трагедію

Діагностуючи лейкемію, пацієнту не доводиться стикатися з трагічною долею. У разі хронічного лейкозу доступне ефективне лікування.

«Подібний діагноз - великий шок для людини, але потрібно зберігати холодну голову, не панікувати і намагатися мислити позитивно. І це стосується не тільки пацієнта, але і його родичів, які чинять на нього величезний тиск зі страху ", - заявив пацієнт, який лікувався від хронічного мієлоцитарного лейкозу (ХМЛ), та голова громадської асоціації CML Life Марош Хавран.

Нові наукові знання приносять пацієнтам надію на істотне продовження життя при збереженні його належної якості. Однак, незважаючи на сприятливий розвиток, інформація про те, що у пацієнта лейкемія, у багатьох випадках є руйнівною для його психіки. І саме позитивне мислення є ключовим для лікування раку.

"У мене ХМЛ вже чотири з половиною роки, і моє життя суттєво не змінилося. Я приймаю по одній таблетці щодня. Я просто обмежив свій спорт ", - розкрив Гавран. "У мене було діагностовано цю хворобу в 2004 році. З тих пір я живу новим життям, передумав, інакше сприймаю звичайні речі навколо себе", - розповіла Ілдіко Бугарова, член-засновник CML Life.

Саме для кращої інформації пацієнтів та їхніх близьких, пацієнти з ХМЛ заснували згадану громадську асоціацію. Крім того, вони поставили за мету захист прав та просування інтересів пацієнтів із діагностованою ХМЛ проти медичних страхових компаній чи державних установ.

Ще однією місією організації є захист інтересів та потреб пацієнтів, надання поточної інформації та освіта. CML Life звертає увагу на різні міфи, що поширюються про цю хворобу. "Це неправда щодо короткої тривалості життя, необхідності трансплантації кісткового мозку, відсутності ефективного лікування або виключення пацієнта з трудового життя", - додав Хавран.

Хронічний мієлоцитарний лейкоз - злоякісне захворювання, яке призводить до аномальної проліферації лейкоцитів. Однак вони не здатні адекватно виконувати свою функцію. У кістковому мозку генетичний матеріал стовбурової клітини змінюється, викликаючи аномальну хромосому, яка називається Філадельфійською (Ph) хромосомою.

"На момент постановки діагнозу пацієнт не може мати труднощів. У животі спостерігається нічне потовиділення, втрата ваги або відчуття переповненості зі збільшенням селезінки. Ми часто виявляємо хворобу з аналізу крові під час планового профілактичного огляду. Шок ще більший ", - сказала Зузана Снінська з кафедри гематології та трансфузіології медичного факультету Карлового університету.

Мета щоденника "Правда" та його інтернет-версії - щодня повідомляти вам актуальні новини. Щоб ми могли працювати для вас постійно і навіть краще, нам також потрібна ваша підтримка. Дякуємо за будь-який фінансовий внесок.