НЬЮ-ЙОРК (Reuters Health) - Дослідження показує, що десяток або більше дієтичних добавок, доступних у США, містять потенційно небезпечний синтетичний стимулятор, який ніколи не вивчався у людей.

вони

Використання стимулятора DMBA спонукало дослідників та представників промисловості звернутися з проханням про втручання до Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA).

Команда Пітера Коена з Гарвардської медичної школи та Кембриджського альянсу охорони здоров'я в штаті Массачусетс виявила, що синтетичний стимулятор з'явився в списку інгредієнтів на етикетках харчових добавок під різними назвами.

Автори шукали в Інтернеті добавки, що включали інгредієнти з назвами, подібними до повної хімічної назви DMBA, 2-аміно-4-метилпентану або 2-аміно-4-метилпентанаміну, таких як цитрат AMP, 4-аміно-2-метилпентану цитрат, 4-аміно-2-пентанамін, Pentergy і 4-AMP.

Крім того, вони придбали 14 продуктів, які відповідали цим критеріям, і відправили по одному контейнеру в дві різні лабораторії для аналізу.

Дванадцять добавок містили DMBA або 1,3-диметилбутиламін, синтетичний стимулятор, подібний до речовини під назвою DMAA, який може викликати серцеві напади, повідомляє FDA. У 2012 році агентство вимагало від виробників припинити продаж добавок DMAA.

"Це може бути лише частка добавок, доступних у Сполучених Штатах з цим новим стимулятором дизайну", - сказав Коен саме тому, що виробники вказали його на етикетці товару.

Їх гіпотеза полягає в тому, що виробники використовуватимуть DMBA, оскільки він буде діяти як DMAA у більших дозах. DMAA продавався як добавка до м’язів та підсилювач для фізичних вправ та схуднення. FDA отримала десятки повідомлень про захворювання та смерть, пов'язані з використанням добавок DMAA.

За даними групи з тестування та аналізу наркотиків, 14 продуктів, проаналізованих у ході дослідження, рекламували як спортивні добавки та добавки для схуднення або підсилювачі когнітивних функцій.

У вересні Рада з відповідального харчування (CRN), яка є органом, що представляє індустрію харчових добавок, направила лист до FDA, щоб засудити маркетинг "Цитратного АМФ" як "наступного DMAA" або "альтернативи DMAA". ".

"Ми не отримали відповіді від агентства", - сказав Стів Містер, президент та генеральний директор CRN.

У своїй заяві FDA повідомила Reuters Health, що їй відомо про занепокоєння щодо використання DMBA та AMP цитрату. Він додав, що відомство проаналізує, чи слід вживати регуляторних заходів для захисту споживачів.

"Слід уникати фізичних вправ та добавок для схуднення, доки FDA не регулює їх маркетинг", - сказав Коен.

Містер рекомендував споживачам з підозрою ставитись до добавок з "незаконними" інгредієнтами або елементами, які будуть заборонені протягом короткого часу.

ДЖЕРЕЛО: Тестування та аналіз наркотиків, онлайн, 8 жовтня 2014 р.