Угорська нація поспілкувалася з Андрашем Фалусом, професором Інституту генетики, клітин та імунобіології Університету Земмельвейса.

Андраш Фалус

Обережність не заважає - Андраш Фалус вказує на невдачі добровільного тестування ДНК, тому що ми справді не маємо про це уявлення, оскільки ми не можемо контролювати, як, як довго, як і як генетична інформація, що зберігається про нас, зберігається компаніями, які використовують Наприклад, вони мають доступ до інформації про весь наш генетичний набір даних. До речі, професор не бачить занадто великого значення в тестах на походження, тому що, як він каже, ми всі неймовірно різноманітні, крім членів громад, які виключені з територіальних чи релігійних причин.

- Що додає моєму життю, коли я знаю, який відсоток я перебуваю у Східній Європі, Італії, Ірландії чи Східній Азії? Які важливі знання про сім'ю, про нас і що, на мою думку, мені потрібно передати своїм дітям та онукам, не буде виявлено з цих досліджень, а навпаки, з сімейних традицій та легенд.

Андраш Фалус застерігає нас бути ще обережнішими до тестів, які є дорожчими, ніж тести на походження, і які обіцяють, що ми можемо дізнатись у них, які генетичні ризики ми несемо для певних захворювань. За його словами, три сантиметри двох метрів ДНК кодують білок, необхідний для функціонування людського організму. Решту раніше називали відхідною ДНК, оскільки її функція не була відома. Сьогодні вони знають, що це відіграє дуже серйозну роль, особливо в регулюванні. Отже, якщо виявлено, що три сантиметри з цих двох метрів відхиляються від середнього, ми не можемо знати, чи є щось у решті великої ділянки, щоб це компенсувати.

«Ми мало що знаємо, - підкреслює Андраш Фалус, - щоб зробити розумний, значущий висновок, але багато, щоб когось налякати до смерті, якщо він з’ясує, що він схильний, скажімо, до раку печінки чи хвороби Альцгеймера». Такі дослідження мають сенс, якщо вони призначені та інтерпретовані лікарем з причини та причини, наприклад, якщо вони хочуть знати, чи буде протипухлинна терапія працювати у конкретного пацієнта. Однак у таких випадках ці дослідження рятують життя.