патологічних

В
В 		В

Індивідуальні послуги

Стаття

  • Іспанська (pdf)
  • Стаття в XML
  • Посилання на статті
  • Як цитувати цю статтю
  • Автоматичний переклад
  • Надішліть статтю електронною поштою

Показники

  • Цитується SciELO
  • Доступ

Пов’язані посилання

  • Подібне в SciELO

Поділіться

друкована версія В ISSN 2077-3323

ОГЛЯД СТАТТІ

Аквапорини, наслідки для патологічних моделей, лікування та клінічна роль

Аквапорини, наслідки для патологічних моделей, лікування та клінічна роль

Доктор Рафаель Де Ача Торрес 1 ; Доктор Гельмут Долз Теджерина 1 ; Володимир Долз Тежерина два

1 Лікар загальної практики
2 Медичний факультет, Університет Привада-дель-Валле Кочабамба-Болівія

Листування: Доктор Рафаель Де Ача Торрес
[email protected]

Походження та арбітраж: некомерційні, передані на зовнішній арбітраж.

Отримано до публікації: 02 жовтня 2015 р
Прийнято до публікації: 14 грудня 2015 року

Цитувати як: Rev Cient Cienc Med 2015; 18 (2): 38-42

Скорочення, використані в цій статті

NCIB = Національний центр біотехнологічної інформації.
AQ1 = Аквапорин 1.
PIM = Цілісні мембранні білки.
AQ2= Аквапорін 2.
AQ3= Аквапорін 3.
AQ4= Аквапорін 4.
BHE= Гематоенцефалічний бар’єр
ЦНС= Центральна нервова система
AQ7= Акуопорин 7.
AQ9= Аквапорін 9.
ФАКЕЛ= Тетраетиламоній

Ключові слова: Аквапорини, молекулярна терапія, роль

Аквапорини - це група мембранних інтегральних білків, структура та функціонування яких починається з простої концепції руху трансмембранної рідини, однак складність її корисності починає зростати в розумінні. Він брав участь у багатьох патогенних моделях з усіх видів. З його ролі у широко вивченому транспорті та сечі, що виробляє нормальну концентрацію, її роль у несипному патогенезі діабету та гормональна реакція на вазопресин. Ролі в туморогенезі багатьох видів раку та його роль як прогностичного фактора експресії в шкірних новоутвореннях. Також це роль у патогенезі та потенційна корисність у терапії уражень ЦНС центральної нервової системи, а також для розуміння розвитку нових терапевтичних методів.

Ключові слова: Аквапорини, молекулярна терапія, роль

ВСТУП

МЕТОДОЛОГІЯ ПОШУКУ СТАТТІ, РІВНІ ДОКАЗІВ

РОЛЬ АКВАПОРИНІВ

Після досліджень взаємозв'язку між функцією вазопресину та AQ2 було встановлено, що це обмежується внутрішньоклітинними везикулами в їх базальній формі, але стимулювання екстерналізує їх за допомогою екзоцитозу після активації рецептора протеїнкінази 13 .

Це може призвести до революції у підході до швидкого управління травмою мозку, оскільки передбачається, що швидке використання інгібіторів або регуляторів експресії AQ4 зменшить функціональні порушення ВНЕ, мабуть, представляючи поліпшення еволюції травми із застосуванням, наприклад, ацетазоламіду 23 та TGN-020 24 .

СТРАТЕГІЇ ТЕРАПІЇ У РОЗРОБКІ, ЩО Включає концепції та корисність аквапоринів

Іон тетраетиламонію (TEA) є першим нертутним інгібітором, доступним для блокування AQ1, однак його блокуючий ефект скасовується, коли відбувається мутація рецептора тирозину, що відключає його дію. Але це дозволило чітко підтвердити свою селективність щодо каналів, опосередкованих AQ1, корисно при розробці інших блокаторів для інших аквапоринів, які мають той самий рецептор тирозину в положенні, гомологічному Y186 33 .

В інших терапевтичних галузях слід виділити перспективи терапевтичного лікування новоутворень. Розглядається фундаментальна роль блокади AQ1 та її роль у розвитку злоякісних новоутворень, переважно молочної залози, товстої кишки та найбільш вивченої у цьому взаємозв'язку гліобластоми 37. .

Підвищення регуляції AQ5 корелює із збільшенням частоти рецидивів у великоклітинних пухлинах легенів і зниженням шансів на виживання без хвороб 38,39 .

А також вищезазначені патогенні моделі білків аквагліцерину та їх взаємозв’язок із шкірними новоутвореннями.

Це свідчить про те, що роль аквапоринів у новоутвореннях не лише виконує роль простих проходів рідини, що представляє додаткові відмітні характеристики, такі як функціонування як внутрішньоклітинні сигнальні шляхи та модифікація проліферативної та міграційної активності 40 .

ЛІТЕРАТУРА

1. Хара-Чікума М, Веркман А. Запобігання туморогенезу шкіри та погіршення проліферації епідермальних клітин цілеспрямованим порушенням гена Aquaporin-3. Mol Cell Biol 2008; 28 (1): 326-32. Доступ 10 жовтня 2015 р. Доступний за адресою: http://mcb.asm.org/content/28/1/326.long

2. Дудек Ф.Є., Рогавський М.А. Регулювання води в мозку: чи існує роль аквапоринів при епілепсії?. Течії епілепсії 2005 рік; 5 (3): 104–6. Доступ: 10 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1198631/

3. Веркман А. Аквапорини: переклад стендових досліджень на захворювання людей. Журнал експериментальної біології 2009; 212 (11): 1707–15. Доступ: 10 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2683014/

4. Li X, Han Y, Xu H, Sun Z, Zhou Z, Long X та ін. Експресія Aquaporin 4 та ультраструктура гематоенцефалічного бар’єру після травми головного мозку. Дослідження нервової регенерації 2013; 8 (4): 338–45. Доступ: 12 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4107528/

5. Хара-Чікума М, Веркман А. Ролі аквапорину-3 в епідермісі. Журнал слідчої дерматології 2008; 128: 2145–51. Доступ: 11 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.nature.com/jid/journal/v128/n9/full/jid200870a.html

6. Тіагараджа JR, Чжао D, Веркман А.С. Порушення проліферації ентероцитів у аквапорині - 3 Дефіцит у мишачих моделей коліту. Кишечник 2007; 56 (11): 1529–35. Доступ: 13 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2095633/

7. Нахул Н.Л., Девіс Б.А., Ромеро М.Ф., Борон В.Ф. Вплив експресії водного каналу аквапорін-1 на проникність СО2 ооцитів Xenopus. Американський фізіологічний журнал - клітинна фізіологія 1998; 274 (2). Доступ: 11 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://ajpcell.physiology.org/content/274/2/C543.long

8. Walz T, Hirai T, Murata K, Heymann JB, Mitsuoka K, Fujiyoshi Y, et al. Тривимірна структура аквапорину-1. ПРИРОДА 1997; 387: 624. Доступ: 10 жовтня 2015 р. Доступ за адресою: http://walz.med.harvard.edu/Publications/PDFs/Walz-Nature-1997.pdf

9. Chulso M, Gregory M, Constance G, Ethylin W, Peter A. TГен людського аквапорину-CHIP: структура, організація та хромосомна локалізація. Журнал біологічної хімії 1993; 268 (21): 15772-8. Доступ: 11 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.jbc.org/content/268/21/15772.long

10. Лендон С, Майкл С, Педро С, Жан-П’єр С, Пітер А. Порушена концентрація сечі внаслідок повного дефіциту аквапорину-1. Н. Енгл. J. Med. 2001; 345: 175-9. Доступ: 12 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM200107193450304

11. Ма Т, Ян Б, Гіллеспі А, Карлсон Е, Епштейн С, Веркман А. Сильно порушена концентраційна здатність сечі у трансгенних мишей, яким бракує водних каналів аквапорину-1. Журнал біологічної хімії 1998; 273: 4296-9. Доступ: 11 жовтня 2015 р., Доступно за адресою: http://www.jbc.org/content/273/8/4296.long

12. Залупс Р. Молекулярні взаємодії з ртуттю в нирках. Фармакологічні огляди 2000; 52 (1): 113-44. Доступ: 10 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://pharmrev.aspetjournals.org/content/52/1/113.long

13. Біргіт М, Марина З, Аніта А, Сорен Н. Локалізація та регуляція PKA-фосфорильованого AQP2 у відповідь на лікування агоністом/антагоністом V2-рецепторів. Американський журнал фізіології - Фізіологія нирок 2000; 278 (1). Доступ: 12 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://ajprenal.physiology.org/content/278/1/F29.long

14. Moeller HB, Rittig S, Fenton RA. Нефрогенний діабет Insipidus: суттєве розуміння молекулярного фону та потенційні методи лікування. Ендокринні огляди 2013; 34 (2): 278–301. Доступ: 11 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3610677/

15. Fujiyoshi Y, Mitsuoka K, Bert L, Ansgar P, Helmut G, Peter A, et al. Будова та функції водних каналів. Сучасна думка в структурній біології 2002; 12 (4): 509-15. Доступ: 11 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: https://www.mpibpc.mpg.de/275877/paper_aqp1_cosb.pdf

16. Хара М, Ма Т, Веркман А. Вибірково знижений вміст гліцерину в шкірі мишей з дефіцитом аквапорін-3 може спричинити порушення гідратації шкіри, еластичності та відновлення бар’єру. Журнал біологічної хімії 2002; 277: 46616-21. Доступ: 12 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.jbc.org/content/277/48/46616.long#target-1

17. Nakakoshi M, Morishita Y, Usui K, Ohtsuki M, Ishibashi K. Ідентифікація клітинної лінії кератинокарциноми, що експресує AQP3. Biol. Cell 2006; 98: 95–100. Доступ: 11 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1042/BC20040127/epdf

18. Левін М.Х., Веркман А.С. Міграція та проліферація клітин, залежних від аквапорін-3, під час реепітелізації рогівки. Слідча офтальмологія та візуальна наука 2006; 47: 4365-72. Доступ: 10 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://iovs.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2124853

19. Франческа Б, Рецані Р. Аквапорин і кров’яно-мозковий бар’єр. Поточна нейрофармакологія 2010; 8 (2): 92–96. Доступ: 13 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2923372/

20. Saadoun S, Tait MJ, Reza A, Ceri Davies D, Bell BA, Verkman AS, et al. Делеція гена AQP4 у мишей не змінює цілісність гематоенцефалічного бар’єру та морфологію мозку. Neuroscience 2009; 161 (3): 764–72. Доступ: 12 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://phdtree.org//pdf/18982135-aqp4-gene-deletion-in-mice-does-not-alter-blood-brain-barrier-integrity-or-brain-morphology/

21. Вольбург Н, Ноелл С, Вольбург-Бухгольц К. Агрін, аквапорин-4 та полярність астроцитів як важлива особливість гематоенцефалічного бар'єру. J Neuroscientist 2009; 15 (2): 180–93. Доступ: 12 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://nro.sagepub.com/content/15/2/180.full.pdf

22. Хігасіда Т, Крейпке CW, Рафолс Ж.А., Пенг С, Шафер С., Шафер П. та ін. Роль фактора-1α, індукованого гіпоксією, аквапорину-4 та матриці металопротеїнази-9 у порушенні гематоенцефалічного бар'єру та набряку мозку після черепно-мозкової травми. Журнал нейрохірургії 2011; 114 (1): 92-101. Доступ: 11 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://thejns.org/doi/full/10.3171/2010.6.JNS10207

23. Katada R, Nishitani Y, Honmou O, Mizuo K, Okazaki S, Tateda K, et al. Експресія аквапорину-4 посилює цитотоксичний набряк мозку після черепно-мозкової травми під час гострого впливу етанолу. Американський журнал патології 2012; 180 (1): 17-23. Доступ: 12 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://ajp.amjpathol.org/article/S0002-9440(11)00901-1/pdf

24. Хіронака І, Вінсент Дж., Міка Т., Накада Т. Попередня обробка новим інгібітором аквапорину 4, TGN-020, значно зменшує ішемічний набряк мозку. Неврологічні науки 2011; 32 (1): 113–6. Доступ: 12 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3026762/

25. Kishida K, Kuriyama H, Funahashi T, Shimomura L, Kihara S, Ouchi N, et al. Адипоз аквапорину, передбачуваний гліцериновий канал в адипоцитах. Журнал біологічної хімії 2000. Доступ: 10 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.jbc.org/content/275/27/20896.long

26. Ko SB, Uchida S, Naruse S, Kuwahara M, Ishibashi K, Marumo F, et al. Клонування та функціональна експресія rAOP9L нового члена сімейства аквапоринів із печінки щурів. Biochem Mol Biol 1999; 47: 309-318. Доступ: 13 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10205677

27. Hibuse T, Maeda N, Nagasawa A, Funahashi T. Метаболізм аквапоринів та гліцерину. Biochimica et Biophysica Acta - Biomembranes 2006; 1758 (8): 1004 - 11. Доступ: 12 жовтня. 2015. Доступно за адресою: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0005273606000022

28. Portincasa P, Palasciano G, Svelto M, Calamita G. Аквапорини в гепатобіліарному тракті. Якими, де і чим вони займаються зі здоров’ям та хворобами. European Journal of Clinical Investigation 2008; 38 (1): 1-10. Доступ: 11 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2362.2007.01897.x/epdf

29. Хара-Чікума М, Сохара Е, Рай Т, Ікава М, Окабе М, Сасакі С та ін. Прогресивна гіпертрофія адипоцитів у мишей з дефіцитом аквапорін-7: проникність адипоцитів гліцерином як новий регулятор накопичення жиру. Журнал біологічної хімії, виданий 2005 р .; 280 (16): 15493-6. Доступ: 12 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.jbc.org/content/280/16/15493.long

30. Hibuse T, Maeda N, Funahashi T, Yamamoto K, Nagasawa A, Mizunoya W, et al. Дефіцит аквапорину 7 пов’язаний з розвитком ожиріння через активацію жирової гліцеролкінази. Праці Національної академії наук Сполучених Штатів Америки 2005 р .; 102 (31): 10993–8. Доступ: 10 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1182435/

31. Рожек А.М., Сковронскі М.Т., Фюхтбауер Е.М., Фюхтбауер А.С., Фентон Р.А., Агре П та ін. Дефектний метаболізм гліцерину у нокаутних мишей Aquaporin 9 (AQP9). Праці Національної академії наук Сполучених Штатів Америки 2007 р .; 104 (9): 3609-14. Доступ: 09 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1805577/

32. Кріста М, Стівен Д. Нові потужні інгібітори аквапоринів: сполуки срібла та золота інгібують аквапорини рослинного та людського походження. Листи FEBS 2002; 531 (3): 443–7. Доступ: 12 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014579302035810

33. Detmers FJ, de Groot BL, Müller EM, Hinton A, Konings IB, Sze M, et al. Четвертинні сполуки амонію як блокатори водних каналів. Специфічність, потенція та місце дії. Журнал біологічної хімії 2006; 281 (20): 14207–14. Доступ: 11 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.jbc.org/content/281/20/14207.long

34. Küppers E, Gleiser C, Brito V, Wachter B, Pauly T, Hirt B, et al. Експресія AQP4 у первинних культурах стриату регулюється дофаміном: наслідки для проліферації астроцитів. Eur. J. Neurosci 2008; 28: 2173–82. Доступ: 10 жовтня 2015 р. Доступно: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19046364 ¨

35. Тонгхуй Ма, Ян Б, Гіллеспі А, Карлсон Е.Дж., Епштейн С.Дж., Веркман А.С. Породження і фенотип трансгенної миші-нокаута, у якої відсутній чутливий до ртуті водний канал Aquaporin-4. Журнал клінічного дослідження 1997; 100 (5): 957–62. Доступ: 12 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC508270/pdf/1000957.pdf

36. Migliati E, Meurice N, DuBois P, Fang JS, Somasekharan S, Beckett E, et al. Інгібування проникності води Aquaporin-1 та Aquaporin-4 за допомогою похідного петлевого діуретичного буметаніду, що діє на внутрішній сайт, що замикає пори. Молекулярна фармакологія 2009; 76 (1): 105–12. Доступ: 10 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2701455/

37. Котаро О, Девін К, Ендрю Б, Ю Л, Берт Ф, Мітчел С, Джеффрі Т. Експресія водного каналу Аквапорін-1 у гліальних пухлинах людини. Нейрохірургія 2005; 56 (2): 375-81. Доступ: 10 жовтня 2015 р. Доступний за адресою: http://www.binderlab.com/files/9013/1724/9351/Aquaporin-1_expression_in_glial_tumors.pdf

38. Кванг Чае Ю, Ву Дж, Кім Дж. Дж., Сук Кан К., Сук Кім М., Лі Джей та ін. Експресія аквапорину 5 (AQP5) сприяє інвазії пухлини при недрібноклітинному раку легенів людини. PLoS ONE 2008; 3 (5): 1-9. Доступ: 15 жовтня 2015 р. Доступно за адресою: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2364652/

39. Веркман А.С., Хара-Чікума М., Пападопулос М.С. Аквапорини - нові гравці в біології раку. Журнал молекулярної медицини (Берлін, Німеччина) 2008; 86 (5): 523–9. Доступ: 19 листопада 2015 р. Доступно за адресою: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3590015/

40. Хара-Чікума М, Веркман А.С. Запобігання туморогенезу шкіри та погіршення проліферації епідермальних клітин цілеспрямованим порушенням гена Aquaporin-3. Молекулярна та клітинна біологія 2008; 28 (1): 326–32. Доступ: 19 листопада 2015 р. Доступно за адресою: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2223314/

В Весь вміст цього журналу, крім випадків, коли він ідентифікований, перебуває під ліцензією Creative Commons