Після багатьох років попереджень про серйозної шкоди здоров’ю що може викликати препарат домперидон (найвідоміша комерційна назва якого Мотиліум), Агентство з лікарських засобів придушило свої показання у педіатрія. Його більше не даватимуть хлопчикам і дівчаткам. Ще одна коштовність фармацевтичного Sanofi, яка завдає шкоди і може вбити.

Іспанське агентство з лікарських засобів та медичних продуктів (Aemps) його вивести цей препарат у дитинство, за даними джерел із установи, бо

Результати клінічного випробування, проведеного на пацієнтах віком до 12 років, вони були несприятливими«.

лікарських
Хто знає, що означає "несприятливий" у критична мова від агенції, яка більше займається піклуванням про фармацевтичні компанії, ніж про людей.

Що несприятливого може спокійно означати, що було виявлено, що вбивство наркотиків (як і багато інших, з іншого боку) ... хоча це вже було відомо.

Я пишу це тому, що в нас (США) заборонено, але в Європа продовжує продаватися, незважаючи на те, що це було опубліковано у Франції щорічно спричиняє 200 смертей.

Ми роками знаємо, що лікування Лабораторія Санофі спричиняє смерть. Ми вже говорили про це в 2015 році, що, хоча це повинно бути вилучено, принаймні деякі експерти з Європейське агентство з лікарських засобів (EMA), які переглянули дані своїх побічні реакції, Це НЕ буде заборонено.

Рішення було утримати його на ринку, незважаючи на його серцевий ризик. Те, що було зроблено тоді, було посилити обмеження умов авторизації.

Таким чином, Аемпс продовжує не ВИДАВАТИ ЛІК З РИНКУ. Він обмежується "нагадуванням" медичним працівникам про те, що його вказівкою є купірування симптомів нудоти та блювоти у дорослих та підлітків віком від 12 років і вагою 35 кг і більше. Його доза становить 10 мг до трьох разів на день, максимальна доза - 30 мг/добу.

Яке "полегшення" знати, що наркотик може вбити вас, щоб полегшити нудоту.

Домперидон слід застосовувати у найнижчій ефективній дозі протягом найкоротший час необхідний для контролю нудоти та блювоти ", - говорить зараз Агентство, нічого нового.

Які ваші протипоказання?:

Пацієнти з відомим подовженням інтервалів серцевої провідності; люди зі значними електролітними порушеннями або основними захворюваннями серця (такі як серцева недостатність застійний); пацієнти з важкою або середньою печінковою недостатністю.

незалежний французький медичний журнал "Prescrire" кілька разів звертався до EMA щоб домперидон був вилучений з ринку після проведення дослідження, що деталізує це препарат спричинив передчасну смерть. З тих пір не йшов дощ, і він тривав на ринку дотепер Емпс вирішує, що це може бути погано для бідних хлопчиків і дівчаток.

Отже, ми продовжуємо бачити в аптеках препарат, який у 2004 році! FDA, що є агентством США з наркотиків, попередила лікарів та матерів у період грудне вигодовування не використовувати через ризик побічних реакцій. Агентство цитувало повідомлення про порушення серцевого ритму, зупинка серця та раптова смерть у пацієнтів, які отримують домперидон внутрішньовенно. Скільки людей померло в нашій країні від цього наркотику? Скільки буде дітей? А скільки ще впаде, бо його продовжують використовувати?

Якщо вам відома будь-яка справа, яка хоче дізнатись про можливі юридичні дії, зверніться до Юридична фірма "Альмодовар і Яра" що ми маємо досвід в судитися з Санофі збитків від їх лікування.