Фахівці просять диференціювати розлад, що вимагає повної утримання, від гіперестезії.

глютену

В Іспанії, за підрахунками 75 відсотків популяції целіакії не діагностується але запитують експерти диференціювати цей розлад, що вимагає повної та довічної абстиненції глютену, чутливості до целіакії, що вимагає лише дієти з низьким вмістом цього білка.

У випадку Національний день целіакії відбулася в цю п'ятницю, 27 травня, доктор Марія дель Мар Кальво, спеціаліст з питань травлення в IMQ, визнає, що "доказів поки немає діагноз, який дозволяє виявити хворих на целіакію з чутливістю до глютену", лише виключення діагнозу целіакії та перевірка поліпшення симптомів після виведення глютену з їх раціону.

Між симптом Також у людей із чутливістю до целіакії клейковини є втома, тяжкість, астенія, біль, втрата ваги та апетиту та здуття живота.

Однак різниця між цими розладами "є принциповою", як підкреслив Гарсія Кальво, оскільки "якщо пацієнт - целіакія повинен зробити постійним абсолютно безглютенова дієта Y пацієнти з чутливістю однак, целіакійна клейковина може терпіти епізодично невелика кількість клейковини ".

Крім того, у випадку пацієнтів з діагнозом целіакія, глютен може спричинити пошкодження слизової оболонки кишечника, і деякі дослідження показують, що це пошкодження "може створити більший ризик у цій групі розвитку пухлин тонкої кишки".

За наявності симптомів фахівець повинен спочатку визначити підозру на захворювання, шляхом повного анамнезу та певних аналізів. "Звідти, діагностичний процес коригується, щоб визначити наявність захворювання чи ні і, якщо застосовно, до якого типу він належить ", - пояснив він.

На останньому етапі, наприклад, визначення дуоденальна біопсія та внутрішньоепітеліальні лімфоцити в дванадцятипалій кишці можна підрахувати на ранніх стадіях, коли захворювання недостатньо розвинене.

Так само необхідно виключити існування інші причини такі як, наприклад, "Helicobacter pylori", прийом нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ) або розростання бактерій, на думку цього експерта.

Допомога генетики

Так само в останні роки генетика надає більше даних щодо цих розладів, оскільки, наприклад, було виявлено, що пацієнти, гомозиготні за генетичним маркером HLA-DQ2, більш сприйнятливі до захворювання, хоча на даний момент пацієнту неможливо поставити діагноз лише за допомогою генетичного тестування.

"Хоча HLA-DQ2/DQ8 є необхідною умовою для розвитку захворювання, слід зазначити, що близько 30-40 відсотків здорових людей позитивно оцінюють ці генетичні маркери.

Тому ізольована позитивність як HLA-DQ2, так і DQ8 не є діагнозом захворювання ", - пояснив він.

Так само, генетика також може допомогти виявити родичів пацієнта через високе негативне прогностичне значення генетичних маркерів HLA-DQ2 та HLA-DQ8.

"Якщо генетичний тест для родичів негативний, він надійний у 99,4 відсотка випадків", пояснив.

- Перейдіть до доповнення до здоров’я

Пов’язані новини