• TDX Головна
  • /
  • Університет Барселони
  • /
  • Кафедра медицини
  • /
  • Переглянути елемент

Анотація:

Сприятливий вплив жирних кислот омега-3 нещодавно було продемонстровано при великій кількості патологій. Серед механізмів, відповідальних за ці захисні ефекти, виділяються дві нові групи біоактивних медіаторів ліпідів, отриманих з цих жирних кислот, які називаються резольвінами та протектинами, з важливими захисними та протизапальними ефектами в різних моделях експериментальних пошкоджень.

захисна

Як хронічне захворювання печінки, ожиріння, так і ускладнення печінки є ключовим запальним компонентом для їх розвитку, так що жирні кислоти омега-3 можуть мати захисний ефект при цих патологіях.

Завданнями роботи було дослідити вплив омега-3:
i-) при запаленні печінки
ii-) на ускладнення жирової тканини та печінки, пов’язані з ожирінням.

Для нашої першої мети ми дослідили гепатопротекторну дію омега-3 на генотоксичні пошкодження та окислювальний стрес, індуковане CCl4 некрозапалення печінки у мишей, гепатотерапію біоактивних ліпідних медіаторів, отриманих з омега-3, і, нарешті, біологічну дію біоактивні ліпідні медіатори, отримані з омега-3, у ключових подіях некро запалення печінки.

Результати першого дослідження вказують на те, що введення дієти, збагаченої омега-3, індукує печінкове утворення 17-HDHA та PD1, які зменшують генотоксичну шкоду та окислювальний стрес у гепатоцитах, а також ключові маркери запалення в макрофагах.

Для другої мети ми досліджували вплив омега-3 на стеатоз печінки, його сенсибілізуючу дію на інсулін та на експресію адипокінів, профіль ейкозаноїдів та біоактивних похідних омега-3 в жировій тканині, а також внесок RvE1 та PD1 про вплив омега-3 на стеатоз печінки та резистентність до інсуліну.

Результати другого дослідження вказують на те, що омега-3 послаблюють стеатоз печінки, покращують толерантність до інсуліну, індукують сенсибілізуючі до інсуліну гени в жировій тканині та печінці, збільшують експресію адипонектину, активізують АМФК та ​​збільшують утворення резольвін та протеїнів у жировій тканині. Крім того, RvE1 та PD1 відтворюють сприятливий вплив їх попередників омега-3 на стеатоз печінки та резистентність до інсуліну.

Ці результати вказують на те, що омега-3 жирні кислоти надають захисний ефект на запалення печінки та ускладнення, пов’язані з ожирінням. Ці сприятливі ефекти частково опосередковані синтезом резольвінів та протектинів.

Нещодавно благотворний ефект омега-3 ПНЖК був добре встановлений при ряді патологій. Вважається, що серед механізмів, відповідальних за ці захисні ефекти, ключову роль відіграють дві нові сімейства біоактивних медіаторів ліпідів, які називаються резольвінами та протектинами.

Запалення є ключовим фактором хронічного захворювання печінки, а також розвитку ожиріння та спричинених ожирінням змін. Таким чином, омега-3 ПНЖК може виявляти важливі захисні дії щодо цих патологій.

Метою поточного дослідження було дослідити вплив омега-3 ПНЖК на:

i-) запалення печінки.
ii-) зміни жирової тканини та індуковані ожирінням.

Спочатку ми дослідили гепатопротекторну дію омега-3 ПНЖК на генотоксичні пошкодження та окислювальний стрес, індуковане CCl4 печінкове некрозапалення у мишей, гепатогенерацію омега-3 ПНЖК, отриманих біоактивними ліпідними медіаторами, та їх біологічний вплив у ключових подіях для патофізіології запалення печінки.

Результати нашого першого дослідження показують, що збагачена омега-3 ПНЖК дієта індукує утворення печінки 17-HDHA та PD1, які здатні зменшити генотоксичну шкоду та окислювальний стрес у гепатоцитах, а також ключові маркери запалення в макрофагах.

По-друге, ми вивчили дії омега-3 PUFA на стеатоз печінки, чутливість до інсуліну та експресію адипокінів, профіль біоактивних ліпідних медіаторів одержуваних омега-3 PUFA в жировій тканині, а також внесок RvE1 та PD1 у дії PUFA омега-3 на печінку стеатоз та резистентність до інсуліну.

Результати нашого другого дослідження вказують, що омега-3 ПНЖК покращують стеатоз печінки та толерантність до інсуліну, індукують сенсибілізуючі інсулін гени в жировій тканині та тканині печінки, збільшують експресію адипонектину, активують AMPK та індукують утворення резольвінів та протеїнів у жировій тканині. Більше того, RvE1 та PD1 відтворюють омега-3 PUFA благотворно впливають на стеатоз печінки та резистентність до інсуліну.

У сукупності ці результати вказують на те, що омега-3 ПНЖК проявляють потужні захисні дії на запалення печінки та зміни, спричинені ожирінням. Ці сприятливі ефекти опосередковані, принаймні частково, синтезом резольвінів та протеїнів від їх попередників омега-3 ПНЖК.