взаємозв

В
В
В

Мій SciELO

Індивідуальні послуги

Журнал

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Стаття

  • Іспанська (pdf)
  • Стаття в XML
  • Посилання на статті
  • Як цитувати цю статтю
  • SciELO Analytics
  • Автоматичний переклад
  • Надішліть статтю електронною поштою

Показники

  • Цитується SciELO
  • Доступ

Пов’язані посилання

  • Процитовано Google
  • Подібне в SciELO
  • Подібне в Google

Поділіться

Лікарняне харчування

версія В онлайновій версії ISSN 1699-5198 версія В друкованій версії ISSN 0212-1611

Nutr. Hosp.В т.37В No2В МадридВ Бер/Квітень 2020 В EpubВ 03 серпня 2020

http://dx.doi.org/10.20960/nh.02552В

Взаємозв'язок між центральним ожирінням та окислювальним стресом у жінок у період менопаузи та жінок у постменопаузі

Понад 30% ожиріння та 50% надмірної ваги спостерігалися в обох групах. Рівень малондіальдегіду та сечової кислоти вищий у жінок із надмірною вагою/ожирінням в обох групах. ІКТ мали позитивну кореляцію з рівнем малонового диальдегіду (r = 0,298, р 0,6, збільшення малондіалдегіду та залізної кислоти, незалежно від менопаузального стану. Інші показники не показали жодної залежності.

ендокринні зміни у жінок середнього віку спричиняють збільшення центрального ожиріння та оксидативного стресу, отже, можливо, що жінки з ожирінням у постменопаузі виявляють вищий окислювальний стрес, ніж жінки в менопаузі.

оцінити взаємозв'язок між центральним ожирінням та окислювальним стресом у пременопаузі порівняно з жінками в постменопаузі з використанням різних показників.

це поперечне дослідження, яке охопило 237 жінок до і після менопаузи (40-60 років). В якості маркерів окисного стресу ми вимірювали рівні малонового діальдегіду та сечової кислоти в сироватці крові, супероксиддисмутазу еритроцитів (SOD) та глутатіонпероксидазу (GPx), а також загальний антиоксидантний статус у плазмі крові. Ми також виміряли зріст, вагу, окружність талії та стегон, і розрахували індекс маси тіла (ІМТ), співвідношення талії та стегон (WHR) та співвідношення талії та зросту (WHtR).

ми виявили, що понад 30% жінок перебувають у межах ожиріння, тоді як 50% потрапляли до категорії надлишкової ваги в обох групах. Рівень малонового діальдегіду та сечової кислоти в сироватці крові був вищим у жінок із надмірною вагою або ожирінням, ніж у жінок із нормальною вагою, незалежно від менопаузального статусу. Ми виявили позитивну кореляцію між WHtR та рівнем малонового диальдегіду (r = 0,298, p 0,6, рівень малонового діальдегіду та сечової кислоти зростає незалежно від менопаузального статусу. Інші виміряні показники не показали жодної залежності.

наші результати показують, що існує зв'язок між центральним ожирінням, виміряним за допомогою WHtR, та підвищеним окислювальним стресом незалежно від менопаузального статусу.

Ключові слова: В Окислювальний стрес; Центральне ожиріння; Співвідношення талії та зросту; Менопауза; Малондіальдегід

У зрілих жінок, особливо в період менопаузи, який називається перименопаузою, гормональні зміни, спричинені зменшенням циркулюючої концентрації естрогенів, призводять до збільшення ожиріння, головним чином центрального типу (4, 5).

З цієї причини метою цієї роботи було оцінити зв'язок між центральним ожирінням та ОЕ у жінок у пременопаузі порівняно з жінками в постменопаузі, використовуючи різні показники для вимірювання ожиріння.

МАТЕРІАЛ І МГ ‰ ВСІ

ДИЗАЙН І УЧАСНИКИ

Рисунок 1.В Схема включення учасників дослідження.

Включені учасники були розділені на дві групи: а) 237 пременопаузи (з менструальними кровотечами, рівня естрадіолу 25 пг/мл та ФСГ 15). Рівні естрадіолу визначали за допомогою радіоімунологічного аналізу (Siemens, Пенсільванія, США), а рівні ФСГ - хемілюмінесценцією (Siemens) для підтвердження статусу до/після менопаузи. Точність внутрішнього аналізу становила 3,1% та 7,4% відповідно, а аналітична чутливість до естрадіолу становила 5 пг/мл.

Індекс маси тіла (ІМТ) обчислювали діленням ваги (у кілограмах) на зріст (у метрах і сантиметрах) у квадраті; індекс талії-стегон (ICC), ділячи обидва периметри в сантиметрах, та індекс висоти талії (ICT), ділячи окружність талії на висоту, обидва в сантиметрах.

ВИМІРЮВАННЯ ОКСИДАТИВНОГО СТРЕСУ

Крім того, до всіх учасників було застосовано структуровану анкету про прооксидантні фактори, яка вважала невідповідними звички наступне: куріння (2 сигарети на день), вживання алкоголю та напоїв з кофеїном (2 склянки або чашки/день). ) та сидячий спосіб життя (18, 19).

HDLc: холестерин високої щільності. Він представлений як середнє ± стандартне відхилення.

* Тест T для незалежних груп, p - U тест Mann Whitney, p Таблиця II. В Харчовий статус та поширеність прооксидантних факторів у учасників дослідження

CPAT: загальна антиоксидантна здатність плазми. Аналіз дисперсії коефіцієнта за допомогою критерію Тукі як post hoc.

пременопауза з нормальною вагою проти пременопауза з ожирінням, p b пременопауза з нормальною вагою проти. постменопауза з ожирінням, р = 0,001;

ПОКАЗНИК РОЗМІРУ ТАЛИКИ І ОКСИДАТИВНИЙ СТРЕС

При розшаруванні на квартилі ІКТ було помічено, що рівень МДА є вищим у останніх двох граничних значеннях, незалежно від менопаузального стану, і що тривалентна кислота збільшується з кожним граничним значенням, хоча це лише статистично значуще при ІКТ це> 0,64 у постменопаузі. Активність GPx зменшується від медіани в обох групах, хоча зв'язок не є статистично значущою (таблиця V).

Інформація про вплив розподілу жиру та ЕО суперечлива, швидше за все, через різницю між показниками, що використовуються для встановлення цього розподілу. ІМТ, окружність талії, ICC та ІКТ є дуже корисними інструментами для діагностики надмірної ваги, ожиріння, метаболічного синдрому та серцево-судинних факторів ризику, але, здається, найкращим показником для встановлення цих станів є ІКТ (29, 30).

Слід зазначити, що в різних дослідженнях повідомлялося, що важливим фактором, що спостерігає збільшення ЕО, є не збільшення загального жиру, а накопичення черевного жиру, виявивши, що, незважаючи на здорову вагу, якщо при наявності черевного жиру існує більший ризик посилення окисного процесу (32 33 - 34), тому цей прооксидантний ефект буде більш шкідливим у постменопаузі, ніж у пременопаузі (32).

Перехід від гінекоїдного розподілу жиру до андроїдного, дуже поширений у жінок під час менопаузального переходу, дозволяє окислювально-відновного стану знаходитись у потенційно несприятливій ситуації, що призводить до пошкодження ЕО (34), і як на цьому етапі життя, накопичення жиру відбувається переважно в черевній порожнині, можливо, отримання ІКТ дозволяє більш адекватно оцінити ЕО у жінок із ожирінням та центральною надмірною вагою, перевищуючи інші показники, такі як ІМТ або ICC.

Важливо врахувати, що в цьому дослідженні методологічною межею є проект поперечного перерізу; Однак співвідношення обсягу вибірки у досліджуваних групах та використання різних індексів для оцінки центрального жирового відкладення дозволяють припустити можливу зв'язок між центральним ожирінням, отриманим із CTI, та EO у жінок. Дозріває незалежно від клімактеричний стан. Цей висновок раніше не повідомлявся, і він повинен бути підтверджений у лонгітюдних дослідженнях.

3. Герндез-Родрігес Дж., Дучі-Джимбо П.Н. Індекс талії/зросту та його корисність для виявлення серцево-судинних та метаболічних ризиків. Rev Cubana Endocrinol 2015; 26: 66-76. [В Посилання]

5. Bitner D, Wild R. Клінічне втручання для зменшення центрального ожиріння та симптомів менопаузи у жінок у віці від 35 до 55 років. Менопауза 2014; 21: 975-81. DOI: 10.1097/GME.0000000000000207 [В Посилання]

6. Дікс А.А. Це менопауза? Жінки, що займаються психосоціальними проблемами середнього віку. Austr Fam Physician 2004; 33: 889-93. [В Посилання]

7. Broekmans FJ, Soules MR, Fauser BC. Старіння яєчників: механізми та клінічні наслідки. Endocrin Rev 2009; 30: 465-93. DOI: 10.1210/er.2009-0006 [В ПосиланняВ]

9. Escalante-GGіmez C, Quesada-Mora S, Zeledón-Sánchez F. Окислювальний профіль жінок у менопаузі. Acta Med Costarric 2009; 51: 206-12. [В Посилання]

10. Санчес-Родрегес М.А., Закарас-Флорес М., Арронте-Росалес А, Корреа-Муоз О, Мендоса-Нангез В.М. Менопауза як фактор ризику окисного стресу. Менопауза 2012; 19: 361-7. DOI: 10.1097/gme.0b013e318229977d [В Посилання]

11. Keaney JF Jr, Larson MG, Vasan RS, Wilson PW, Lipinska I, Corey D, et al. Ожиріння та системний окислювальний стрес. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2003; 23: 434-9. DOI: 10.1161/01.ATV.0000058402.34138.11 [В Посилання]

12. Поу К.М., Массаро Дж.М., Гофман У, Васан Р.С., Маурович-Горват П, Ларсон М.Г. та ін. Обсяги вісцеральної та підшкірної жирової тканини в поперечному перерізі пов’язані з маркерами запалення та окисного стресу. Тираж 2007; 116: 1234-41. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.710509 [В Посилання]

13. Collier B, Dossett L, Shipman J, Day M, Lawson G, Sawyer R, May A. Вісцеральне ожиріння не асоціюється із запальними маркерами у пацієнтів з травмою. J Травма 2010; 68: 57-61. DOI: 10.1097/TA.0b013e3181c40262 [В Посилання]

14. Wu SH, Shu XO, Chow WH, Xiang YB, Zhang X, Cai Q та ін. Ожиріння та розподіл жиру щодо запалення та окисного стресу у відносно худого населення китайських жінок. Dis Markers 2013; 34: 279-93. DOI: 10.1155/2013/437076 [В Посилання]

16. Йенцш А.М., Бахманн Н, Ферст П, Бісальський Х.К. Покращений аналіз малонового діальдегіду в рідинах людського організму. Free Radic Biol Med 1996; 20: 251-6. DOI: 10.1016/0891-5849 (95) 02043-8 [В Посилання]

17. De Haan JB, Cristiano F, Iannello R, Kelner M, Kola I. Підвищення співвідношення Cu/Zn-супероксиддисмутази до глутатіонпероксидази призводить до клітинного старіння, і цей ефект опосередковується H2O2. Hum Mol Genet 1996; 5: 283-92. DOI: 10.1093/hmg/5.2.283 [В Посилання]

18. Soldatos CR, Dikeos DG, Paparrigopoulos TJ. Афінська шкала безсоння: перевірка документа на основі критеріїв МКБ-10. J Psychosom Res 2000; 48: 555-60. DOI: 10.1016/S0022-3999 (00) 00095-7 [В Посилання]

19. Soldatos CR, Dikeos DG, Paparrigopoulos TJ. Діагностична валідність Афінської шкали безсоння. J Psychosom Res 2003; 55: 263-7. DOI: 10.1016/S0022-3999 (02) 00604-9 [В Посилання]

20. Йенсен доктор медицини, Райан Д.Х., Аповіан К.М., Ард Дж.Д., Комуцці А.Г., Донато К.А. та ін. Американський коледж кардіологів/Американська кардіологічна асоціація Робоча група з практичних рекомендацій/Товариство ожиріння. 2013 AHA/ACC/TOS керівництво з лікування надмірної ваги та ожиріння у дорослих: звіт Американського коледжу кардіологів/Американської асоціації серцевих асоціацій з практичних вказівок та Товариства ожиріння. J Am Coll Cardiol 2014; 63 (25 Pt B): 2985-3023. [В Посилання]

21. Ескобар FM. Роль гормонів яєчників при ожирінні. Rev Endocrinol Nutr 2000; 8: 14-8. [В Посилання]

22. Ван Сеймерен І. Набір ваги та замісна гормонотерапія: чи виправдані страхи жінок? Maturitas 2000; 34 (Додаток 1): S3-S8. DOI: 10.1016/S0378-5122 (99) 00073-0 [В Посилання]

24. Ngo DT, Свердлов AL, Karki S, Macartney-Coxson D, Stubbs RS, Farb MG, et al. Окислювальні модифікації мітохондріального комплексу II пов'язані з інсулінорезистентністю вісцерального жиру при ожирінні. Am J Physiol Endocrinol Metab 2019; 316 (2): E168-E177. DOI: 10.1152/ajpendo.00227.2018 [В ПосиланняВ]

25. Манна П, Джайн С.К. Ожиріння, окислювальний стрес, дисфункція жирової тканини та пов'язані з цим ризики для здоров'я: причини та терапевтичні стратегії. Metab Syndr Relat Disord 2015; 13: 423-44. DOI: 10.1089/met.2015.0095 [В Посилання]

26. Ѓlvarez-Lario B, Macarrán-Vicente J. Чи є щось корисне в сечовій кислоті? QJM 2011; 104: 1015-24. DOI: 10.1093/qjmed/hcr159 [Посилання]

27. Олусі С.О. Ожиріння є незалежним фактором ризику перекисного окислення ліпідів у плазмі крові та виснаження цитопротективних ферментів еритроцитів у людини. Int J Obes Relat Metab Disord 2002; 26: 1159-64. DOI: 10.1038/sj.ijo.0802066 [В Посилання]

28. Амірхізі Ф, Сіассі Ф, Джалалі М, Форушані А.Р. Оцінка окисного стресу та загальної антиоксидантної здатності у жінок із загальним та абдомінальним ожирінням. Ожиріння Res Clin Pract 2010; 4: e209-e216. DOI: 10.1016/j.orcp.2010.02.003 [В Посилання]

30. Delvarianzadeh M, Abbasian M, Khosravi F, Ebrahimi H, Ebrahimi MH, Fazli M. Відповідні антропометричні показники ожиріння та надмірної ваги для діагностики метаболічного синдрому та його взаємозв'язку з окислювальним стресом. Diab Met Syndr: Clin Res Rev 2017; 11 (Додаток 2): S907-S911. DOI: 10.1016/j.dsx.2017.07.014 [В Посилання]

31. RemÃn-Popa I, GonzÃlez-Sotolongo OC, Arpa-GÃЎmez A. Індекс висоти талії як змінна накопичення жиру для оцінки серцево-судинного ризику. Rev Cubana Med Militar 2013; 42: 444-50. [В Посилання]

32. Cervellati C, Bonaccorsi G, Cremonini E, Romani A, Row E, Castaldina C. Накопичення центрального жиру корелює з несприятливим окислювальним балансом у жінок, які не страждають ожирінням у постменопаузі. Гінеколь Ендокринол 2013; 29: 1063-6. DOI: 10.3109/09513590.2013.831829 [В Посилання]

33. Brown LA, Kerr CJ, Whiting P, Finer N, McEneny J, Ashton T. Оксидантний стрес у здорових людей із нормальною вагою, надмірною вагою та ожирінням. Ожиріння 2009; 17: 460-6. DOI: 10.1038/ob.2008.2008 [В Посилання]

34. Hermsdorff HH, Barbosa KB, Volp AC, Puchau B, Bressan J, Zulet MA, et al. Гендерно-специфічні взаємозв'язки між окисленим у плазмі холестерином ліпопротеїдів низької щільності, загальною антиоксидантною здатністю та показниками центрального ожиріння Eur J Prev Cardiol 2014; 21: 884-91. DOI: 10.1177/2047487312472420 [Посилання]

35. Abbasian M, Delvarianzadeh M, Ebrahimi H, Khosravi F, Nourozi P. Взаємозв'язок між рівнями окисного стресу та компонентами метаболічного синдрому в сироватці крові. Diabetes Metab Syndr 2018; 12: 497-500. DOI: 10.1016/j.dsx.2018.03.015 [В Посилання]

Фінансування: Цю роботу підтримала програма PAPIIT-DGAPA-UNAM з ідентифікаційним кодом IN306517.

Отримано: 20 лютого 2019 р .; Затверджено: 22 грудня 2019 року

Конфлікт інтересів:

Автори заявляють, що не існує конфлікту інтересів.

В Це стаття з відкритим доступом, що розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution