Яка різниця в перебігу раку щитовидної залози залежно від того, з якої кількості розвинених клітин походить пухлина? Гістологічне дослідження може дати відповідь на тип раку, і зараз багато в чому відомо, яким може бути клінічний перебіг.

пухлини щитовидної залози

Вміст щитовидної залози:

Будинок зборів щитовидної залози
Щитовидна залоза та пухлини
Захворюваність на пухлини щитовидної залози
Виявлення захворювання (методи випробування)
Причини пухлин щитовидної залози
Пухлини щитовидної залози
Злоякісні новоутворення щитовидної залози
Фактори ризику
Симптоми та розпізнавання щитовидної залози
Лікування щитовидної залози
Прогноз захворювання
Догляд за хворими на рак щитовидної залози
Можливості профілактики щитовидної залози

За своїм клінічним перебігом пухлини щитовидної залози в основному діляться на дві великі групи залежно від того, наскільки зрілий рак походить від клітини. У тому випадку, коли клітина вже досить зріла під час свого розвитку, вона починає досить диференціюватись і рак, ми говоримо про диференційовану клітинну щитовидну залозу. На відміну від цього, незрілі раки, отримані з клітин, є недиференційованими, або, технічно кажучи, анапластичними раками.

Хоча диференційована клітинна щитовидна залоза є досить прогностичним захворюванням, недиференційований клітинний рак є дуже злоякісною хворобою, яку на даний момент можна лікувати лише з дуже скромними сподіваннями. За допомогою гістологічного дослідження можна з’ясувати, до якої групи належать обстежені ракові пухлини.

Під хорошим прогнозом диференційованих клітинних щитовидних залоз ми маємо на увазі, що після відповідних методів лікування більшість пацієнтів одужують, і після 5-10 років лікування 70-90 відсотків з них живі і все ще хворі.

Розподіл вузликів щитовидної залози відповідно до їх тканинної структури

1. Papillбris rбk

Свою назву він отримав завдяки тому, що фолікулярні (залозисті) клітини організовані в рукавичкоподібні розширення, які називаються сосочками, і розташовані в пухлині. Це відбувається найчастіше серед щитовидної залози (близько 70 відсотків), у 3-4 рази частіше зустрічається у жінок, ніж у чоловіків, і найчастіше у віці від 35 до 55 років. Його характеристики включають здатність проникати в навколишні тканини, множинні вузлики (їх також можна виявити в контралатеральній частці щитовидної залози) і часто утворюються в шийних лімфатичних вузлах. Часто пальпується шишка на шиї - це вже лімфатичний вузол в папілярній щитовидній залозі.

2. Фолікулярна трубка

Злоякісні пухлини щитовидної залози становлять приблизно 15-20 відсотків фолікулярного раку. Він також розвивається більше у жінок, ніж у чоловіків. Що стосується віку, це дещо частіше у дітей у віці до 20 років, ніж при папілярному раку, і більшість із них зустрічається у віковій групі 50-60, тому він трохи менший, ніж папілярна форма. Він має характерну властивість проникати в щитовидну капсулу і потрапляти в судини. Це важливо, оскільки це може швидко призвести до перетину повітряної кулі.

Хоча фолікулярний рак порівняно частіше зустрічається в країнах з низьким рівнем доходу, папілярний рак - у країнах з низьким рівнем урожайності. Ці висновки стосуються співвідношення двох видів раку, а не абсолютного числа.

Ці два ракові захворювання відповідають групі диференційованих клітин щитовидної залози. Як уже зазначалося, їх прогноз досить добрий, хоча на кінцевий результат та його час впливає ряд факторів. Про них ми згадаємо пізніше. Обидва типи можна ідентифікувати за допомогою імунохімічних реакцій, оскільки речовина, що виробляється клітинами фолікула, тиреоглобулін, може бути виявлена ​​різними методами. Є гістологічні підгрупи (переважно фолікулярного типу) з дещо іншими ознаками та гіршим прогнозом.

3. Medullбris rбk

Насправді це починається не від щитовидної залози, а від так званих С-клітин, розташованих у щитовидній залозі. Це рідко з’являється приблизно у 80–85 відсотків, але через 15–20 відсотків воно показує накопичення в сім’ї. У той час як форма у формі фільтра зазвичай переростає в ізольовану пухлину, спадковою формою є множинні бульби (як це видно на сосочковій сітці). Фільтрування форм досить підступне, і бувають випадки, які є майже обов’язковими для створення цікавості.

Медулярний рак характеризується виробленням кальцитоніну. Кальцитонін - гормон, який знижує кількість кальцію в крові. Прогноз медулярного раку гірший, ніж у добре диференційованих щитоподібних залоз, але він менш поширений: серед щитовидних залоз у 5-10 відсотків. Причиною є молекулярно-генетичні аномалії.

4. Анапластичні захворювання

Це найбільш злоякісна щитовидна залоза. Це стосується раку на ранніх стадіях розвитку клітин, навіть з незрілих клітин. Найчастіше це відбувається до 60 років - швидкозростаюча пухлина, яка швидко та інтенсивно тренується в інших органах. Це кидає виклик майже всім методам лікування, навіть хірургічним. Визнане протягом півроку, безсумнівно, призведе до летального результату. Нерідкі випадки, коли зоб присутній в історії пацієнтів з анапластичним раком.

Інші злоякісні утворення щитовидної залози надзвичайно рідкісні і тут не будуть описані.

Шановний читачу! Felhнvjuk в figyelmйt, що наші матеріали tбjйkoztего йs ismeretterjesztх jellegиek, нgy не дає vбlaszt всім kйrdйsre що felmerьlhet для даного betegsйggel або mбs теми, йs fхkйpp НЕ pуtolhatjбk лікарів, gyуgyszerйszekkel або mбs egйszsйgьgyi професіоналів vего szemйlyes talбlkozбst, beszйlgetйst йs піклується kivizsgбlбst.

Наші останні матеріали:

Симптоми колоній та кінцевих точок - на що слід звернути увагу?

У чому різниця між симптомами на ранніх та більш запущених стадіях товстої кишки? У чому симптоми кінцевих кришок і товстої кишки відрізняються найбільше? Більше >>