Як реагували на цю хворобу ваші улюблені (не лише сім'я, а й друзі)? Ви відчували, що вони відвертаються від вас після зізнання у хворобі?

також

Оголошення було не відразу, я довго приховував те, що вписало в мою психіку. Я звик бути відкритим, ділитися емоціями. Раптом це не спрацювало. Спочатку мені довелося змиритися з хворобою самостійно. Тоді, коли я пішов "з фарбою", деякий час був такий сумний час, але зараз все добре. Я маю велику підтримку в сім'ї. Мої друзі та друзі допомагали мені з самого початку. Дуже.

Чи можна повноцінно жити з цією хворобою? Як хвороба обмежує вас?

Я відразу згадую реакцію людей "Так, ти зрозумів". Я працюю зі своїм лікарем, розмовляю з ним по прямій, використовую лікування як слід, мені вчасно поставили діагноз. Це всі основні фактори, які впливають на якість життя з ВІЛ.

Інша сторона - це, як я кажу, "соціальна смерть", це упередження та стигма в суспільстві, або відмова у тих місцях, де ви найменше цього очікуєте - тобто з лікарями.

Але я вирішив боротися з клеймом.

Ви помітили будь-які побічні ефекти з моменту початку лікування?

Нічого особливого не сталося з тим, як сильно я боявся лікування, і я випробував свою першу «таблетку». Я був лише розфокусований чи втомлений протягом першого місяця. Тіло звикло і все в порядку.

Що вам найбільше подобається у вашій роботі викладача?

Це відкриття. Під час лекцій я з’ясовую, скільки студентів мають упередження чи погану інформацію. І я не просто намагаюся змінити їх думку чи навчити. Але також з’ясуйте, звідки у них джерело інформації чи страх. І разом ми змінюємо це на краще. І тоді мені подобаються оплески в кінці кожної лекції.

У вас зараз є партнер? Як він прийняв той факт, що у вас є вірус ВІЛ?

У мене є, але це свіже. Він все ще трохи боїться, але разом ми поступово це долаємо.

З попередніх партнерів лише одна людина, яка була ВІЛ-позитивною, мала проблеми з моїм діагнозом і, насамперед, з роботою. Сьогодні я не розумію, що вступив у такі стосунки.

Що або хто вам найбільше допоміг впоратися з цим діагнозом?

Спочатку мій найкращий друг, згодом психолог у центрі ВІЛ, де я працюю. Він насправді мені найбільше допомагав і навчив мене якось знову жити.

Через довгий час я допоміг собі. Мене турбувала думка, що хтось боїться і живе з ВІЛ у страху, як я. Це був перший імпульс до цього, щоб я почав робити те, що я роблю (зверніть увагу на допомогу ново діагностованим людям).

Що ви радите своїм «студентам» щодо того, як впоратися із хворобою?

Я раджу студентам не жити в невігластві і вчитися. Що стосується нещодавно діагностованих клієнтів, я раджу їм зосередитись на собі в першу чергу і прийняти діагноз, змиритися з ним. Треба йти далі.