний моніторинг є обов’язковим, щоб підтвердити, що вони не з’являються знову і тому пацієнт у безпеці від рецидивів, які можуть скомпрометувати його життя.

У роботі, нагородженій Університетом Комплутенсе та Фондом Інституту Роше, наділених 3000 євро, десяток лікарень взяли участь у всій країні та фінансуються Інститутом охорони здоров'я Карлоса III, Фондом CRIS Against Cancer та Міністерством науки, інновацій та університетів . «Нова методика, заснована на масивному секвенуванні, дозволяє відстежувати зразок кісткового мозку ДНК пацієнта у пошуках мутацій, пов’язаних з пухлинними клітинами, які вказують на наявність захворювання, навіть якщо вони представлені в дуже низькому рівні, з остаточним результатом. намір запропонувати терапевтичну альтернативу пацієнту ”, - пояснює Онеча.

Удостоєний нагород дослідник зазначає, що наступною метою, яку вони переслідують завдяки результатам цієї першої роботи, є "адаптація методики до решти відомих мутацій при гострому мієлоїдному лейкозі та поширення цього дослідження на молекулярному рівні на інші гематологічні новоутворення такі як множинна мієлома, хронічний лімфолейкоз, лімфоми і навіть солідні пухлини ".