МАДРІД, 6 липня (EUROPA PRESS) -

захворювань

Дослідники з Медичного центру Університету Вандербільта, Університету Пердью та Університету Вісконсін-Медісон, США, виділили моноклональні антитіла людини, які потенційно можуть запобігти рідкісному, але руйнівному поліомієлітові захворювання у дітей, пов’язаному з інфекцією респіраторної вірусної.

Хвороба, яка називається гострим в’ялим мієлітом (AFM), викликає раптову слабкість рук і ніг після лихоманки або респіраторних захворювань. Понад 600 випадків виявлено в США з тих пір, як Центри контролю та профілактики захворювань почали відстежувати хворобу в 2014 році.

Не існує спеціального лікування для АСМ, який, як правило, страйкує наприкінці літа або на початку осені та був пов’язаний з деякими смертельними випадками. Однак нещодавно хвороба була пов’язана з групою респіраторних вірусів, що називається ентеровірус D68 (EV-D68).

Дослідники Центру вакцин Вандербільта виділили клітини крові, що продукують антитіла, з крові дітей, які раніше були інфіковані EV-D68. Зливши клітини крові з швидко зростаючими клітинами мієломи, дослідники змогли сформувати групу моноклональних антитіл, які потужно нейтралізували вірус в лабораторних дослідженнях.

Дослідники Пердю визначили структуру антитіл, які проливають світло на те, як вони конкретно розпізнають і зв'язуються з EV-D68. Одне з антитіл захищало мишей від респіраторних та неврологічних захворювань при введенні до або після ентеровірусної інфекції.

"Ми були раді виділити сильнодіючі людські антитіла, які інгібують цей руйнівний поліомієлітний вірус, і ці дослідження стануть основою для прийняття їх у клінічні випробування", - сказав д-р Джеймс Кроу, директор Центру вакцин Вандербільта; Енн Скотт Карелл, президент та професор кафедри педіатрії та патології, мікробіології та імунології Медичної школи університету Вандербільта.

"Вивчення інфекційних захворювань з самого базового рівня та застосування результатів на тваринній моделі захворювання є дуже потужним. Сподіваємось, наші дослідження перетворяться на терапевтичне майбутнє цієї хвороби у дітей", - кажуть автори.