Жасміна пройшла обстеження, яке позбавило її проблем зі здоров’ям своєї дитини. Цей тест представляє майбутнє сучасної медицини

У нашій ДНК є два-три мільйони місць, де ми відрізняємося один від одного, якщо не пов’язані між собою. Сьогодні лікарі лікують за стандартними лікувальними процедурами, але часто вони не справляються. Кожна людина унікальна завдяки поєднанню відмінностей, за винятком однояйцевих близнюків у світі немає двох особин з однаковою ДНК. Тому одне лікування підходить не всім пацієнтам з однаковим діагнозом.

Однак межі сучасної медицини постійно зміщуються, і ви, можливо, не знали, що до 70% інформації, необхідної для постановки правильного діагнозу, походить від лабораторна діагностика.

У Словаччині ми маємо найсучасніші лабораторії, забезпечення лабораторної діагностики світового класу.

представляє

У чому суть персоналізованої медицини?

Суть його полягає в тому індивідуальне лікування хвороби конкретного пацієнта і, що більш важливо, можливість запобігання серйозним захворюванням, тобто профілактика. Ці цілі розглядаються в новій науковій галузі, яка називається геноміка, який також інтенсивно розробляється групою вчених в Росії ГРУПА МЕДІРЕКС.

Геномна медицина призведе до конкретних поліпшень у догляді за пацієнтами з онкологічними та іншими серйозними захворюваннями. Він також пропонує найбільш ефективний спосіб ускладнити діагностику рідкісних спадкових захворювань. Це допоможе нам виявити людей з більшим ризиком розвитку раку чи серцево-судинних захворювань, у яких можна буде запобігти хворобі за допомогою відповідного клінічного лікування. Що це буде означати?

Обслуговуючи тих найефективніші ліки для лікування раку, яку вони принесуть менше побічних ефектів. Профілактика серйозних захворювань. Швидка та ефективна діагностика генетичних захворювань. Визначення цілей для майбутньої доступної генної терапії. Як результат, це забезпечить вищу якість життя разом із довшим середнім віком.

Надія на тисячі хворих на рак

Нові технології дають змогу читати ДНК людини та індивідуально оцінювати генетичну інформацію на основі сучасних знань. Однак при динамічних біомедичних дослідженнях вони поширюються практично щодня.

Однак ключовим для подальшого розвитку геномної медицини також буде те, що пацієнти розуміють необхідність передавати знання про досвід, спостереження та знання, отримані від них самих. Погоджуючись на використання анонімних даних про своє захворювання, вони допомагають не тільки собі, але й іншим, особливо майбутнім пацієнтам. А також вони можуть бути їхніми родичами.

Використання «живих» даних для діагностичних цілей у цифровій формі дозволяє застосовувати найсучасніші наукові знання та рекомендації світових експертів для лікування або профілактики захворювання в певний час. Ось як ми можемо їх досягти найкращі результати в найкоротші терміни.

Лабораторії MEDIREX GROUP - найбільший постачальник лабораторної діагностики у Словаччині

Лабораторії MEDIREX GROUP постійно застосовують їх на практиці найсучасніші іспити і в даний час співпрацює в галузі лабораторної діагностики з кількома закордонними лабораторіями, наприклад, у Німеччині, Чехії, Угорщині, Росії, Хорватії, Словенії, Індії та Йорданії.

Вони надають їм спеціальну діагностику, особливо в галузі медичної генетики. Завдяки цьому досвіду вони пропонують лікарям та пацієнтам у Словаччині найвищі стандарти лабораторної діагностики.

Основна місія лабораторій MEDIREX GROUP - надати кожному пацієнту першокласну медичну допомогу з швидкою реакцією.

Конкретним прикладом того, як нові методи геноміки застосовуються на практиці, є перший словацький неінвазивний пренатальний тест - Тест TRISOMY. Цей огляд лише із зонду крові вагітної виявляє хромосомні розлади плоду, що розвивається, з 11-го тижня вагітності.

Унікальний тест TRISOMY - результат дослідження пари молекулярних біологів - Габріель Мінарік та Томаш Семеш та їх дослідницькі групи. Його вже використовували багато майбутніх мам за межами Словаччини. Жінки, які пройшли тест, цінують його неінвазивність і можливість пройти тест на ранніх термінах вагітності, щоб якомога швидше дізнатися про стан здоров’я дитини.

Відома модератор Ясміна Алагіч Врбовська також пройшла такий тест на 10-му тижні вагітності. Ми запитали її, як вона почула про тести TRISOMY та який її особистий досвід був із ними:

"Я дізнався про тести TRISOMY завдяки репортажу, який ми зняли по телевізору, де я працюю. Мені зробили тести на трисомію на 11-му тижні вагітності, на 12-му тижні у мене вже були результати. Це справді виключало мої турботи, які були у мене з самого початку. Тому я рекомендую цей тест усім жінкам, оскільки я вважаю, що коли жінка спокійна, це передається дитині. Я визнаю, що справді думав про те, чи буде моя дитина здоровою. Як бонус ви також дізнаєтесь стать дитини, тому я з самого початку своєї вагітності знав, що неодмінно хочу пройти через це ".

Ми також запитали Жасміну про весь курс, і чи хвилювалася вона: «Я зовсім не боялася. Це просто забір крові та докладне пояснення лікарем. Коли я приїхав до Медірексу, я не хвилювався. Все пройшло так, як я собі уявляв. Вже кілька днів я знав результати, які надходили безпосередньо на мою електронну пошту, саме тоді, коли ми були у відпустці, і ми були дуже задоволені. Обов’язково рекомендую кожній майбутній мамі ".