високий

Не кожен винен у своєму високому рівні холестерину. Є люди, які отримали це у вигляді спадкового діагнозу. З Італії відомий випадок, коли у 5-річного хлопчика з "поганим" холестерином ЛПНЩ на рівні 25 вдруге через три місяці після лікування вдруге стався серцевий напад.

В останні роки широко повідомляється про холестерин та його вплив на здоров’я людини, але мало хто має діагноз із складною назвою сімейна гіперхолестеринемія (ФГ). Ця хвороба вражає від 2 до 5 людей з тисячі, і в Словаччині з нею проживає від 15 до 20 тисяч людей. Змінений ген у ДНК при цій хворобі спричинює накопичення «поганого» холестерину та закупорку судин.

У нелікованих пацієнтів приблизно в 20 разів частіше розвиваються серцево-судинні захворювання, ніж у інших. Хоча нормальний рівень холестерину ЛПНЩ досягає 3 ммоль/л, пацієнти з ФГ мають подвійний або багаторазовий рівень. Захворювання слід виявити якомога швидше - до того, як атеросклеротичний процес закупорить будь-яку з судин.

Не применшуйте проблему

"Це вроджений метаболічний розлад засвоєння холестерину ЛПНЩ з крові в печінці. У FH ця функція знижується, і печінка не в змозі вловлювати і метаболізувати шкідливий холестерин. Пацієнти мають підвищений рівень холестерину з народження, але часто взагалі не знають про це ", - пояснює MUDr. Бранислав Воноут, доктор філософії, фахівець з лікування ЗГ, який керує діабетологічною та ліпідологічною амбулаторією та працює в Координаційному центрі з сімейних гіперліпопротеїнемій. У тринадцяти містах Словаччини існує 22 таких центри, які називаються центрами MED-PED.

Діагноз ФГ є спадковим, і єдиною профілактикою його наслідків є рання діагностика. Однак це проблематично, оскільки високий рівень холестерину не шкодить, і пацієнти можуть не підозрювати про свою проблему. Пацієнт Йозеф Урблік з'ясував свій діагноз парадоксально завдяки своїй дочці, у якої високий рівень холестерину був діагностований як 13-річна. Серія обстежень з усією сім'єю підтвердила, що мати пана Урбліка мала діагноз, що його сестра та його діти.

Принципи печінкової дієти та рецепти, які освітлюють печінку

Сигнали, що надсилаються хворим серцем

7 найкорисніших продуктів у світі

У кожного з нас здоров’я серця в руках

«Я лікувався в центрі 20 років, ми з сім’єю лікуємось. Хоча кілька місяців тому у мене стався серцевий напад, я досяг 80-річного віку саме тому, що хворобу виявили та лікували. Це, мабуть, продовжило моє життя на два десятиліття. В даний час мій рівень ЛПНЩ є поганим холестерином близько 5 ммоль/л. Звичайно, нелегко прийняти той факт, що доводиться їсти ліки все життя. Але, мабуть, мені вдалося переконати свою сім'ю не применшувати цю проблему ".

Історія сім'ї

"Основна передумова діагностики - сімейний анамнез. Якщо у вашій родині є хтось, хто страждав або страждає серцево-судинними захворюваннями в молодому віці, ви обов’язково повинні контролювати свій холестерин. Увага, цього діагнозу не уникнути навіть для дітей ", - вказує MUDr. Внут. Виявлення діагнозу ФГ у ранньому дитинстві є важливим, оскільки зниження рівня холестерину ЛПНЩ у дитини зменшить шанси розвитку серцево-судинних захворювань у дорослому віці. Підозра на FH є, якщо у дорослого рівень холестерину ЛПНЩ перевищує 5 ммоль/л, а у дитини вище 4,1 ммоль/л.

"Найгірше те, що хвороба не має видимих ​​симптомів", - каже Мгр. Зузана Обернауерова, представник громадського об'єднання "Родини з ФГ", яке має веб-сайт www.rodinysfh.sk. У певного відсотка хворих на ахіллових сухожилках і на сухожилках рук є грудочки у вигляді скупчень жиру, відкладення холестерину у вигляді жовтих плям на повіках або кілець на райдужці. Хвороба невиліковна, але лікування разом зі зміною способу життя та дієти можна лікувати загальнодоступними препаратами. У більшості пацієнтів необхідне фармакологічне лікування, і дуже важливо не палити.

Ризик інфаркту у пацієнтів з ФГ
вік чоловіки жінки
20 - 30 5% 1%
40 - 59 50% 15%
60 - 74 85% 50%

Діагностика FH

  • високий рівень холестерину ЛПНЩ
  • виникнення високого рівня холестерину та серцевих захворювань у сім'ї (у молодому віці), якщо ви страждаєте від FH, існує ймовірність 50:50, що ваші діти також матимуть FH
  • певні видимі ознаки у деяких пацієнтів (грудочки жиру) - але не у всіх

Два типи FH

Гетерозиготний:
Більшість людей з FH успадкували змінений ген від одного з батьків і нормальний ген від іншого. Не всі члени родини повинні бути інвалідами. У найближчих родичів людини з ІХ, таких як батьки, брати, сестри та діти, є шанс 50:50. Середній вік розвитку серцево-судинних захворювань у таких осіб становить 42-46 років у чоловіків та 51-52 роки у жінок.

Гомозиготний:
У дуже рідкісних випадках (1 людина на 160 000 - 300 000 людей) хвороба є наслідком успадкування змінених генів від обох батьків (важкий рівень ГС). У нелікованих людей серцево-судинні захворювання можуть розвинутися до 20 років.

© АВТОРСЬКЕ ЗАБЕЗПЕЧЕНО

Мета щоденника "Правда" та його інтернет-версії - щодня повідомляти вам актуальні новини. Щоб ми могли працювати для вас постійно і навіть краще, нам також потрібна ваша підтримка. Дякуємо за будь-який фінансовий внесок.